医保支付标准试点将来?已有个别企业在提交材料

医药 来源:健识局 作者:司徒阳明
2017
06/27
09:30
健识局
作者:司徒阳明
医药

医保谈判之后,医保支付标准已经提上日程。有消息人士向健识君透露,近日,已经有个别药企正就医保支付标准提交材料。该人士还表示,未来,各省增补291个品种将制定全国统一的支付标准,然后各省依据该支付标准制定具体的支付价格。

2月21日,人社部下发《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)的通知》(以下简称2017版医保目录),通知要求,各省(区、市)应于2017年7月31日前发布本地基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。甲类药品不调整,乙类药品调整的数量(含调入、调出、调整限定支付范围)不得超过国家数量的15%,即需要控制在291个品种以内。

今年3月份,人社部在重庆召开会议要求,地方调整也要延续国家“宽进严管”的思路(点击查看内容详情:全国医保处处长重庆开会,会议纪要在这!),分析人士认为,针对这291个品种医保支付标准的出台,将会进一步限制各省医保乙类增补的市场,为医保基金保驾护航。

“难产”的医保支付标准

医保支付标准一直牵动着企业的神经。2015年,国务院下发医改重点工作安排时间表,要求医保支付标准于当年9月底前完成制定。此后,《关于基本医疗保险药品支付标准制定规则的指导意见(征求意见稿)》的多个版本多次在医药圈传播。但到现在,人社部的医保支付标准仍未正式出台。

医保支付标准为何难产?人社部社会保障研究所医疗保险室副主任董朝晖在第三十一届中国医药产业发展高峰论坛会议中表示,医保支付标准出台有两大难点。一是对于出台的医保支付标准,市场参考价有重要意义,但医疗机构因垄断和回扣等因素,扰乱了药品市场价格;实施药品集中招标采购,但市场上只有竞标价而没有可参照的市场价;在采购价的基础上又实行药品零差率,医院的采购市场不再有,而缺乏市场机制就没有市场价格。

另外一个难点是医保支付标准的内在机制性问题。作为单一支付方,医保与发改委、药品招标办一样,面临着“垄断”问题。医保如果于市场之外制定支付标准,就会跟当年的发改委定价,难以获得定价信息;医保如果直接入市进行带量采购,则会面临集中招标采购中,招标办面临的购买方垄断的问题,打乱市场机制。

所以,今年5月,国务院出台2017年医改重点,关于医保支付标准的说法就出现了微妙变化,从制定医保支付标准变为开展医保药品支付标准试点。

在跟多家企业有关负责人求证此信息时,健识君发现只有个别企业在积极准备材料,据此,分析人士认为,人社部制定支付标准的范围虽然瞄准的是各省增补的291个品种,但是目前应该只是要求个别品种提交材料,以此作为制定医保支付标准的试点,试点之后再扩大规模。

据健识君了解,虽然文件要求各省加快推进按通用名制定医保支付标准,但是在仿制药一致性评价未完成的情况下,按商品名仍是现实的选择。

对此,分析人士表示,2017年医改重点中,要求开展医保支付标准谈判,这和医保支付标准试点密切相关。企业在提交材料后,应积极为医保支付标准谈判做好准备,开展药物经济学等方面的研究,否则,或将重蹈医保品种谈判的覆辙,没有足够证据支撑价格,只剩下价格可谈,降价便成了唯一的选择。

医保分类支付已显降价威力

随着医保覆盖面的扩大,新版医保目录发布,医保资金支付压力巨大,医保支付标准成为严防支出的重要手段。分析人士还表示,除了医保支付标准之外,医保用药分类支付管理也需要备加关注,2017年医保目录通知里面要求:

各省(区、市)要按照药品价格改革的要求加快推进按通用名制定医保药品支付标准工作。各统筹地区可进一步完善医疗保险用药分类支付管理办法。对乙类药品中主要起辅助治疗作用的药品,可适当加大个人自付比例,拉开与其他乙类药品支付比例差距。

此种支付方法已经在福建完成试点,并初见威力。3月7日,福建医保支付结算价在凌晨发布,分类支付管理规则横空出世。以往,药品招标后,医保会按照甲类100%报销和乙类80%报销等进行不同比例的报销,此次,福建并未在药品集采环节砍价,只是要求企业按照全国最低价报价,作为最高销售限价,但是在医保报销环节,福建省医保办本次按照诊疗用药、辅助用药、常用药等划分对药品的报销比例进行了区别,有100%、90%、80%、70%、50%等多个比例。

根据福建医保办在3月8日发布的医保药品支付结算价制定原则,符合2017版国家医保药品目录内的品种,医保基金按规定给予支付;对于目录中有适应症限定范围的,只有在限定范围内使用才给予支付;超出限定支付范围的,医保统筹基金不予支付。中成药注射剂中,非国家基药的不予支付。根据药品属性(治疗性、辅助性、营养性)区别制定医保支付结算价。

在这种全新的规则下,基本药物、低价药、大输液和治疗性用药全被报销,独家品种即使是治疗用药都有不同程度被压价。辅助用药的价格普遍遭遇腰斩,部分中药注射剂遭医保拒付,充分体现了医保控费的力度。

上述分析人士对健识君强调,在医保支付标准谈判和医保分类支付管理的双重规则下,企业的医保支付价格前景并不容乐观,如何和医保部门进行积极谈判,这是所有企业都必须学习的功课。

医谷链

国家医保药品谈判今日举行签约仪式,第二方队成型

来源:健识局   作者:司徒阳明

为你推荐

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批资讯

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批

纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请,应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

2025-06-16 22:04

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?资讯

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?

已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?

2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季资讯

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季

赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。

2025-06-12 17:31

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局资讯

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局

由中金资本管理的基金领投,连云港经济技术开发区产业基金跟投

2025-06-12 16:16

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新资讯

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新

由天创资本领投,新投资人及老股东跟投

2025-06-12 15:51

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》资讯

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》

本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...

2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司资讯

安图生物注销了一控股子公司

近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。

2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量资讯

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量

报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。

2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批资讯

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批

由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。

2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见资讯

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见

深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...

2025-06-10 22:13

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作资讯

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作

药明生物在成都温江区正式启动建设微生物商业化生产基地。

2025-06-10 14:29

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理资讯

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理

基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报

2025-06-10 14:25