从易瑞沙到多吉美,从格列卫到特罗凯……近年来,一些声称海外代购、价格低廉的“抗癌药”进入一些疑难杂症、危重病人的用药目录中。多位医药专家、互联网医药平台负责人、公安机关一线办案人员接受记者采访时表示,七成以上代购的“抗癌药”渠道存疑,绝大多数患者无法准确判断药物的真实效果,一旦发生医疗纠纷没有任何追诉方式。
代购“抗癌药”多为印度版微信qq群成最大平台
记者通过朋友圈查找的方式,找到了以“代购抗癌药”为核心内容的微信群。进入群中后,记者的手机迅速被易瑞沙、格列卫、特罗凯等代购“抗癌药”的消息刷屏。
记者发出“我有亲戚被诊断为白血病,想咨询一下格列卫能否有效?”迅速被大量私聊的要求所关注。网名“汇率波动”自称是:“珠三角好多格列卫都是我出货的,瑞士版的每盒20000元,印度版的200元/盒,确保正品,包装盒和胶囊上有印度厂家的名称,可以上网查验。”
一些要求私聊的微信甚至提出“支持无效退款,吃一个疗程无效可以退货”“只要拿给医院大夫看,大夫私下里一定会证明药物真实性。”
一些微信群里的价格对比让人侧目,网名“让妈妈多活几年”说:“我母亲在用印度产易瑞沙,找私人买的3000元,能吃一个月。国内正规的易瑞沙5000元一瓶,吃10天,1个月15000元,正规我们真的吃不起。”
一位常年从印度进口药品的网友“健康无价我爱”透露,按照目前的代购行情,一般都是货物价格加10%的税和邮寄费,再加10%的代购费,相当于加价20%。“要是在国内,药品进口除了税,还有各级经销商的加价,加价要达40%左右。”相比之下,海代还是有一定价格优势,而且价格越高的药品,代购越多。
记者在各地药店进行调查时发现,治疗前列腺癌的药品康士得,药店销售价格为1357元/28片,而印度代购只需要810元/30片,每片差价20多元,差距将近一倍;抗癌药赫赛汀,在香港药房只要1万多一盒,但是大陆就要2万多,差价将近一万。
药品代购行业确认,按照目前行情价10%的代购费计算,这种药物一个月卖10盒,代购方就能赚到过万的利润。
仿制假冒浮出水面患者遭遇“代购陷阱”
一方面是代购“印度抗癌药”的消息传播速度呈几何级别飙升,另一方面则是此类药物来源的不可追溯性。记者深入采访时发现,一些“代购抗癌药”实际上就是假冒、仿制药。
南宁市药监局相关负责人介绍,从沿海省区深圳、广州和广西等多地药监部门近几年查办的案件来看,70%以上所谓的海外代购抗癌药的渠道都存在着严重问题,不少是以次充好、以假充真的假药,根本没有治疗作用,延误治疗、耽误病情,造成不可挽回的损失。
广西食药监局一线办案人员张志江介绍,近年来,我国各地网络销售非法途径进口的抗癌药系列案件不断浮出水面,2015年9月份打掉位于湖北的生产假药窝点,生产的就是格列卫、特罗凯、多吉美等印度抗癌假药。这一假药团伙利用微信朋友圈、qq群等方式,以“代购印度抗癌药”为名,销往除港澳台外的全国31个省、直辖市、自治区,货值金额数百万元。
从事互联网医药平台发展态势研究的专家、广西互联网医药平台协会副会长李建德说:“患者遭遇‘代购陷阱’正在呈现出上升趋势,建议有关部门加大对此类微信圈、qq群的监控管理力度。”
南宁市西乡塘区刑庭副庭长朱梁雄介绍,海外代购药实际上涉嫌销售假药罪,因为代购和销售的药品并未获得国家卫生部门的许可。
专家建议多重手段提升患者生存质量
“降价减费、纳入医保仅仅是开始,关键是如何提高患者的生存质量。”广西医科大学肿瘤医院专家唐天元说。唐天元诊治的患者中,几乎每隔一段时间就有提出“甄别”海外“代购药”的要求,他总是婉言拒绝。“这些代购药厂家、地址、注册编号我们都不清楚,负责任的医生都不敢承担鉴别真伪和药效的责任。”
唐天元介绍,靶向治疗是近年来颇受医学界推崇的癌症治疗方式,除了肺癌,目前乳腺癌、白血病、肠癌等都已有此类药物上市,其中以肺癌靶向药物易瑞沙、特罗凯和慢性髓性白血病治疗药物格列卫卖得最火。“但这些药物针对患者的个体性特征也非常明显,有些患者效果很好,有些患者也差强人意。”
专家建议,一是加快推动国内有自主知识产权的药物研发力度,二是在购买药物的过程中,要验证网站合法性,看网站首页显着位置是否标注《互联网药品交易服务资格证书》;三要谨慎理性对待广告,尤其是朋友圈的各种信息,避免盲目用药;四是遵循医师或药师的指导下使用。
唐天元说:“即便是确诊肺癌的患者,也不会立即建议手术或用药化疗,患者、家属与医生配合,根据病情进度为患者提供良好生存质量,而不是简单地延续生命,这才是正确的态度。”
来源:经济参考报 作者:何丰伦
为你推荐
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00
资讯 华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高
2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。
2026-04-23 21:45
资讯 默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作
此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。
2026-04-23 13:00
资讯 神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名
近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。
2026-04-23 11:29
资讯 真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息
近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。
2026-04-23 11:07





