中国的医药产业政策正发生深刻的转变,未来实行持有人和生产企业分离的制度后,就会形成以下格局:药品持有人-生产企业-流通企业(流通平台,如天猫A证)-销售型企业。
那么,就会出现以下几种情况:
(1)药品持有人对接销售型企业。销售型企业寻找生产企业或者流通企业,就会成为医药行业主导企业,会深度整合医药行业研发、产品、生产、流通资源,通过控制前端销售的模式来控制资源和产业链。
(2)流通企业(流通平台,比如天猫A证)对接药品持有人,寻找生产企业和销售型企业,通过整合研发、产品、生产和销售来控制资源和产业链。
(3)生产企业对接药品持有人,通过对产品、研发和生产的控制,来整合流通企业和销售企业。这种模式就是现在传统的医药企业运营模式,但是未来也会发生深刻变化,就是要对药品持有人的产品负责,不像现在一样,控制着大把的产品资源进行储备而不能运营,即使这违反了国家对药品的管理要求。
(4)药品持有人因为手中掌控着产品,尤其是具有竞争力的药品或独家产品。药品持有人通过组建管理公司的模式,前端寻找生产厂家,后端寻找流通商业和销售型企业,形成较为庞大的产业链系统,但自身并不需要投入如生产设备等重型资产,也不需要建立庞大的销售队伍,而是通过手中的优秀产品资源,控制和整合生产、流通、销售甚至研发资源,从而获取最大的利益。
(5)第三方运营集团
这种第三方运营集团自身没有产品,也没有研发,更没有销售队伍,但有较大的资金实力、很强的管理能力和市场政策等资源优势。他们通过抢先掌控药品持有人的产品,来逐步整合生产、研发、流通和销售等资源,最终形成非常强势的医药行业大佬。
现在这类第三方运营集团正出现苗头,如麦斯康莱第三方医药服务平台。随着医改的推进,这类企业会逐渐凸显,因为他们会把重点凸显在品牌构建、产品质量严控、抢夺优质产品资源方面,而不是去背负沉重的生产体系、流通体系和销售体系,从而能够更快地适应中国医药行业发展的进程。
上述五类情形在未来就会发生,现在就是在看哪些具有真正战略眼光的决策者未雨绸缪,积极布局。而现在所谓的医药行业以生产为主的大佬们,也包括大量的生产企业,未来可能沦为真正的生产企业,为其他医药企业进行OEM,赚取微薄的利润,而最终的盈利者是具有资源和能力整合的企业,如麦斯康莱。
麦斯康莱是独立于医药行业之外的,但专业服务医药行业各类企业的纯粹的第三方医药工商服务支持平台。由国内知名的医药管理咨询公司鼎臣咨询和具有广泛销售资源的中国医药人俱乐部联手创立。麦斯康莱上游整合约大量制药企业的产品资源,下游整合600-1000家纯销商业资源,麦斯康莱不仅为制药企业提供产品销售,还能源源不断的为合作的纯销商业提供各种需要的产品。未来制药企业的合规营销,医药商业企业的快速发展,都离不开麦斯康莱的全方位服务。
所以,现在的药企必须根据医药行业新的竞争态势和互联网在消费者消费习惯的普及等新境况进行转型。尤其在运营模式上,通过深度分析医药行业市场、医药研发技术、医药行业政策、医药行业竞争态势和医药行业资源整合趋势等外部态势,来调整发展战略,要成为医药行业的资源整合者,要能通过掌控医药行业产业链的关键点来进行药企运营模式转型。
来源:麦斯康莱 鼎臣咨询(微信号 dingchenyiyao) 作者:史立臣
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12






