抗HIV药物市场情况 到2022年达168亿美元

医药 来源:新康界
2015
11/17
11:21
新康界 医药

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的,目前还没有能够彻底治愈艾滋病的药物,但是现有的药物已经把艾滋病从一个令人恐惧的病变为可以控制的慢性病,常用的抗HIV药物由蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂、核苷类反转录酶抑制剂、非核苷类反转录酶抑制剂、融合进入抑制剂构成。由于HIV病毒极易突变且攻击人类的免疫系统,治疗艾滋病的方法一般是联合用药,即把几种机理不同的药物混合起来联合用药。HIV药物的市场在未来10年内将增长40%,从2013年的119亿美元到2022年的168亿美元。


图常见抗HIV药物销售趋势

数据源:上市公司报表

1.洛匹那韦/利托那韦胶囊

它是由两种互补的蛋白酶抑制剂洛匹那韦和利托那韦组成,后者是前者的辅助药剂,可以大大地提高前者的生物利用度。蛋白酶抑制剂可以抑制HIV病毒的复制,常用于同其他药物联合使用。由于药物市场竞争的日益激烈,同时此药物从某些国家中下架导致近年来销量的下降,由2008年最高年销售额15亿美元下降到8亿美元左右。

2.Sustiva片剂

Sustiva是非核苷酸类反转录酶抑制剂。此药由默克将所有权卖给了百时美施贵宝公司(Bristol-Myersis),它与特鲁瓦达(Truvada)组合起来联用被称为依发韦仑(Atripla)。百时美施贵宝公司靠Sustiva赚了不少钱,最高时年销售额超过了16亿美元。在欧洲Sustiva遇到不少竞争,在美国有些好消息,它赢得了专利诉讼,专利权延长到2017年12月。因此其销量悬崖的到来也将推迟到2018左右。吉利德公司推出了竞争的药品,名为Complera,相对比于Atripla,它的中枢神经系统毒性更低,缺点是功效相对较低。吉利德的另一种竞争性药品名为Stribild,此药的抗病毒谱更为宽广,正在生产中。

3.硫酸阿扎那韦胶囊

硫酸阿扎那韦胶囊(Reyataz)是一种蛋白酶抑制剂,由百时美施贵宝公司开发,但是专利权属于瑞士的诺华制药,诺华公司每年都能从Reyataz身上获得超过10亿美元的收入,艾伯维公司同样从中获益,因为它生产的Norvir作为Reyataz的药代动力学辅助药剂;与其他蛋白酶抑制剂相比,Reyataz的优点是每天只需服用一次,副作用更小。

4.Atripla

Atripla由依发韦仑(efavirenz,Sustiva)、恩曲他滨(emtricitabine,Emtriva)和替诺福韦酯(tenofovirdisoproxilfumarate,Viread)三种成分组成。Sustiva是Bristol公司推向市场,此药的美国专利在2015年到期,而它在欧洲已经是一种通用药;吉利德开发的Complera将其中的sustiva换为Edurant,使药物的副作用更小,事实上吉利德的另一种药物Stribild是更好的选择,因为其抗病毒范围更广。

5.特鲁瓦达(Truvada)片剂

特鲁瓦达(Truvada)是一种抗逆转录病毒药,主要成分为恩去他滨和提诺福,它同时含有Emtriva和Viread,它是双向治疗药物中的领先产品。FDA同时批准了Truvada用来预防男同性恋在性行为中感染HIV的风险。不幸的是吉利德承认Truvada比较容易使病毒产生抗药性。

6.韦瑞德(Viread)

Viread首先被用来批准治疗超过12岁的HBV感染着,去年吉利德将专利权卖给了印度制药公司Teva制药,Teva公司2017年12月将会生产通用类型的Viread,届时销售量将会大幅度下降,同时吉利德将会生产后继产品TAF,预计2016年投入市场。

7.Epzicom

Epzicom是一种核苷类反转录酶抑制剂;其致病的机理是阻止HIV改变健康CD4细胞的遗传物质,从而阻止细胞产生更多的病毒,降低体内病毒量。此药是由ViiVHealthcare推向市场,2004年被FDA批准;由两种药物组成:600mg的Ziagen和300mg的lamivudine;这两种药物也单买,同时也与其他HIV药物一起联合抗病毒;EPzicom必须同至少一种其他抗病毒药物联合使用,通常是一种蛋白酶抑制剂;或者其他一种非核苷类反转录酶抑制剂。

