去年9月,GEN网站曾推出“Top 15 Immuno-Oncology Collaborations”一文,汇总了截至统计时,Immuno-Oncology(IO) 领域“最贵”的15项交易,总价值约为300亿美元。
4月3日,该网站更新了这一“榜单”,评选出了IO领域最贵交易TOP10。其中,Merck & Co.与Ablynx价值64亿美元的交易荣登榜首。
文章称,生物制药企业对癌症免疫疗法的投入热情仍在持续。之前,对癌症免疫疗法市场最“保守”的估计是,2024年,这一市场规模将达340亿美元(GlobalData);而根据MarketsandMarkets更乐观的估计,2021年,癌症免疫疗法市场规模将达约1200亿美元。
这些数字的背后是对销售额增长的期待。一方面,最早获批的药物也在不断增加新的适应症。2016年,最畅销的3款癌症免疫疗法药物均已达到“重磅药物”的级别,年销售额均超过10亿美元:Opdivo去年累计销售额达37.74亿美元、Keytruda去年累计销售额达14.02亿美元、Yervoy去年累计销售额达10.53亿美元。另一方面,越来越多新的IO药物获批上市。不久前,默克/辉瑞PD-L1抗体的获批让PD-1/PD-L1抗体家族迎来了第4大成员。
此次,GEN列举的TOP10交易累计总价值约262.33亿美元。具体如下:
#10. Shire (Baxalta) and Symphogen
价值:15亿美元
宣布日期:2016年1月4日
合作内容简介:双方同意开发Symphogen公司的早期IO项目组合,推进靶向6个未披露检查点的新疗法。首个项目在2017年进入临床。
#9. Shire (Baxalta) and Precision BioSciences
价值:17亿美元,包括1.05亿美元预付款
宣布日期:2016年2月25日
合作内容简介:基于Baxalta的Immuno-Oncology候选产品以及Precision的ARCUS基因编辑平台开发同种异体CAR-T疗法。双方同意开发靶向多达6个未披露靶点的CAR-T疗法。
#8. Bristol-Myers Squibb (BMS) and Five Prime Therapeutics
价值:17.4亿美元,包括3.5亿美元预付款
宣布日期:2015年10月15日
合作内容简介:BMS同意合作开发和商业化Five Prime的集落刺激因子1受体(CSF1R)抗体项目。领先候选产品是癌症/免疫学化合物cabiralizumab (FPA008)。去年10年,Five Prime启动了评估cabiralizumab+Opdivo联合治疗的Ib临床试验。双方正在评估这一联合治疗策略在多种晚期实体瘤(包括非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤、肾细胞癌和卵巢癌)中的安全性、耐受性和初步疗效。Five Prime期望在今年下半年完成Ib期试验的招募。
#7. Servier and Pieris Pharmaceuticals
价值:18亿美元,包括3200万美元预付款
宣布日期:2017年1月5日
合作内容简介:Servier计划与Pieris合作,共同开发后者的临床前双检查点抑制剂(dual-checkpoint inhibitor)PRS-332,以及多达7个其它Immuno-Oncology双特异性候选药物。PRS-332是一种潜在的best-in-class PD-1靶向的双特异性检查点抑制剂,被设计用于同时阻断在“耗竭”T细胞上共表达的两个免疫检查点,以期能够改善现有的PD-1疗法。
#6. Sanofi and Regeneron
价值:21.7亿美元,包括6.4亿美元预付款
宣布日期:2015年7月28日
合作内容简介:合作开发PD-1抑制剂 REGN2810。据悉,REGN2810已经进入临床研究阶段。Regeneron在2016年第4季度季报中称,目前公司正在开展REGN2810治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的II期研究。此外,大量基于REGN2810的I期研究正在持续招募患者。2017年,公司将启动REGN2810治疗非小细胞肺癌和基底细胞癌的II期研究。
#5. Celgene and Jounce Therapeutics
价值:26亿美元,包括2.25亿美元预付款以及3600万美元股本投资。
宣布日期:2016年7月19日
合作内容简介:合作开发和商业化多种癌症免疫疗法,包括Jounce的领先候选产品JTX-2011(一种单克隆抗体)。此外,Celgene获得了和Jounce平等共享PD-1候选产品JTX-4014的附加选择权。3月10日,Jounce称,公司预计在今年报告关于JTX-2011的I/II期ICONIC研究的数据,包括作为单一疗法,以及与Opdivo联合治疗。
#4. Merck KGaA and Pfizer
价值:28.5亿美元,包括8.95亿美元预付款
宣布日期:2014年11月17日
合作内容简介:合作开发和商业化PD-L1检查点抑制剂MSB0010718C(重命名为avelumab,或称为PF-06834635)。
3月23日,美国FDA宣布,加速批准由默克与辉瑞共同研发的PD-L1抗体Bavencio(Avelumab)上市,用于治疗罹患转移性默克尔细胞癌(metastatic Merkel cell carcinoma,MCC)的成人与12岁以上儿童,包括那些先前未经化疗治疗的患者。
此外,FDA已正式受理Avelumab治疗含铂化疗期间或化疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(metastatic urothelial carcinoma,mUC)的生物制品许可申请(BLA),同时也授予了优先审查资格。
#3. Pfizer, Cellectis, and Servier
价值:28.85亿美元,包括8000万美元预付款
宣布日期:2014年6月18日
合作内容简介:2014年,Pfizer 和Cellectis达成合作,开发CAR-T疗法。2015年11月,Servier从Cellectis获得了UCART19(异体CAR-T疗法)的独家权利。交易金额高达3.38亿美元。之后,Servier又将在美国开发和商业化UCART19的独家权利给了Pfizer,自己保留了在世界其它地区的权利。
3月9日,Servier和Pfizer宣布,FDA已经同意UCART19在复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者中开展临床研究的新药研究申请(IND)。
#2. Bristol-Myers Squibb (BMS) and CytomX Therapeutics
价值:28.88亿美元,包括2亿美元预付款
宣布日期:2017年3月20日
合作内容简介:在2014年交易的基础上(多达4个靶点的癌症免疫疗法合作),双方扩大了合作,同意利用CytomX的Probody药物发现平台,开发8个额外的靶点。
#1. Merck & Co. and Ablynx
价值:64亿美元
宣布日期:2015年7月22日
合作内容简介:在2014年建立Immuno-Oncology合作的基础上,双方之后又宣布合作开发基于纳米抗体(Nanobodies)的癌症药物。
来源:生物探索(微信号 biodiscover)
为你推荐
资讯 华东医药自研1类新药卡维列隆氨丁三醇片中国上市申请获受理
适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重控制,初始体重指数(BMI)为:≥28kg m2(肥胖),或≥24kg m2 (超重)并伴有至少一种体重相关的合并症,例如...
