美国FDA批准了傻瓜药Narcan 不需要专业人员就可直接救治

医药 来源:药渡网
2015
11/20
16:01
药渡网 医药

美国时间11月18号FDA批准 Narcan 鼻喷雾剂,这是第一个FDA批准的盐酸纳洛酮鼻喷雾剂的剂型。这个药物可以拯救生命,可以阻止或逆转阿片类药物过量的影响。阿片类药物是一系列药物,其中包括处方药如羟考酮,氢可酮,和吗啡,以及非法毒品海洛因等。

药物过量导致的死亡,很大程度上由处方用药过量引起的。而目前,在美国,药物过量导致死亡的数量已远超过机动车辆事故伤害导致死亡。在 2013 年,疾病控制和预防中心报道药物过量死亡的人数稳步增加了,远超过了过去十年的死亡量。当有人对阿片类药物过量时,它可能很难唤醒的人,呼吸可能变浅或停止, 如果没有医疗干预,将会导致死亡。如果纳洛酮快速使用,它通常在两分钟之内,就可以对抗用药过量产生的影响。

FDA的执行专员Stephen Ostroff, M.D.说:“打击阿片类药物滥用仍然是FDA的首要任务。但是,当有美国人快死的时候,我们不能什么都不做。虽然纳洛酮不会解决当下阿片类药物的潜在的问题,但是我们会加速审查,最终找到能拯救生命的新药物,新处方。”

直到这一批准,纳洛酮只批准在注射形式,通常通过注射器或自动注射器传递。很多急救和主要照顾者,认为纳洛酮鼻腔喷雾剂配方容易配送,并消除了污染针头扎伤的风险。因此,未经批准纳洛酮试剂盒(纳洛酮针剂配方结合可以提供纳洛酮鼻雾化器),已广泛使用。现在,人们使用获得 FDA 批准的产品,而且这种药物和其设备满足了 FDA 的安全性、 有效性的质量标准。

Narcan 鼻喷雾剂不需要集中,并提供一致、 标准的剂量指导下使用。这处方产品可用于成人或儿童,很容易由任何人,即使是那些没有医疗培训的人,也可以使用。这种药物喷入鼻孔,虽然病人躺着,并且如果必要可以重复。然而,有一点是值得注意的,它不是替代提供紧急医疗服务,使用Narcan 鼻喷雾剂的人应该进一步立即寻求医疗照顾。

FDA 授予Narcan 鼻喷雾剂快速跟踪和优先审评的资格。快速跟踪是一个旨在促进发展和加快药物来治疗严重条件审查的过程,并证明可能处理得不到满足的医疗需要。优先审查的机构提供用于提供安全有显着改善的药物快速的审评或有效性的治疗、 预防、 或更严重疾病的诊断。Narcan 鼻喷雾剂不到四个月就被批准了,远远超出处方药用户费用的目标日期-2016 年 1 月 20 日。

Narcan 鼻喷雾剂的临床试验数据给批准提供了依据,该药用在鼻喷雾剂给药和FDA 批准纳洛酮肌内注射一次剂量能够达到大约相同的水平或高为 FDA 批准纳洛酮肌内注射一次剂量纳洛酮的水平,并且在大约相同的时间达到平衡。

FDA 的药物评价和研究中心主任Janet Woodcock, M.D.说:“我们听到市民的呼声,呼吁这种药品的使用,我们很高兴能够迅速地接触该药品,我们是有信心一定会一直提供像这种紧急的拯救生命的药物。”

致力于药物滥用的国家机构(NIDA)在 Narcan 鼻喷雾剂的发展起到重要的推动作用,通过设计和进行临床试验研究所需确定鼻喷雾剂的使用和有效注射Narcan一样迅速和有效。

国家药物滥用在国立卫生研究院研究所主任Nora Volkow, M.D.说:“这种容易使用鼻喷雾剂毫无疑问会拯救许多人的生命, 尽管预防是终极目标,但这种药物的研制成功说明了在面对国家危机时,科学公私联手起到一个重要的作用。”

3月份,人类生命健康卫生服务部秘书长Sylvia M. Burwell提出了鸦片滥用和拯救生命,其中,越来越多地获得和使用纳洛酮是目标战略的一部分。今年 7 月,成瘾和倡导团体呼吁naloxone 的使用范围,FDA 赞助的公共研讨会接纳了呼声。

阿片类药物依赖患者 Narcan 鼻喷雾剂的使用可能导致严重阿片戒断特点,如身体疼痛、 腹泻、 心率增加 (心动过速)、 发烧、 流鼻涕,打喷嚏,鸡皮疙瘩 (毛发直立),多汗、 打哈欠、 恶心或呕吐、 紧张、 烦躁不安或兴奋性,寒战或颤抖、 腹部绞痛、 虚弱和血压升高等。

Narcan 鼻喷雾剂是由Adapt Pharma制药公司,宾夕法尼亚州,拉德诺销售。

来源:药渡网

为你推荐

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损资讯

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损。近日,A股疫苗明星企业智飞生物(300122 SZ)发布的2025年年报公布了这一“成绩”。这也是智飞生物上市以来首个亏损。

2026-05-12 20:21

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作资讯

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作

本次合作协议共包含 4 项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4 项 BMS 免疫学项目,以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的 5 项创新项目,值得注意的是,这13在研...

2026-05-12 13:40

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号资讯

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号

近日,国际视觉与眼科研究协会(The Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)在美国丹佛召开的2026年年会上正式公布了本年度金质会士(ARVO Gold Fellow,FARVO)评选结果。

2026-05-12 13:35

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生资讯

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生

正逢5月11日肥胖日,“科学减重 健康轻盈”体重管理公益行登陆北京。

2026-05-12 13:31

仁度生物继续停牌资讯

仁度生物继续停牌

5月11日晚间,仁度生物发布公告,继续维持停牌。

2026-05-12 11:32

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)资讯

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)

本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...

2026-05-12 10:05

迈瑞遭证监会监管六问资讯

迈瑞遭证监会监管六问

5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...

2026-05-10 19:21

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南资讯

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南

哪些是高风险技术、哪些是中风险技术、哪些是低风险技术?中国生物技术发展中心发布《生物医学新技术风险分级指南》。

2026-05-10 16:28

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利资讯

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利

5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...

2026-05-09 16:14

FDA局长被罢免资讯

FDA局长被罢免

​据国外多家媒体消息,美国总统特朗普已批准罢免美国食品药品监督管理局(FDA)局长马蒂·马卡里(Marty Makary)的计划。

2026-05-09 15:09

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查资讯

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查

据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。

2026-05-09 12:55

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更资讯

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更

5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。

2026-05-09 10:30

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破资讯

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破

近日,“艾曲莫德上市会——溃疡性结肠炎诊疗新进展学术论坛”在北京圆满落幕。

2026-05-08 16:27

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI资讯

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI

当地时间5月7日,罗氏宣布收购总部位于美国的AI公司PathAI。

2026-05-08 15:06

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序资讯

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序

近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...

2026-05-08 13:57

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期资讯

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期

5月6日,诺和诺德公布2026年第一季度财报。最受关注的无意是口服减肥药Wegovy片剂。

2026-05-08 12:59

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购资讯

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购

5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。

2026-05-08 11:19

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48