8.ISentress

ISentress是治疗产生抗性的HIV-1的一线整合酶抑制剂;它2007年10月被FDA批准,并于2009年7月被用于1线治疗,不幸的是它受到吉利德的stribild和Glaxod的Tivicay的严重挑战,销量的增长速度逐渐变缓。

9.Compzlera

Compzlera是升级版的Truvada加Edurant,吉利德公司试图用它来替代Atripla,它与Atripla正在同时进行临床III期试验,试验显示它们有相同的功效,吉利德的一招非常凑效:2013年底,FDA批准医生可以在其他抗HIV药物和Complera之间选择用药,Complera销量还有很大的增长空间。

10.Vitekta(elvitegravir)

Vitekta(elvitegravir)也是整合酶抑制剂,用量是每日服用一次;此药是Stribild的一种组成部分,单独服用时并不比默克的Isentress好。此药根据FDA的完整回应函于2014年第一季度进行了重新申请,并于2014年晚期被批准。

11.Stribild

Stribild每日服用一次,是由四种HIV药物组成,包括Emtriva,Viread和R&D药物Vitekta和cobicistata。它的突出特点是较广的抗反转录病毒谱。美国于2012年批准,单价为28000美元,费用超过了Atripla和Complera.此药在欧洲大多数国家也已经上市;Gilead现在宣称Stribild在美国已经是第二大的HIV药物治疗方法,此药第三季度销量下降了5%,可能是受其他HIV感染治疗方法的影响。

12.其他几种抗HIV新药

Tybost(Cobicistat)是像ritonavir一样的辅助药剂使药物的用量变低,同时不影响其治病的效率,同时预防抗药性的出现,它同时是Stribild的组成部分。此药2014年9月末在美国被批准;2013年在欧洲被批准,预计2015年的销量可超过一亿美元。ScxTAF(GS-7340)是Viread的前药物,目前正处于临床III期研究,研究表明TAF的药效并不比Stribild差,同时它的副作用更小;需要注意的是TAF可能将会一点点蚕食Stribild和Viread的空间,预计于2015年在美国上市,2016年的销量可能接近4亿美元。Tivicay是由Shionogi开发的HIV整合酶抑制剂;2013年8月被批准上市。用量是每日一次,疗效可与默克的Isentress相当;同时用Isentress和吉利德的elvitegravir治疗无效的病人也可用其治疗,Tivicay2014年的销量达到2.82亿美元,专家预测销量还会不断攀升。

来源:新康界

为你推荐

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026资讯

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026

视力与解剖学指标改善,探索nAMD持久治疗新选择

2026-09-15 18:09

毕井泉被判有期徒刑十四年资讯

毕井泉被判有期徒刑十四年

央视新闻报道,2026年9月15日,山东省济南市中级人民法院一审公开宣判十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉受贿案,对被告人毕井泉以受贿罪判处有期徒刑十四年,并处...

2026-09-15 17:29

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元资讯

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元

葛兰素史克9月15日宣布达成协议,将向恩沐生物收购一款三特异性T细胞衔接器,计划用于治疗多发性骨髓瘤。本次交易总潜在价值最高可达7 5亿美元。

2026-09-15 16:56

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布资讯

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布

石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在2026年9月12日-9月15日于韩国首尔举办的2026年世界肺癌大会(WCLC)中,以口头报告形式公布SYS6010联合恩朗苏拜单抗I II期临床研究数据。

2026-09-15 15:40

宇道生物宣布完成数千万美元C1轮融资资讯

宇道生物宣布完成数千万美元C1轮融资

9月15日消息,宇道生物今日宣布完成数千万美元的C1轮融资。本轮融资由信宸资本与德诚资本联合领投,达晨财智及中生锡创鼎祺基金联合参投;点石资本担任长期独家财务顾问。

2026-09-15 14:32

GSK Jideytro在一线非小细胞肺癌中达到94%缓解率资讯

GSK Jideytro在一线非小细胞肺癌中达到94%缓解率

9月14日,葛兰素史克发表消息称,在韩国首尔举行的2026年世界肺癌大会(WCLC)主席研讨会上公布了Jideytro在注册性I II期ARROS-1试验中,于未接受过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治...

2026-09-15 12:06

国家医保局召开医疗服务价格项目预立项工作座谈会,印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》资讯

国家医保局召开医疗服务价格项目预立项工作座谈会,印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》

为适应医疗领域新技术新产品创新发展趋势,进一步发挥医疗服务价格政策引领创新的作用,国家医保局印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》,指导...

