抗HIV药物市场情况 到2022年达168亿美元

医药 来源:新康界
2015
11/17
11:21
新康界 医药

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的,目前还没有能够彻底治愈艾滋病的药物,但是现有的药物已经把艾滋病从一个令人恐惧的病变为可以控制的慢性病,常用的抗HIV药物由蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂、核苷类反转录酶抑制剂、非核苷类反转录酶抑制剂、融合进入抑制剂构成。由于HIV病毒极易突变且攻击人类的免疫系统,治疗艾滋病的方法一般是联合用药,即把几种机理不同的药物混合起来联合用药。HIV药物的市场在未来10年内将增长40%,从2013年的119亿美元到2022年的168亿美元。


图常见抗HIV药物销售趋势

数据源:上市公司报表

1.洛匹那韦/利托那韦胶囊

它是由两种互补的蛋白酶抑制剂洛匹那韦和利托那韦组成,后者是前者的辅助药剂,可以大大地提高前者的生物利用度。蛋白酶抑制剂可以抑制HIV病毒的复制,常用于同其他药物联合使用。由于药物市场竞争的日益激烈,同时此药物从某些国家中下架导致近年来销量的下降,由2008年最高年销售额15亿美元下降到8亿美元左右。

2.Sustiva片剂

Sustiva是非核苷酸类反转录酶抑制剂。此药由默克将所有权卖给了百时美施贵宝公司(Bristol-Myersis),它与特鲁瓦达(Truvada)组合起来联用被称为依发韦仑(Atripla)。百时美施贵宝公司靠Sustiva赚了不少钱,最高时年销售额超过了16亿美元。在欧洲Sustiva遇到不少竞争,在美国有些好消息,它赢得了专利诉讼,专利权延长到2017年12月。因此其销量悬崖的到来也将推迟到2018左右。吉利德公司推出了竞争的药品,名为Complera,相对比于Atripla,它的中枢神经系统毒性更低,缺点是功效相对较低。吉利德的另一种竞争性药品名为Stribild,此药的抗病毒谱更为宽广,正在生产中。

3.硫酸阿扎那韦胶囊

硫酸阿扎那韦胶囊(Reyataz)是一种蛋白酶抑制剂,由百时美施贵宝公司开发,但是专利权属于瑞士的诺华制药,诺华公司每年都能从Reyataz身上获得超过10亿美元的收入,艾伯维公司同样从中获益,因为它生产的Norvir作为Reyataz的药代动力学辅助药剂;与其他蛋白酶抑制剂相比,Reyataz的优点是每天只需服用一次,副作用更小。

4.Atripla

Atripla由依发韦仑(efavirenz,Sustiva)、恩曲他滨(emtricitabine,Emtriva)和替诺福韦酯(tenofovirdisoproxilfumarate,Viread)三种成分组成。Sustiva是Bristol公司推向市场,此药的美国专利在2015年到期,而它在欧洲已经是一种通用药;吉利德开发的Complera将其中的sustiva换为Edurant,使药物的副作用更小,事实上吉利德的另一种药物Stribild是更好的选择,因为其抗病毒范围更广。

5.特鲁瓦达(Truvada)片剂

特鲁瓦达(Truvada)是一种抗逆转录病毒药,主要成分为恩去他滨和提诺福,它同时含有Emtriva和Viread,它是双向治疗药物中的领先产品。FDA同时批准了Truvada用来预防男同性恋在性行为中感染HIV的风险。不幸的是吉利德承认Truvada比较容易使病毒产生抗药性。

6.韦瑞德(Viread)

Viread首先被用来批准治疗超过12岁的HBV感染着,去年吉利德将专利权卖给了印度制药公司Teva制药,Teva公司2017年12月将会生产通用类型的Viread,届时销售量将会大幅度下降,同时吉利德将会生产后继产品TAF,预计2016年投入市场。

7.Epzicom

Epzicom是一种核苷类反转录酶抑制剂;其致病的机理是阻止HIV改变健康CD4细胞的遗传物质,从而阻止细胞产生更多的病毒,降低体内病毒量。此药是由ViiVHealthcare推向市场,2004年被FDA批准;由两种药物组成:600mg的Ziagen和300mg的lamivudine;这两种药物也单买,同时也与其他HIV药物一起联合抗病毒;EPzicom必须同至少一种其他抗病毒药物联合使用,通常是一种蛋白酶抑制剂;或者其他一种非核苷类反转录酶抑制剂。

8.ISentress

ISentress是治疗产生抗性的HIV-1的一线整合酶抑制剂;它2007年10月被FDA批准,并于2009年7月被用于1线治疗,不幸的是它受到吉利德的stribild和Glaxod的Tivicay的严重挑战,销量的增长速度逐渐变缓。