2026-11-03 21:38
资讯 华东医药口服小分子GLP-1申报上市
11月2日,CDE官网显示,华东医药的口服小分子GLP-1受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片(Conveglipron HDM1002)已递交上市申请。据相关报道,此次上市申请适应症为超重或肥胖人群体重管理。
2026-11-03 17:06
资讯 新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)
共性问题一:《规范》第四条要求企业应当将风险管理理念贯穿于质量管理体系运行全过程,请问该全过程具体包含哪些环节?
2026-11-03 15:46
资讯 英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资
英捷信医疗专注于自我给药系统研发与制造。公司产品线覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射器(AIPen)等。
2026-11-03 11:22
资讯 “药品差比价规则”轻松读
在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...
2026-11-03 09:12
资讯 赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理
11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...
2026-11-03 08:39
资讯 《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布
2026年10月31日,由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办的创新赋能 以行践言第六届癌症患者康复支持大会在浙江湖州举行。
2026-11-02 17:38
资讯 湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费
近日,湖南省医保局、湖南省发展改革委、湖南省卫生健康委联合印发《关于贯彻落实国家〈关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见〉的通知》(湘医保发〔2026〕45号)。今后...
2026-11-02 16:40
资讯 FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市
10月30日,美国FDA批准INOVIO开发的VOCERYQ(INO-3107),用于降低成人复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)的手术频率,成为美国首款获批的质粒DNA免疫疗法,这也是DNA药物平台在人体疾...
2026-11-02 14:40
资讯 健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元
10月30日晚间,健之佳发布,公司需规范补缴税款及滞纳金合计约2 65亿元。受此影响第三季度归母净利润由盈转亏,单季亏损3 12亿元。
2026-11-02 11:48
资讯 奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案
11月1日晚,奥精医疗公告,公司于11月1日收到中国证监会对公司下发的《立案告知书》(编号:证监立案字0142026050号)。因公司涉嫌定期报告等财务数据虚假记载,根据《中华人民共...
2026-11-02 10:53
资讯 华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道
近日,国家药监局发布的《2026年10月30日医疗器械批准证明文件送达信息》显示,华为取得持续葡萄糖监测系统的医疗器械注册证。申请人为华为终端有限公司,受理号CQZ2502000,注...
2026-11-01 21:11
资讯 卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营
近日,亿帆医药与卫材(苏州)贸易有限公司正式签署商业化合作协议。根据协议约定,亿帆医药将获得卫材贸易旗下原研抗肿瘤药物海乐卫(Halaven,通用名:甲磺酸艾立布林注射液)...
2026-10-31 21:52
资讯 砺博生物完成近亿元A轮融资
砺博生物成立于2022年,专注于AI赋能干湿闭环的靶标发现及靶向RNA小分子药物研发与优化。2025年8月,公司曾完成近亿元Pre-A轮融资,由天士力资本、磐霖资本联合领投,元生创投等...
2026-10-31 20:17
资讯 美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批
近日,国家药品监管局批准了美敦力公司Medtronic, Inc 一次性使用磁定位标测双能量消融导管、心脏双能量消融系统、三维心脏电生理标测系统、一次性使用体表参考电极创新产品注册申请。
2026-10-30 15:42
资讯 迈瑞医疗的三季报
报告显示,前三季度实现营业收入270 97亿元,同比增长4 89%;归母净利润71 84亿元,同比下降5 10%;经营活动现金流净额82 97亿元,同比增长14 08%。第三季度单季收入93 5...
2026-10-30 14:42
资讯 盐野义拟出售在华仿制药业务
据业内消息,盐野义拟将所持南京长澳制药有限公司、深圳市联诚医药有限公司各100%股权,全部转让给浙江高跖医药科技股份有限公司。交易完成后,盐野义将彻底退出中国仿制药生产...
2026-10-30 14:08
资讯 礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元
10月29日,礼来公布2026年三季报,第三季度营收为243 97亿美元,同比增长39%;净利润64 51亿美元,同比增长16%。前三季度,礼来累计营收671 7亿美元,同比增长46%,净利润为2...
2026-10-30 10:23



