今日,赛诺菲的Adlyxin(lixisenatide)获美国FDA批准。这种每日注射一次的新药与饮食和运动相结合后,可有效改善2型糖尿病成年患者的血糖水平。
糖尿病与胰岛素水平息息相关(图片来源:NIH)
糖尿病是一种患者人数巨大,而且严重影响病人健康的慢性疾病。据世界卫生组织今年4月的报告数据,目前全世界范围有超过4亿的糖尿病患者,其中有四分之一在中国,这意味着上亿中国成年人患有糖尿病!倘若病情得不到有效的控制,糖尿病会对患者健康造成巨大影响——这些患者罹患心脏病或中风的风险会猛增,也会出现糖尿病视网膜病变、肾衰竭、足部神经病变、截肢等严重后果。
在所有的糖尿病病例中,2型糖尿病占了近90%。2型糖尿病患者体内的细胞往往对胰岛素不敏感,造成葡萄糖的吸收与储备能力下降,血糖也因此上升。目前,针对这些患者的标准治疗方案是进行频繁的胰岛素注射,提高血液中胰岛素的浓度。当然,这样就会遇到疼痛、患者日常生活受影响等常见的问题。
赛诺菲公司生产的 Adlyxin(lixisenatide)有望成为2型糖尿病患者的另一有效治疗手段。Lixisenatide是胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,具有促进胰岛素分泌和合成、 抑制用餐后胰高血糖素释放、延缓胃排空、改善β细胞功能并阻止其凋亡等多重作用而发挥出广泛的降糖作用。
天然GLP-1及其受体激动剂 lixisenatide 的氨基酸序列比较(图片来源:《Drug of today》)
该药物的安全性和有效性在10个临床试验里面的5400例2型糖尿病患者中得以评估。在这些试验中,Adlyxin被作为独立疗法与二甲双胍、磺酰脲类、吡格列酮或基础胰岛素组合等其他FDA批准的糖尿病药物进行了比较。结果显示lixisenatide 仅需每日注射一次,就能有效降低患者的血糖水平,且具有良好的耐受性。
GLP-1及其受体激动剂的广泛的降糖作用(图片来源:《Nature Reviews Endocrinology》)
Lixisenatide已使用专有商品名Lyxumia 在全球40多个市场获得了批准,包括大多数欧盟国家、日本、巴西、墨西哥和印度。
FDA药物评价和研究中心药物评价办公室II 的副主任Mary Thanh Hai Parks博士说道:“美国FDA将继续支持管理糖尿病的新型药物的发展。Adlyxin将为2型糖尿病患者增加可实用的治疗选择来控制血糖水平。”
参考资料
[1] FDA approves Adlyxin to treat type 2 diabetes
[2] Sanofi Receives FDA Approval of Adlyxin? for Treatment of Adults with Type 2 Diabetes
[3] Sanofi 官方网站
[4] 速递|糖尿病治疗新突破,口服胰岛素胶囊II期临床结果喜人
来源:药明康德(微信号:WuXiAppTecChina)
为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款
据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。
2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域
用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...
2025-04-30 12:39

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局
本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。
2025-04-28 16:54

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展
凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...
2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动
2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...
2025-04-28 10:26

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医
偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...
2025-04-28 09:42

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产
4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...
2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场
瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。
2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议
双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。
2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略
今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。
2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗
强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...
2025-04-25 15:00

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%
罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...
2025-04-25 13:34