9.Compzlera

Compzlera是升级版的Truvada加Edurant,吉利德公司试图用它来替代Atripla,它与Atripla正在同时进行临床III期试验,试验显示它们有相同的功效,吉利德的一招非常凑效:2013年底,FDA批准医生可以在其他抗HIV药物和Complera之间选择用药,Complera销量还有很大的增长空间。

10.Vitekta(elvitegravir)

Vitekta(elvitegravir)也是整合酶抑制剂,用量是每日服用一次;此药是Stribild的一种组成部分,单独服用时并不比默克的Isentress好。此药根据FDA的完整回应函于2014年第一季度进行了重新申请,并于2014年晚期被批准。

11.Stribild

Stribild每日服用一次,是由四种HIV药物组成,包括Emtriva,Viread和R&D药物Vitekta和cobicistata。它的突出特点是较广的抗反转录病毒谱。美国于2012年批准,单价为28000美元,费用超过了Atripla和Complera.此药在欧洲大多数国家也已经上市;Gilead现在宣称Stribild在美国已经是第二大的HIV药物治疗方法,此药第三季度销量下降了5%,可能是受其他HIV感染治疗方法的影响。

12.其他几种抗HIV新药

Tybost(Cobicistat)是像ritonavir一样的辅助药剂使药物的用量变低,同时不影响其治病的效率,同时预防抗药性的出现,它同时是Stribild的组成部分。此药2014年9月末在美国被批准;2013年在欧洲被批准,预计2015年的销量可超过一亿美元。ScxTAF(GS-7340)是Viread的前药物,目前正处于临床III期研究,研究表明TAF的药效并不比Stribild差,同时它的副作用更小;需要注意的是TAF可能将会一点点蚕食Stribild和Viread的空间,预计于2015年在美国上市,2016年的销量可能接近4亿美元。Tivicay是由Shionogi开发的HIV整合酶抑制剂;2013年8月被批准上市。用量是每日一次,疗效可与默克的Isentress相当;同时用Isentress和吉利德的elvitegravir治疗无效的病人也可用其治疗,Tivicay2014年的销量达到2.82亿美元,专家预测销量还会不断攀升。

来源:新康界

为你推荐

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧资讯

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧

综合数字健康平台轻松健康集团(股票代码:02661 HK)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。

2025-12-23 18:09

原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批资讯

原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批

适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者

2025-12-23 17:51

远大医药落子全球首款肾上腺素鼻喷雾剂,或成我国首个院外急救产品资讯

远大医药落子全球首款肾上腺素鼻喷雾剂,或成我国首个院外急救产品

用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)

2025-12-23 17:44

第六批国家耗材集采启动资讯

第六批国家耗材集采启动

12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...

2025-12-23 17:43

《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布资讯

《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布

提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。

2025-12-23 16:32

复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容资讯

复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容

近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。

2025-12-23 11:16

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元资讯

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元

近日,ST诺泰(江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司)发布公告收到中国证券监督管理委员会下发的《行政处罚决定书》。

2025-12-22 22:52

葛兰素史克新可来获批第四项适应症资讯

葛兰素史克新可来获批第四项适应症

今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...

2025-12-22 21:11

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症资讯

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症

12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血

2025-12-22 18:48

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批资讯

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批

用于手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者

2025-12-22 18:43

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元资讯

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元

12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。

2025-12-22 16:07

上海暂停部分药品采购资格资讯

上海暂停部分药品采购资格

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知,暂停圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司普拉洛芬滴眼液采购资格。

2025-12-20 10:58

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题资讯

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题

对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...

2025-12-20 10:46

特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低资讯

特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低

据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。

2025-12-20 10:29

赛诺菲亮相首届进博优品交易会资讯

赛诺菲亮相首届进博优品交易会

“进博效应”持续释放,“进博好物”加速可及

2025-12-19 21:27

备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂资讯

备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂

思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期

2025-12-19 15:37

全球地缘政治冲突正带来企业海外业务发展的更多不确定性资讯

全球地缘政治冲突正带来企业海外业务发展的更多不确定性

今年是国际SOS成立40周年,近日,其发布了《2026年度全球风险展望》,这也是其连续10年发布该相关报告。

2025-12-19 13:05

海南首家外商独资医院落地资讯

海南首家外商独资医院落地

12月17日,海南首家外商独资医院博鳌富隆医院揭牌仪式在海口举行。

2025-12-18 21:59

我国60岁以上听损老人逾2000万资讯

我国60岁以上听损老人逾2000万

60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...

2025-12-18 21:44