2017年的新版医保目录已公布一月余,各界已对其进行了多方面的解读,其中儿童用药、专科用药数量增加彰显了新版目录对于民众用药薄弱环节的重视。
本次新版医保目录新增了91个儿童药品品种,药品目录中明确适用于儿童的药品或剂型达到540个,加大了儿童用药保障力度。然而对于儿童用药,目前尚未有准确的定义和详细的清单目录。为对医保目录中的儿童用药进行分析,我们将医保目录中的儿科专用药(药品名称中含有“儿”字)以及备注中限用于儿童的药物定义为儿童用药。本文所指的整体儿童用药,指的是专用于儿童的药物,不包括说明书中含有儿童用法用量的药物,具体清单如下。
医保目录儿字药详细目录
我国儿童用药现状
我国第六次人口普查结果表明,0岁至14岁人口占总人口的16.6%,为2.3亿。有机构统计显示,全面二胎政策实施后,中国每年新生儿的数量将达2000万左右,2016年就将比2015年增加约340万人。而这段时间的新生儿将成为未来10-15年儿童用药市场的需求主体。据统计,儿科患病人数约占所有疾病人数的20%,但儿童用药的市场份额却与患者人数占比相去甚远。根据中康资讯CMH数据显示,2015年全国儿童用药市场规模为205.3亿元,仅占全国五大渠道用药市场的1.49%。医保目录儿童用药2015年的市场规模为125.5亿元,占全国儿童用药市场的61.14%。预计2016年医保目录儿童用药将达137.2亿,增长率为9.3%,高于整体儿童用药市场的3.85%。
2013-2016E儿童用药与医保目录儿童用药市场规模
(数据来源:中康CMH,下同)
我国儿童用药市场分析
儿童用药市场中,中成药一直占据主导地位。在传统中医药领域,有不少古方验方是专门针对小儿的,结合现代的制剂工艺制成颗粒剂、口服溶液等让这些药方更容易为消费者接受。在整体儿童用药市场中,中成药的占比为52.9%,化学药为43.5%;医保儿童用药中,中成药的份额为40.8%,化学药为32.26%。
2015年整体儿童用药与医保儿童用药中西药占比
儿童用药市场中,以呼吸系统用药、消化系统疾病用药、营养补充剂等为主,这也与儿童的常见多发病密切相关。而医保目录的儿童用药除了涵盖儿童的常见病外,还强调了儿童罕见病和危重情况的用药,例如:静注人免疫球蛋白(pH4)限用于新生儿败血症,重组人凝血因子Ⅷ限用于儿童甲型血友病等。
整体儿童用药市场前十品类份额
医保儿童用药市场前十品类份额
前十品牌方面,无论是儿童用药市场还是医保目录儿童用药,葵花的小儿肺热咳喘口服液均位居首位。值得注意的是,小儿肺热咳喘口服液、孟鲁司特钠咀嚼片、猪肺磷脂注射液、小儿七星茶颗粒、小儿碳酸钙D3颗粒都是17年新增入医保目录的产品,可以预期这些产品未来将有不错的增长潜力。
儿童用药市场前十品牌份额
医保儿童用药前十品牌份额
我国儿童用药困境
尽管医保目录增加了专用于儿童的药物数量,但我国儿童药仍存在品种少、剂量规格缺乏和用药信息不全等问题。数据显示,我国3500多种化学药品制剂中,供儿童专用的制剂仅60种(含中成药),约占整个药物制剂品种的1.7%。在2012年国家基本药物目录中,中成药203种,其中儿童专用药数量为九种,注明儿童“用法用量”信息的仅22种。由于适宜于儿童的品种、规格、剂型缺乏,造成儿童用药大多以成人药品分剂量或不得不超说明书使用。这对儿童用药的安全造成了不小的隐患。
造成目前儿童用药困境的主要原因有:一是在儿童药研发、生产、流通、使用、定价、招标等方面缺乏配套的动力性政策;二是临床试验开展困难,临床试验水平不高,实验参与度低;三是儿童药研发、生产投入高,研发和生产积极性不高。
针对这些情况,各级部门出台了各项措施以促进儿童用药的发展。
2016年11月3日,《成人用药数据外推在儿科人群药物临床试验及相关信息使用的技术指导原则》(征求意见稿)发布,其目的是鼓励研制儿科用药,突破儿童用药难以获得临床数据的难点。
2016年5月,公示《首批鼓励研发申报儿童药品清单》,鼓励研发国内缺乏的儿童用药剂型和规格。
2015年2月,出台《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》,明确提出妇儿药物直接挂网采购,目前已有近10个省跟进。有不少专家学者指出,可参考《WHO儿童基本药物标准清单》,建立中国的“儿童基本用药目录”,对不同药物不同剂型规格适用于不同年龄段的儿童做出清晰的划分。
这些政策将大大有助于儿童用药的规范发展,为儿童临床用药的合理性和安全性提供保障。
来源:新康界(微信号 XKJ0101) 作者:中康CMH-陈欣霞
为你推荐
资讯 又一家脑机接口企业完成融资,连续两轮融资约8亿
近日,上海主动科技有限公司宣布完成4 64亿元人民币天使+轮融资。本轮由高榕创投、国投先导、上海科创投联合领投,康君资本、中网投、国泰海通、浦东创投、上海科创基金、广药...
