9月21日,南京市卫计委发布《关于调整医疗机构辅助性营养性等药品重点监管目录的通知》。
23个辅助用药被重点监控
根据通知,有23个辅助性、营养性等药品被列入重点监管目录。
南京市卫计委对南京市医疗机构辅助性、营养性等高价药品重点监管清单进行梳理,结合省、市平台采购数据、二三级医疗机构药品重点监管报送目录,组织相关专家对辅助性、营养性等药品进行使用合理性分析、评价、论证,现调整南京市医疗机构辅助性、营养性等药品重点监管目录,供各区和各相关医疗机构参考管理,加强监管。
之所以制定重点监控目录,就是为了进一步强化医疗机构药品采购使用监管,促进临床合理使用,那么,一些临床使用量大、销售额高的辅助用药,将受到一定的限制。
南京市医疗机构辅助性、营养性等药品重点监管目录:
医院控费下,大批辅助用药被停用
近日,黑龙江卫计委印发《2018年控制医疗费用不合理增长工作目标的通知》,明确要求西医医院医疗费用增长增幅应控制在9.34%以内,中医医院应控制在8.85%以内。
此外,有消息称,西安市卫计委在最近几日开了个关于医疗控费的会议,约谈了11家公立医院院长,要求他们降低药品、耗材、检查检验收入占比。
说到控费、药占比,其实已是老生常谈的话题。
早在2015年,原国家卫计委等5部门联合印发了《关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见》,明确2017年全国公立医院医疗费用平均增长幅度控制在10%以下。
在2017年4月,原国家卫计委等七部委近日联合下发《关于全面推开公立医院综合改革工作的通知》,要求到2017年底,前4批试点城市公立医院药占比(不含中药饮片)总体下降到30%左右。
在控费和药占比的要求下,不少医院承受着非常大的压力。
去年年底,四川卫计委下发的控费通知,其中就提到,要严控辅助用药等药品的使用。若控费不达标,处罚相当严厉,医院将面临降级,院长或被撤职。
自四川省卫计委下达严厉的控费要求后,就有医院已开始动手,发出了第一批停药名单。更有医院直接下发通知,全面停止辅助性用药。
然而,这并不是个例。
2017年11月15日,上海市第六人民医院金山分院下发停药通知(第三批),有156个中成药、5个自费药品和5个辅助药品从2017年11月17日开始停止使用。
同月,亦有消息称,贵州省遵义某三甲医院决定,全面停用各类用药量及金额排名前三位的抗菌药物、中成药,以及前十位的辅助性用药。
与此同时,贵州省某市级三甲医院的《建议暂停购用药品目录》也在医药圈流传。建议停用的62个药品,就包括辅助用药重点监控品种、中药注射剂。
这些只是冰山一角,在控费、药占比要求的高压下,医院的停药大潮似乎已经来了。
据业内人士分析,目前药占比执行工作在绝大部分医院已经落地,2018年,将是药占比验收的和全面铺开,公立医院用药比例将继续大幅度下降。
备案采购的希望,已破灭
有消息称,9月17日,南京医科大学第二附属医院下发了《新药登记须知》,明确规定,辅助性、营养性等高价药品、中药注射剂等列入南京市医疗机构重点监管清单品种以及临床不合理用药较为严重的药品,均不予新药登记。
在7月12日,中南大学湘雅二医院也发布了《备案采购药品资料递交通知》。同样明确,中药制剂、辅助用药品不予接受。
事实上,医院类似的做法,近年来在业内并不罕见。
早在2015年11月11日,华西医院发布新药申报通知,就明确不接受中成药和辅助用药,这是此类品种首次被医院拒之门外。对于中药注射剂,要求只有单一成份含量占总提取物85%以上的才可申报,肿瘤辅助用药则是根本没有任何机会。
这些都意味着,一些未中标的辅助用药,想通过新药登记、备案采购进入到医院的最后一丝希望,已经破灭。
除此之外,临床路径对于辅助用药的影响,也是非常巨大的。
今年1月5日召开的2018年全国医疗管理工作会议上明确提出:继续推进临床路径管理,力争所有公立医院2018年年底前实施临床路径管理。
临床路径管理一旦在各级医院开始严格执行,要提高医疗费用的使用效率,必定要削减药品费用支出。而目前我国辅助用药的市场非常庞大,很多医院销售量排前十的大都是辅助用药。辅助用药占医院用药的比例有的甚至高达60%至70%。
那么,在制定临床路径时,必定会加强辅助用药管理。那些没进入临床路径的药品,医院构建用药品类就不会考虑,监管部门也会禁止使用,日子会越来越艰难。
来源:赛柏蓝
作者:半夏
来源:赛柏蓝 作者:半夏
为你推荐
资讯 创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破
报告显示,2026年1-9月公司实现营业收入330 19亿元,同比增长1 09%;实现归母净利润27 72亿元,同比增长0 87%;实现扣非归母净利润27 90亿元,同比增长3 57%。
2026-10-28 21:15
资讯 脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资
本轮融资由国投聚力、深创投、勤智资本联合领投,中芯聚源、黄浦投资、基石资本、IDG资本、曦晨资本、钧犀资本、华福证券、华赛智汇、众为资本、江西金控等知名机构跟投,盛大、...
