合规审计走上前台 它能成为药店应对“飞检”的利器吗?

医药 来源:21世纪药店
2017
08/24
14:06
21世纪药店 医药

近日记者获悉,由中国药品监督管理研究会主办的“第二届中国药品监管科学大会”将于9月14日在北京举行。会议内容除了药品与医疗器械监管、审评审批改革、医药电商外,还涉及到一个目前国内医药企业相对陌生的话题——合规审计。

在该会议的分论坛上,阿斯利康制药有限公司质量总监王蕾将做题为《外资企业对中国药品流通领域供应链管理和合作方审计》的演讲。对此,广东国健医药咨询有限公司总经理谢名雁认为,合规管理在国外的医药企业比较普遍,该会议设立这项内容,是希望能够引起国内医药企业对合规审计的重视。他认为,随着监管力度不断趋严,开展合规审计是国内医药行业的必然趋势。

飞检再升级 突击应对不可取

目前,各地药监部门进行了一轮又一轮的“飞检”,力度始终不减。

最近,飞检行动又升级了: CFDA组织对辽宁、湖南、贵州三省进行了飞检,并在官网通报10家存在违法违规行为的药店。CFDA在《通告》中强调,将继续组织对零售药店进行飞检。而在《关于开展城乡接合部和农村地区药店诊所药品质量安全集中整治的通知》中,CFDA明确9月下旬至11月对各省局开展集中整治情况进行检查,将适时对这部分药店、诊所进行飞检。

此前,业内曾有消息称GSP认证将取消,谢名雁认为,即便取消GSP认证,也不是取消GSP标准,假如企业通过GSP认证就放松了规范、合理的管理,后果非常严重。如果取消GSP认证,代之将是常态化的飞检,这是监管方式的创新与进步。在监管不断趋严的形势下,药品流通经营企业靠临时突击或阶段性的应对,已经难以为继,也无法从根本上解决问题。

药店一旦被查出问题,限令整改或吊证,损失的不只是经济利益,还有品牌形象。为何飞检至今,还有不少药店被查出问题?对于这个问题,经常与药店打交道的CIO合规保证组织GSP代理总监马杰给记者举了一个例子:“为应对药品合规摆放,药店培训了一批店员,但由于店员的流动性较大,如果换了新的店员,下次飞检可能又不合规了。”

对于上游的供应商来说,假如与其合作的批发商或药店在飞检中出了问题,业绩同样会受到影响。

国大药房委托第三方“预检”

最近,拥有门店3660家,共覆盖全国19个省、自治区、直辖市的药店“领头羊”国大药房与CIO合规保证组织达成合作协议,开启了全新的合规管理探索:委托专业第三方开展GSP合规审计。

国大药房总经理赵小川告诉记者,国大药房以“打造中国百姓放心满意药房”为目标,在企业不断发展壮大的同时,合规经营不容忽视,“我们清醒地认识到,没有质量、没有合规,其他的一切都会落空。”

为此,国大药房建立了内部质量稽核制度,包括以日常抽查、阶段性重点改进项目部署以及年度稽核等几种内部监督管理模式,还建立了完善的质量管理制度和关键业务操作规程,作为门店日常操作的总纲要求。

此外,国大药房于今年5月委托CIO合规组织开展第三方审计及培训项目合作,旨在从第三方角度审视及检验质量管理合规工作,把“零缺陷”为质量管理目标,以适应飞检常态化的新形势。CIO合规保证组织审计均参照药监部门GSP飞检和GSP认证检查的标准和流程,随机抽取部分门店,从门店到公司总部和仓库进行严格审计,从专业第三方的角度找出所有不符合GSP合规要求的缺陷,最后与国大药房一起召开质量分析会,沟通存在问题,讨论解决方案。

“从目前的审计结果看,出现频率较高的问题还是门店陈列不规范及人员培训体检管理。”赵小川说,“引进第三方合规审计,从被动接受检查转为主动出击,是国大药房向质量合规新台阶迈出的重要一步。”

