近日，艾伯维白血病药物venclyxto获得欧洲药品管理局顾问委员会有条件批准。
该药物又名venetoclax，用于治疗17p基因删除或TP53变异的慢性淋巴细胞白血病患者。艾伯维称，拥有上述标记的患者预期寿命中位数不到2-3年。欧洲药品管理局对于满足严重疾病未解决之医疗需求、并且临床益处大于风险的药物给予有条件批准。
Venclyxto由艾伯维和罗氏制药联合开发，已经在今年4月获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗这一白血病。
艾伯维将负责该药物在美国以外市场的销售。该药物在美国市场的销售由两家公司共同负责，药物品牌名称为Venclexta。
癌症是艾伯维的重点领域之一，该公司正试图降低对全球第一大畅销药、关节炎药物Humira的依赖。
为了贯彻这一策略，今年4月，艾伯维斥资58亿美元收购了未上市的Stemcentrx，并获得了该公司实验性非小细胞肺癌药物。
英文来源：路透社
来源：NAI500
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