从1992年,Yasumasa Ishida等人在小鼠杂交瘤T细胞中发现了PD-1分子[1];到2000年,Gordon Freeman等人发现了它的第一个配体——PD-L1[2];再到最近几年,PD-1/PD-L1抗体在治疗黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌等方面取得的累累硕果[3]。大家的目光都放在PD-1抑制T细胞的功能上了。然而,“傲娇”的PD-1,可不止那么一点能耐。
PD-1发展史
近日,斯坦福大学的Irving Weissman教授发现:肿瘤小鼠模型以及人类肿瘤中的另一种免疫细胞——巨噬细胞——也会表达PD-1,并且PD-1还抑制了巨噬细胞的吞噬功能。这意味着PD-1抗体可能通过激活T细胞和巨噬细胞向肿瘤发起双重攻击!这一发现将对改善和扩大癌症的PD-1/PD-L1抗体治疗具有重要意义。相关的研究发表在近期的《自然》[4]上。
大约在10年前,科学家们陆续在多种癌症中发现,那些肿瘤细胞表达过多PD-L1的患者预后不良[5]。Junzo Hamanishi还证实了肿瘤细胞表达的PD-L1可以通过PD-1直接作用于杀伤性T细胞,抑制它的抗癌功能[6]。PD-L1更像是一种“别吃我”信号,它在肿瘤细胞表达,对免疫系统释放出这种信号,以逃避T细胞的攻击。目前癌症治疗中采用PD-1抗体或PD-L1抗体,就是要关闭这种“别吃我”信号,以让T细胞抗击肿瘤[7]。
要知道在肿瘤微环境中,可不只有肿瘤细胞和T细胞,其中很大一部分(大约50%)是巨噬细胞[8]。并且,还有研究表明,肿瘤相关巨噬细胞越多,肿瘤患者的生存期就越短[9](多么令人心痛的事实)。面对如此众多的巨噬细胞,PD-L1就真的只对T细胞“情有独钟”,而跟巨噬细胞一点“私情”都没有么?
对此,Weissman教授表示怀疑。因为几年前,科学家就发现了在细菌感染引起严重的败血症时,巨噬细胞也能表达PD-1,并且PD-1还抑制了巨噬细胞清除细菌的功能[10]。于是,Weissman教授就提出了两个问题:一、肿瘤微环境中的巨噬细胞会表达PD-1吗?二、如果表达,那么它又会对抗肿瘤免疫产生什么样的影响呢?
针对第一个问题,研究人员首先在结直肠癌小鼠模型中找到了答案。他们利用一种称作FACS的细胞分选技术,发现从小鼠肿瘤中分选出来的巨噬细胞大约有50%会表达PD-1,而在小鼠的血液及脾脏中的巨噬细胞几乎不表达PD-1。
进一步的分析发现,几乎所有表达PD-1的巨噬细胞都具有M2型巨噬细胞的特征——这一类型的巨噬细胞往往会促进肿瘤发生。并且,表达PD-1巨噬细胞的数量,还会随着肿瘤的发生及肿瘤体积的变大而增多。更令人惊奇的是,研究人员在早期结直肠癌患者的肿瘤样本中也发现了类似的现象,并且随着疾病的进展,表达PD-1的M2型巨噬细胞的量也在不断上升。
随着肿瘤的发生,表达PD-1的巨噬细胞的量不断增加(左图为小鼠肿瘤,右图为人肿瘤)
那么,除了能表达PD-1,这些特殊的巨噬细胞还发生了哪些变化呢?研究人员发现,与那些不表达PD-1的巨噬细胞比,表达PD-1的巨噬细胞形态发生了变化:它们变得更“胖”,呈现出“泡沫”状。经过电子显微镜分析,这些“泡沫”是由于巨噬细胞没有把“吃进去”的东西“消化”掉造成的。另外,这些巨噬细胞表面与其功能相关的“标志物”也发生了变化。这不禁让研究人员想到表达PD-1的巨噬细胞,其功能应该也发生了变化。
左图为不表达PD-1的巨噬细胞;右图为表达PD-1的巨噬细胞
那么,事实又是怎样呢?首先,研究人员从肿瘤中分离出巨噬细胞,再将它们和金黄色葡萄球菌共同培养,他们发现:与不表达PD-1的巨噬细胞相比,表达PD-1的巨噬细胞“吃进去”的金黄色葡萄球菌数量减少了,这说明它吞噬细菌的功能确实是受损了。与此类似的是,在不含T细胞、肿瘤细胞高表达PD-L1的小鼠,其巨噬细胞吞噬肿瘤细胞的功能也受到了抑制。进一步的分析表明,巨噬细胞PD-1的表达与其吞噬肿瘤细胞的功能呈负相关,即PD-1的含量越高,巨噬细胞吞噬肿瘤的功能越弱。至此,Weissman教授的第二个问题也得到了答案。
PD-1巨噬细胞数量与吞噬作用呈负相关
Weissman研究团队并不只满足于这样的结果,他们还给不含T细胞的肿瘤小鼠施加了PD-1抗体及PD-L1抗体治疗。研究人员惊喜地发现,施加这两种抗体治疗,提高了巨噬细胞的吞噬功能。更有意思的是,当PD-L1抗体与另一种专门针对巨噬细胞的抗体——CD47抗体——联合使用时,相比于单一抗体治疗,小鼠肿瘤的体积变得更小了,小鼠的生存时间也更长了!