对于国大药房的举动,谢名雁表示赞同:“近几年来连锁药店扩张很快,随着规模越来越大,门店分布区域越来越广,不合规的风险也会相应增加。连锁总部虽然会加强这方面的管控,但存在人手不足、相关专业知识相对薄弱的不足,因此,引进专业的第三方合规审计是非常必要的。”

合规审计可考虑引入第三方

据了解,不仅是国大药房主动引入第三方合规审计,一些中小连锁也意识到引入第三方合规审计的重要性。从飞检的情况来看,小连锁和单体药店存在的问题更多,它们对这方面的需求或许更为迫切。

对于大连锁而言,重要性更不可忽视:通过专业第三方的审计,能更好地提升企业各项管理能力,保证药品质量安全,等于增加了企业品牌美誉度和诚信度。

在谢名雁看来:“如果上市连锁企业出了问题被媒体报道后,对企业市值和品牌的影响是巨大的。”医药工商企业引进第三方合规审计的作用主要体现在两个方面:一是受利益影响,药店从业者可能在主观上容易忽视存在高风险行为,如违法经营(超范围、超地址、假劣药)、票据管理(不开或虚开、走票、过票)、购销数据管理(随意修改、删除)、温控数据管理(篡改)、人员管理(挂靠)等,第三方合规审计对问题的发现更具有公正性、客观性;二是药品监管正向简化事前行政审批、强化事中、事后监管的方向转变,企业日常的经营行为更多是靠企业自律,而借助“外力”,对医药企业开展监督管理,既能适应政府部分职能转变,也为医药工商企业筛选合作伙伴提供了客观的参考。

目前,国外医药行业在企业合规审计方面比较成熟,尤其是一些大型跨国外企,在其遴选经销商时会聘请第三方机构针对企业开展合规审查,如企业征信度、冷链设施设备等。相关人士认为,在医药产业转型升级的大背景下及整合的趋势下,合规审计将会被越来越多的国内医药企业所接受。

来源:21世纪药店

为你推荐

恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径资讯

恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径

2026 年 10 月 27 日,2026 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会近日于西班牙马德里圆满举办。

2026-10-27 16:27

君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市资讯

君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市

根据君赛生物消息,10月23日(西班牙当地时间),在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,君赛生物以最新突破摘要(Late-Breaking Abstract, LBA) (LBA55) 口头报告形式公布诺吉仑赛...

2026-10-27 15:24

取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单资讯

取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单

近期,2家国家组织药品集采中选企业未能按集中带量采购协议供应约定采购量,经相关部门约谈督促,仍无法满足医疗机构需求。

2026-10-27 12:00

CDE:抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则资讯

CDE:抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则

本指导原则适用于抗肿瘤治疗性药物,不涵盖细胞治疗和基因治疗产品。

2026-10-27 09:29

药明康德本年度再次上调全年业绩指引,预计整体收入610-619亿元 资讯

药明康德本年度再次上调全年业绩指引,预计整体收入610-619亿元

10月26日晚间,药明康德发布2026年三季度报,再次上调全年业绩指引。

2026-10-26 20:24

加速“从展台到患者”,吉利德创新成果集中亮相第九届进博会资讯

加速“从展台到患者”,吉利德创新成果集中亮相第九届进博会

在500平方米展台上,吉利德将集中展示其在HIV、肝脏疾病、肿瘤及抗真菌等领域的全球创新成果,以及多款创新疗法从“展品”走向临床、惠及中国患者的最新进展,更将带来携手多方...

2026-10-26 19:29

拜耳FXIa抑制剂舒华博(阿舒克森片)中国获批资讯

拜耳FXIa抑制剂舒华博(阿舒克森片)中国获批

用于降低缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的卒中风险,不包括心源性栓塞型卒中患者。

2026-10-26 18:14

ESMO 2026|应对MET耐药,一项全球 III 期EGFR突变肺癌临床研究结果公布资讯

ESMO 2026|应对MET耐药,一项全球 III 期EGFR突变肺癌临床研究结果公布

泰瑞沙和沃瑞沙的联合疗法将中位总生存期延长近5个月

2026-10-26 17:53

国家药监局批准创新医疗器械人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒上市资讯

国家药监局批准创新医疗器械人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒上市

近日,国家药品监管局批准了珠海圣美生物诊断技术有限公司人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒(荧光原位杂交法)创新产品注册申请。