2026-11-04 17:04
资讯 恒瑞医药双靶点 mRNA 体内 CAR-T 产品获临床试验默示许可
据国家药监局药品审评中心公示信息,11 月 3 日,上海瑞宏迪医药有限公司自主研发的双靶点体内 CAR-T 产品 RGL-208 注射液,获临床试验默示许可,适应症拟定为复发 ...
2026-11-04 15:57
资讯 脑机接口企业阶梯医疗启动上市辅导
11月3日,据证监会官网披露,上海阶梯医疗科技股份有限公司正式向上海证监局办理辅导备案登记,辅导机构为华泰联合证券,辅导协议签署时间为10月30日。
2026-11-04 15:41
资讯 国际SOS发布跨境人员健康与安全六项建议
随着2026年最后两个月国际经贸活动陆续启幕,全球双向商务往来日益密集。与此同时,秋冬季呼吸道疾病、海外部分地区安全局势变化以及极端天气等因素,也为跨境商务人员的健康、...
2026-11-04 15:17
资讯 华东医药自研1类新药卡维列隆氨丁三醇片中国上市申请获受理
适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重控制,初始体重指数(BMI)为:≥28kg m2(肥胖),或≥24kg m2 (超重)并伴有至少一种体重相关的合并症,例如...
2026-11-03 21:38
资讯 新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)
共性问题一:《规范》第四条要求企业应当将风险管理理念贯穿于质量管理体系运行全过程,请问该全过程具体包含哪些环节?
2026-11-03 15:46
资讯 英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资
英捷信医疗专注于自我给药系统研发与制造。公司产品线覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射器(AIPen)等。
2026-11-03 11:22
资讯 “药品差比价规则”轻松读
在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...
2026-11-03 09:12
资讯 赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理
11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...
2026-11-03 08:39
资讯 《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布
2026年10月31日,由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办的创新赋能 以行践言第六届癌症患者康复支持大会在浙江湖州举行。
2026-11-02 17:38
资讯 湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费
近日,湖南省医保局、湖南省发展改革委、湖南省卫生健康委联合印发《关于贯彻落实国家〈关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见〉的通知》(湘医保发〔2026〕45号)。今后...
2026-11-02 16:40
资讯 FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市
10月30日,美国FDA批准INOVIO开发的VOCERYQ(INO-3107),用于降低成人复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)的手术频率,成为美国首款获批的质粒DNA免疫疗法,这也是DNA药物平台在人体疾...
2026-11-02 14:40
资讯 健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元
10月30日晚间,健之佳发布,公司需规范补缴税款及滞纳金合计约2 65亿元。受此影响第三季度归母净利润由盈转亏,单季亏损3 12亿元。
2026-11-02 11:48
资讯 奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案
11月1日晚,奥精医疗公告,公司于11月1日收到中国证监会对公司下发的《立案告知书》(编号:证监立案字0142026050号)。因公司涉嫌定期报告等财务数据虚假记载,根据《中华人民共...
2026-11-02 10:53
资讯 华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道
近日,国家药监局发布的《2026年10月30日医疗器械批准证明文件送达信息》显示,华为取得持续葡萄糖监测系统的医疗器械注册证。申请人为华为终端有限公司,受理号CQZ2502000,注...
2026-11-01 21:11
资讯 卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营
近日,亿帆医药与卫材(苏州)贸易有限公司正式签署商业化合作协议。根据协议约定,亿帆医药将获得卫材贸易旗下原研抗肿瘤药物海乐卫(Halaven,通用名:甲磺酸艾立布林注射液)...
2026-10-31 21:52