g图为不同治疗方式下肿瘤体积的比较,h图为不同治疗方式下生存时间的比较。紫色、黄色、草绿色、深绿色(从左到右)依次为PBS、PD-L1抗体、CD-47抗体及两种抗体联合使用
种种结果都让研究人员非常兴奋,因为这意味着PD-1的表达既可以抑制获得性免疫(如T细胞),又可以抑制固有免疫(如巨噬细胞)。虽然大家都普遍认可PD-1/PD-L1抗体治疗是依靠激活T细胞来抗癌的,但是巨噬细胞的作用也不可忽视。正如本文的第一作者Sydney Gordon所说:“这将促使新抗癌疗法的出现,或者是旨在促进T细胞抗击癌症,或者是旨在促进巨噬细胞抗击癌症。”[7]
还有一点也让Weissman教授兴奋不已,PD-1/PD-L1抗体可能比之前认为的应用面更广泛、效果更好。他表示:“为了能利用抗体使T细胞抗癌,你首先需要一群已经学会识别特定癌细胞的T细胞;但是,巨噬细胞是固有免疫的一部分,这意味着它能识别各种病人的各种肿瘤!”[7]
该研究让我们看到了PD-1/PD-L1抗体治疗癌症的新方式,这让本就给癌症患者带来无限希望的抗体治疗愈发迷人。我们期待能够有效激发固有免疫和适应性免疫的抗体疗法早日造福癌症患者!
参考资料
[1] Ishida Y, Agata Y, Shibahara K, et al. Induced expression of PD-1, a novel member of the immunoglobulin gene superfamily, upon programmed cell death[J]. The EMBO journal, 1992, 11(11): 3887.
[2] Freeman G J, Long A J, Iwai Y, et al. Engagement of the PD-1 immunoinhibitory receptor by a novel B7 family member leads to negative regulation of lymphocyte activation[J]. Journal of Experimental Medicine, 2000, 192(7): 1027-1034.
[3] Wolchok J D. PD-1 blockers[J]. Cell, 2015, 162(5): 937.
[4] Gordon S R, Maute R L, Dulken B W, et al. PD-1 expression by tumour-associated macrophages inhibits phagocytosis and tumour immunity[J]. Nature, 2017.
[5] Okazaki T, Honjo T. PD-1 and PD-1 ligands: from discovery to clinical application[J]. International immunology, 2007, 19(7): 813-824.
[6] Hamanishi J, Mandai M, Iwasaki M, et al. Programmed cell death 1 ligand 1 and tumor-infiltrating CD8+ T lymphocytes are prognostic factors of human ovarian cancer[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2007, 104(9): 3360-3365.
[7]https://www.sciencedaily.com/releases/2017/05/170518143843.htm
[8] Morrison C. Immuno-oncologists eye up macrophagetargets[J]. Nature Reviews Drug Discovery, 2016, 15(6): 373-374.
[9] Steidl C, Lee T, Shah S P, et al. Tumor-associated macrophages and survival in classic Hodgkin's lymphoma[J]. New England Journal of Medicine, 2010, 362(10): 875-885.
[10] Huang X, Venet F, Wang Y L, et al. PD-1expression by macrophages plays a pathologic role in altering microbialclearance and the innate inflammatory response to sepsis[J]. Proceedings of theNational Academy of Sciences, 2009, 106(15): 6303-6308.
来源:奇点网(微信号:geekheal_com) 作者:王鑫英
为你推荐
资讯 诺华可善挺®(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06