2026-10-26 17:50

研发成果持续落地,华东医药四项研究集中入选ESMO 2026资讯

研发成果持续落地,华东医药四项研究集中入选ESMO 2026

其中,ROR1靶向抗体偶联药物(ADC)HDM2005在转移性去势抵抗性前列腺癌与非霍奇金淋巴瘤两个方向各有一项Ⅰ期研究入选,FGFR2b靶向 ADC HDM2020报告Ⅰ期剂量递增阶段结果,独...

2026-10-26 16:47

国家药监局优先审评批准1类创新药阿舒克森片上市资讯

国家药监局优先审评批准1类创新药阿舒克森片上市

近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,批准Bayer AG申报的1类创新药阿舒克森片(商品名称:舒华博)上市。

2026-10-26 16:32

国家药监局、国家海关总署增设云南省清水河、猴桥口岸,广西钦州港口岸为药材进口边境口岸资讯

国家药监局、国家海关总署增设云南省清水河、猴桥口岸,广西钦州港口岸为药材进口边境口岸

近日,国家药监局、国家海关总署增设云南省清水河、猴桥口岸,广西钦州港口岸为药材进口边境口岸。

2026-10-26 15:35

英飞凡联合安泰适一线治疗广泛期小细胞肺癌 Ⅲ期临床试验结果发布资讯

英飞凡联合安泰适一线治疗广泛期小细胞肺癌 Ⅲ期临床试验结果发布

DeLLphi-305 Ⅲ期临床试验结果显示:英飞凡联合安泰适一线治疗广泛期小细胞肺癌,将死亡风险降低58%

2026-10-26 14:01

英国成立国家级人工智能生物安全实验室资讯

英国成立国家级人工智能生物安全实验室

据英国内阁办公厅周六发布公告,英国将设立一个国家级人工智能(AI)生物安全实验室,以帮助加强其应对新出现生物威胁的防御能力。该实验室将由OpenAI、Anthropic与Google DeepMi...

2026-10-26 12:03

聚焦10类疾病方向,国家脑机接口高质量数据集建设项目启动资讯

聚焦10类疾病方向,国家脑机接口高质量数据集建设项目启动

10月24日,由华中科技大学同济医学院附属同济医院牵头的脑机接口高质量数据集建设项目在武汉启动。

2026-10-26 09:29

国家癌症中心最新研究:20-39岁,甲状腺癌发病率居首位,乳腺癌居女性死亡率首位资讯

国家癌症中心最新研究:20-39岁,甲状腺癌发病率居首位,乳腺癌居女性死亡率首位

近日,国家癌症中心最新发布《2024年中国人群恶性肿瘤发病与死亡年龄特征分析》,该为最新关于全国癌症分布的数据分析。

2026-10-25 20:38

国务院常务会议 研究统筹人口与经济社会发展有关工作资讯

国务院常务会议 研究统筹人口与经济社会发展有关工作

要加快建设生育友好型社会,持续完善婚嫁、生育、养育、教育等政策,优化面向家庭的财税、社保、住房等支持举措,努力稳定新出生人口规模。

2026-10-25 14:19

再鼎医药配售融资2.41亿美元资讯

再鼎医药配售融资2.41亿美元

10月23日,再鼎医药发布公告,再鼎医药与投资者订立证券购买协议,以每股ADS 22 04美元的价格发行1134万股美国存托股份,净筹约2 41亿美元(折合人民币约14 74亿元)。

2026-10-23 13:29

百奥泰拿下全球重磅药物首仿资讯

百奥泰拿下全球重磅药物首仿

10月23日,百奥泰的发布公告,近日公司收到国家药监局核准签发的关于司库奇尤单抗注射液(BAT2306,商品名:优卓美)的《药品注册证书》。

2026-10-23 11:36

百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理资讯

百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理

10月23日晚间,百利天恒发布公告,公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《受理通知书》,双抗ADC药物宜泽康(伦康依隆妥单抗)用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段...

2026-10-23 10:20