2026-09-15 10:58

国家药监局:今年对外授权突破1200亿美元资讯

国家药监局:今年对外授权突破1200亿美元

国家药监局在14日举行的2026年全国药品安全宣传周启动仪式上发布。国家药监局有关负责人介绍,近年来国家药监局持续深化监管改革,推动医药产业从“量的增长”向“质的飞跃”转...

2026-09-15 10:18

全球首个 AI 脑机接口医疗器械行业标准正式发布资讯

全球首个 AI 脑机接口医疗器械行业标准正式发布

国家药监局正式批准发布 YY T 2029—2026《脑机接口医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》医疗器械行业标准

2026-09-14 19:09

华东医药半导体激光治疗仪Primelase注册申请获受理资讯

华东医药半导体激光治疗仪Primelase注册申请获受理

高端医美产品矩阵持续扩容

2026-09-14 19:00

未来五年,扩大优质医学本科和硕士招生规模,全面落实适龄女童HPV疫苗的免费接种资讯

未来五年,扩大优质医学本科和硕士招生规模,全面落实适龄女童HPV疫苗的免费接种

未来五年,将通过优质医学本科和硕士扩大招生规模、农村订单定向医学生的培养、大学生乡村医生专项计划等,医教协同,继续扩大医学生培养数量。同时进一步增强岗位吸引力,在薪...

2026-09-14 17:28

康方生物依沃西头对头K药总生存期超预期,还有哪些企业PD-1/VEGF在研资讯

康方生物依沃西头对头K药总生存期超预期,还有哪些企业PD-1/VEGF在研

研究结果显示:较帕博利珠单抗,依沃西一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)显著延长患者总生存期(OS),达到预设统计学显著性并具有明确临床获益;预设亚组分析总体上...

2026-09-14 16:13

化学药品的有效期如何管理?资讯

化学药品的有效期如何管理?

考虑到化学药品的稳定性考察指标仅为关键代表性指标,并不能涵盖药品所有组成成分(包括原料、辅料等)及包材的质量,稳定性考察条件也不能涵盖所有的应用场景和药物储存环境等。

2026-09-14 11:31

朱保国退休,健康元与丽珠集团同日更换董事长资讯

朱保国退休,健康元与丽珠集团同日更换董事长

9月12日,健康元与丽珠集团同时发布公告,64岁的“太太口服液”创始人朱保国因退休原因,辞去两家上市公司的董事长及所有相关职务。不过朱保国仍为健康元、丽珠集团的实际控制人。

2026-09-14 10:38

国家医保局再曝河北医科大学第二医院医药购销商业贿赂案资讯

国家医保局再曝河北医科大学第二医院医药购销商业贿赂案

国家医保局分析近3年医药购销领域商业贿赂案源信息,发现部分医疗机构内部教育管理宽松软,其工作人员收受失信企业商业贿赂次数较多、金额较大、持续时间较长。

2026-09-13 20:30

国内首个大型IMSD科普艺术展《一起刷新自在》在沪开幕资讯

国内首个大型IMSD科普艺术展《一起刷新自在》在沪开幕

本次活动以患者影展为核心载体,搭配三大主题互动以及三大疾病领域的科普,生动呈现患者从身心受困到奔赴自在生活的全新历程

2026-09-12 19:11

一省要求基药配备使用占比不低于70%资讯

一省要求基药配备使用占比不低于70%

《关于做好基本药物优先配备使用工作的通知》要求省级卫生健康行政部门要结合药品使用监测数据和地方实际,统筹指导各级公立医疗卫生机构确定基本药物配备品种数量占比、基本药...

2026-09-12 10:42

周六上午10点:2026医保数据发布系列公开课—3.0版分组方案地方落地专题分析(合肥)资讯

周六上午10点:2026医保数据发布系列公开课—3.0版分组方案地方落地专题分析(合肥)

国家医保局:2026医保数据发布系列公开课—3 0版分组方案地方落地专题分析(合肥)

2026-09-11 18:08

国家医保局召开手术机器人专家座谈会资讯

国家医保局召开手术机器人专家座谈会

9月11日上午,国家医保局组织召开手术机器人专家座谈会,华科精准、上海微创、美敦力、直观复星、深圳精锋、北京天智航、史赛克等7家国内外手术机器人厂家代表,广东省人民医院...

2026-09-11 15:04

8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月9日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第15号),共有8款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-11 14:29