两大全球重磅品种年销超$80亿!国内药企冲击抗哮喘用药市场

医药 来源:米内网 作者:聆风
2018
05/02
10:50
米内网
作者:聆风
医药

2018年5月1日是第二十个“世界哮喘日”,今年的世界哮喘日主题为“重视气道疾病:从现在开始”。哮喘是全球最常见的呼吸道疾病之一,目前全球的哮喘患者已超过3亿人,近年来全球哮喘患病率呈逐年增长的趋势,据WHO预测,至2025年哮喘病患者将增至4亿人。我国的哮喘患病率为1.24%,约有3000多万哮喘患者。

哮喘的发病机理较为复杂,一般认为是人体免疫力下降后,引起的细胞组织损伤或生理功能紊乱所导致的疾病,以呼吸道炎症和呼吸道高反应性并存为特征,具有反复发作的特点,是儿童和老年人的主要常见疾病之一。全球哮喘防治创议委员会(GINA)每年更新的《哮喘防治指南》对推动我国哮喘和慢性阻塞性肺病的管理,提高控制水平以及改善患者生命质量有着重要意义。目前,哮喘治疗常用的药物有糖皮质激素、白三烯受体拮抗剂、长效β2-受体激动剂、短效β2-受体激动剂、长效毒蕈碱受体拮抗剂和茶碱等。按药物类别来看,吸入型糖皮质激素是目前哮喘长期治疗的首选药物,而长效β2-受体激动剂具有舒张支气管、缓解哮喘症状的作用,常与糖皮质激素联合使用以控制哮喘症状。

全球重磅产品霸主地位难撼

根据全球畅销药数据统计,目前哮喘用药市场的领导产品依然为葛兰素史克的沙美特罗替卡松和阿斯利康布的地奈德福莫特罗,其中沙美特罗替卡松在抗哮喘用药市场中表现最好,销售额已超过40亿英镑,目前排在全球药品销售额TOP20之列。

沙美特罗氟替卡松是长效β2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂,商品名为“舒利迭”。该药是通过吸入器给药到达到血液循环,能够改善患者肺功能,哮喘治疗效果显着。舒利迭的药剂于2011年已失去专利保护,吸入器装置专利也在2016年过期,其销售额因此受到较大的影响,连续几年呈下滑态势。不过,仿制药物+器械这类组合产品的开发技术难度较大,所以目前舒利迭确切的仿制药竞争对手仍鲜有问津,舒利迭的销售额依然保持在一个较高的水平,2017年全球销售额止跌回升,达40.7亿英镑。

阿斯利康的布地奈德福莫特罗(信必可都保)含有速释长效β2-激动剂和抗炎的皮质类固醇两种成分,是全球首个集抗炎、速效、长效为一体的吸入型哮喘药物。该药通过压力型定量吸入器给药,可作为12岁以上哮喘病患者的长期治疗药物。该产品上市后增长很快,但随着其他仿制药企的福莫特罗、扎鲁司特等产品逐渐推出后,其销售额也受到一定的影响。数据显示,布地奈德福莫特罗近几年的全球销售额呈现持续下滑趋势,2017年跌至28.0亿美元。但阿斯利康对中国市场的重视度和资源投放力度较大,其产品在中国的市场表现也较强劲。米内网数据显示,2016年布地奈德福莫特罗在中国的销售额达14.4亿元,同比增长7.2%。


图1:部分畅销哮喘用药的全球销售额情况

数据来源:米内网数据库跨国企业业绩

孟鲁司特外企领跑市场,国内仿制药企迎契机

随着呼吸道用药市场的快速发展,白三烯在气道高反应性中的作用逐渐被认识,白三烯受体拮抗剂在防治哮喘中的地位也越来越高。目前,国内在市的白三烯受体拮抗剂产品只有孟鲁司特,市场竞争阻力较小。数据显示,2016年中国城市实体药店孟鲁司特的销售额达3.6亿元,同比增长17.3%,市场表现较佳。

孟鲁司特是美国默沙东研发的药物,经FDA批准生产上市后在北美和欧洲多国销售,商品名为顺尔宁。它与人体气道中的受体高度选择性地结合,能够改善慢性气道炎症和肺部功能,控制哮喘症状,广泛用于成人和儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状。孟鲁司特钠曾是默沙东最畅销的药物之一,2011年全球巅峰销售额59.6亿美元,2012年8月美国专利到期后,受到了仿制药的强烈冲击,销售急剧下降,2017年销售额已跌至7.3亿美元。