2026-10-28 17:53
资讯 香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件
近日,香雪制药子公司香雪生命科学TCR-T细胞治疗产品XLS-103注射液获得CDE的临床试验许可,获批适应症为用于治疗基因型为HLA-A*11:01,肿瘤新生抗原KRAS G12V 突变阳性的晚期结直肠癌。
2026-10-28 16:36
资讯 科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理
10月27日,科伦博泰发布公告,核心产品TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(佳泰莱)一项新适应症上市申请获国家药监局受理,用于联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1TPS
2026-10-28 14:16
资讯 42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程
2026年8月,WRS 01多中心注册临床试验也已完成全部受试者入组,产品进一步进入面向注册上市的系统性验证阶段。
文/张蓉蓉 2026-10-28 12:29
资讯 维适平首次亮相全国性学术年会,聚焦创新口服治疗与AI赋能,探索UC全病程管理新路径
随着溃疡性结肠炎(UC)诊疗需求受到持续关注,如何在控制疾病活动的同时,兼顾长期疗效、安全性、用药便利性与规范化管理,成为临床实践中的重要议题。
2026-10-28 12:12
资讯 恒瑞医药仿制药业务继续保持下滑状态
10月27日晚间,恒瑞医药发布2026年三季报,2026年前三季度,公司营业收入为244 09亿元,同比增长5 26%;归属于上市公司股东的净利润为69 23亿元,同比增长20 38%。
2026-10-28 10:51
资讯 恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径
2026 年 10 月 27 日,2026 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会近日于西班牙马德里圆满举办。
2026-10-27 16:27
资讯 君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市
根据君赛生物消息,10月23日(西班牙当地时间),在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,君赛生物以最新突破摘要(Late-Breaking Abstract, LBA) (LBA55) 口头报告形式公布诺吉仑赛...
2026-10-27 15:24
资讯 取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单
近期,2家国家组织药品集采中选企业未能按集中带量采购协议供应约定采购量,经相关部门约谈督促,仍无法满足医疗机构需求。
2026-10-27 12:00
资讯 加速“从展台到患者”,吉利德创新成果集中亮相第九届进博会
在500平方米展台上,吉利德将集中展示其在HIV、肝脏疾病、肿瘤及抗真菌等领域的全球创新成果,以及多款创新疗法从“展品”走向临床、惠及中国患者的最新进展,更将带来携手多方...
2026-10-26 19:29
资讯 国家药监局批准创新医疗器械人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒上市
近日,国家药品监管局批准了珠海圣美生物诊断技术有限公司人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒(荧光原位杂交法)创新产品注册申请。
2026-10-26 17:50
资讯 研发成果持续落地,华东医药四项研究集中入选ESMO 2026
其中,ROR1靶向抗体偶联药物(ADC)HDM2005在转移性去势抵抗性前列腺癌与非霍奇金淋巴瘤两个方向各有一项Ⅰ期研究入选,FGFR2b靶向 ADC HDM2020报告Ⅰ期剂量递增阶段结果,独...
2026-10-26 16:47
资讯 国家药监局优先审评批准1类创新药阿舒克森片上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,批准Bayer AG申报的1类创新药阿舒克森片(商品名称:舒华博)上市。
2026-10-26 16:32









