节前,据苏州康乃德生物医药有限公司(康乃德)官方消息,康乃德近日完成了2000万美元A轮融资。本轮融资由启明创投领投,并由北极光创投、龙磐投资及凯风创投共同参与投资。此前,康乃德曾获得由凯风创投、安龙生命科学基金及鑫悦股权投资共同出资的Pre-A轮500万美元融资。康乃德是一家致力于开发治疗自身免疫疾病和癌症的免疫调节剂新药、并拥有临床阶段产品的公司。
此轮融资资金将主要用于支持康乃德的领头新药产品CBP-307在炎症性肠病患者的二期临床试验,以及治疗特应性皮炎和哮喘新药候选药物CBP-201的IND相关试验及临床一期研究。
同时,启明创投的主管合伙人胡旭波博士和杭州泰格医药科技股份有限公司创始人、董事长、首席执行官叶小平博士也成为康乃德董事。
关于CBP-307
CBP-307是一种全新可口服的、具有“同类最佳”潜力的第二代S1P1激动剂,用于治疗包括炎症性肠病(IBD)、移植物抗宿主病(GVHD)、银屑病(牛皮癣)及多发性硬化症(MS)等自身免疫疾病。CBP-307通过将致病的T细胞限制在淋巴结中,从而阻断这些免疫细胞进入(人体)组织而加剧炎症反应。康乃德已经完成了CBP-307在澳大利亚的临床一期研究,结果表明该候选药物具有优异的T细胞调节活性,理想的药代动力学指标和很好的安全性。CBP-307用于IBD及其他适应症的临二期研究目前正在筹备中。
关于CBP-201
CBP-201是一种具有“同类最佳”潜力的全新单克隆抗体新药,用于治疗哮喘、特应性皮炎及其他过敏炎症反应。该抗体药物通过结合Th2型T细胞表面的IL-4Rα受体,可同时阻断两种对过敏反应有着关键作用的细胞因子IL-4和IL-13。临床前研究表明与国际上同类临床候选物相比,CBP-201有高度差异化优势,包括高效抑制T细胞的增殖和炎症细胞因子的产生、以及临床前动物体内较长的半衰期等特性。CBP-201临床一期的研究计划在12个月内启动。
关于康乃德生物医药
康乃德生物医药有限公司创建于2012年,是一家致力于开发治疗炎症疾病和癌症的免疫调节剂新药、并拥有临床研究阶段产品的公司。康乃德目前的新药管线有CBP-307、CBP-201和CBP-174(公司已经获得全球专利独家授权)等候选新药及其他早期临床前阶段项目。公司总部位于中国太仓,在澳大利亚和美国设有办事机构。
康乃德官网:www.connectbiopharm.com
为你推荐
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59