图2:默沙东孟鲁司特的全球销售额及增长情况

数据来源:米内网数据库跨国企业业绩

目前,孟鲁司特在国内市场只有2家国内企业和默沙东原研生产上市,其中默沙东就占据了七成的市场份额。米内网数据显示,2016年孟鲁司特默沙东的市场份额达71.4%,但同比下滑1.2个百分点,国内两个药企的份额则相应提升。由于外资产品的专利悬崖以及国内一致性评价、控制药占比等系列政策相继出台,国产优质仿制药对外企原研药的竞争优势造成一定的冲击,孟鲁司特国内仿制药市场将迎来巨大空间,国内企业的市场份额也将会不断提升。


图3: 我国孟鲁司特的厂家市场份额情况

数据来源:米内网数据库

国内零售市场持续扩容,前景向好

抗哮喘用药大多为处方药,其优势终端主要在医院。但随着国家医改政策的不断深入,医院处方外流的趋势日益明显,零售药店终端处方药迎来了销售增长的新机遇。目前我国用于治疗哮喘的药物,大多为化学药。米内网中国城市零售药店终端化学药竞争格局显示,我国实体药店抗哮喘类化学药的销售规模持续攀升,2016年达13.5亿元,同比增长17.4%,市场走势向好。随着患病率的提高以及人们对于哮喘防治认知的加深,抗哮喘用药市场的发展潜力巨大,抗哮喘类化学药市场或将进一步扩容。


图4:中国城市零售药店终端抗哮喘类化学药销售规模及增长情况

数据来源:米内网《中国城市零售药店终端化学药竞争格局》

抗哮喘类吸入剂药物领军国内市场

目前,我国抗哮喘类化学药的临床给药方式主要有口服给药和吸入性给药。由于哮喘的特殊性,吸入性给药是其常用的给药方式,其原理是通过将治疗药物制作成气溶胶、干粉或溶液,装入吸入装置,配合患者的呼吸运动把药物吸入气道,通过肺部上皮细胞或黏膜吸收进入血液循环,从而达到治疗效果。

相比口服给药,抗哮喘类吸入剂药物可避免肝脏首过效应,无胃肠道降解影响,能够灵活控制给药剂量直达肺部,具有用药量小、起效快、副作用小、适合长期治疗等多种优势,WHO已推荐其为哮喘及慢性阻肺疾病的首选治疗制剂,在我国具有广阔的发展前景。米内网中国城市零售药店终端化学药竞争格局显示,我国的抗哮喘类化学药大多为吸入剂,2016年抗哮喘类化学药吸入剂的销售额达7.7亿元,同比增长19.4%,市场走势向好。随着现代学术的推广进展,改变了患者的治疗观念,吸入剂也逐渐得到了认可,进而推动了抗哮喘类吸入剂市场的发展,未来抗哮喘类吸入剂药物的销售规模或将进一步扩大。


图5:中国城市零售药店终端抗哮喘类化学药品种的市场销售情况

数据来源:米内网《中国城市零售药店终端化学药竞争格局》

随着现代经济的高速发展和工业化进程的不断加快,我国哮喘的患病率呈现逐渐上升的趋势。但目前尚没有根治哮喘疾病的药物,控制和缓解是现阶段治疗哮喘发唯一方法。因此随着哮喘病患者的增加,抗哮喘用药的市场规模也将逐年扩大。现中国零售市场迎来医改的新机遇,医院处方外流将推助实体药店销售的持续增长,抗哮喘用药的零售市场也将进一步扩容,企业可抓住机遇做好布局,以分享更大的市场份额。

来源:米内网   作者:聆风

为你推荐

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可资讯

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可

9月16日,驯鹿生物宣布,其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)获FDA默示许可,拟用于治疗复发 难治性B细胞非霍奇...

2026-09-16 10:18

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026资讯

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026

视力与解剖学指标改善,探索nAMD持久治疗新选择

2026-09-15 18:09

毕井泉被判有期徒刑十四年资讯

毕井泉被判有期徒刑十四年

央视新闻报道,2026年9月15日,山东省济南市中级人民法院一审公开宣判十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉受贿案,对被告人毕井泉以受贿罪判处有期徒刑十四年,并处...

2026-09-15 17:29

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元资讯

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元

葛兰素史克9月15日宣布达成协议,将向恩沐生物收购一款三特异性T细胞衔接器,计划用于治疗多发性骨髓瘤。本次交易总潜在价值最高可达7 5亿美元。

2026-09-15 16:56

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布资讯

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布

石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在2026年9月12日-9月15日于韩国首尔举办的2026年世界肺癌大会(WCLC)中,以口头报告形式公布SYS6010联合恩朗苏拜单抗I II期临床研究数据。

2026-09-15 15:40