抗HIV药物市场情况 到2022年达168亿美元

医药 来源:新康界
2015
11/17
11:21
新康界 医药

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的,目前还没有能够彻底治愈艾滋病的药物,但是现有的药物已经把艾滋病从一个令人恐惧的病变为可以控制的慢性病,常用的抗HIV药物由蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂、核苷类反转录酶抑制剂、非核苷类反转录酶抑制剂、融合进入抑制剂构成。由于HIV病毒极易突变且攻击人类的免疫系统,治疗艾滋病的方法一般是联合用药,即把几种机理不同的药物混合起来联合用药。HIV药物的市场在未来10年内将增长40%,从2013年的119亿美元到2022年的168亿美元。


图常见抗HIV药物销售趋势

数据源:上市公司报表

1.洛匹那韦/利托那韦胶囊

它是由两种互补的蛋白酶抑制剂洛匹那韦和利托那韦组成,后者是前者的辅助药剂,可以大大地提高前者的生物利用度。蛋白酶抑制剂可以抑制HIV病毒的复制,常用于同其他药物联合使用。由于药物市场竞争的日益激烈,同时此药物从某些国家中下架导致近年来销量的下降,由2008年最高年销售额15亿美元下降到8亿美元左右。

2.Sustiva片剂

Sustiva是非核苷酸类反转录酶抑制剂。此药由默克将所有权卖给了百时美施贵宝公司(Bristol-Myersis),它与特鲁瓦达(Truvada)组合起来联用被称为依发韦仑(Atripla)。百时美施贵宝公司靠Sustiva赚了不少钱,最高时年销售额超过了16亿美元。在欧洲Sustiva遇到不少竞争,在美国有些好消息,它赢得了专利诉讼,专利权延长到2017年12月。因此其销量悬崖的到来也将推迟到2018左右。吉利德公司推出了竞争的药品,名为Complera,相对比于Atripla,它的中枢神经系统毒性更低,缺点是功效相对较低。吉利德的另一种竞争性药品名为Stribild,此药的抗病毒谱更为宽广,正在生产中。

3.硫酸阿扎那韦胶囊

硫酸阿扎那韦胶囊(Reyataz)是一种蛋白酶抑制剂,由百时美施贵宝公司开发,但是专利权属于瑞士的诺华制药,诺华公司每年都能从Reyataz身上获得超过10亿美元的收入,艾伯维公司同样从中获益,因为它生产的Norvir作为Reyataz的药代动力学辅助药剂;与其他蛋白酶抑制剂相比,Reyataz的优点是每天只需服用一次,副作用更小。

4.Atripla

Atripla由依发韦仑(efavirenz,Sustiva)、恩曲他滨(emtricitabine,Emtriva)和替诺福韦酯(tenofovirdisoproxilfumarate,Viread)三种成分组成。Sustiva是Bristol公司推向市场,此药的美国专利在2015年到期,而它在欧洲已经是一种通用药;吉利德开发的Complera将其中的sustiva换为Edurant,使药物的副作用更小,事实上吉利德的另一种药物Stribild是更好的选择,因为其抗病毒范围更广。

5.特鲁瓦达(Truvada)片剂

特鲁瓦达(Truvada)是一种抗逆转录病毒药,主要成分为恩去他滨和提诺福,它同时含有Emtriva和Viread,它是双向治疗药物中的领先产品。FDA同时批准了Truvada用来预防男同性恋在性行为中感染HIV的风险。不幸的是吉利德承认Truvada比较容易使病毒产生抗药性。

6.韦瑞德(Viread)

Viread首先被用来批准治疗超过12岁的HBV感染着,去年吉利德将专利权卖给了印度制药公司Teva制药,Teva公司2017年12月将会生产通用类型的Viread,届时销售量将会大幅度下降,同时吉利德将会生产后继产品TAF,预计2016年投入市场。

7.Epzicom

Epzicom是一种核苷类反转录酶抑制剂;其致病的机理是阻止HIV改变健康CD4细胞的遗传物质,从而阻止细胞产生更多的病毒,降低体内病毒量。此药是由ViiVHealthcare推向市场,2004年被FDA批准;由两种药物组成:600mg的Ziagen和300mg的lamivudine;这两种药物也单买,同时也与其他HIV药物一起联合抗病毒;EPzicom必须同至少一种其他抗病毒药物联合使用,通常是一种蛋白酶抑制剂;或者其他一种非核苷类反转录酶抑制剂。

8.ISentress

ISentress是治疗产生抗性的HIV-1的一线整合酶抑制剂;它2007年10月被FDA批准,并于2009年7月被用于1线治疗,不幸的是它受到吉利德的stribild和Glaxod的Tivicay的严重挑战,销量的增长速度逐渐变缓。

9.Compzlera

Compzlera是升级版的Truvada加Edurant,吉利德公司试图用它来替代Atripla,它与Atripla正在同时进行临床III期试验,试验显示它们有相同的功效,吉利德的一招非常凑效:2013年底,FDA批准医生可以在其他抗HIV药物和Complera之间选择用药,Complera销量还有很大的增长空间。

10.Vitekta(elvitegravir)

Vitekta(elvitegravir)也是整合酶抑制剂,用量是每日服用一次;此药是Stribild的一种组成部分,单独服用时并不比默克的Isentress好。此药根据FDA的完整回应函于2014年第一季度进行了重新申请,并于2014年晚期被批准。

11.Stribild

Stribild每日服用一次,是由四种HIV药物组成,包括Emtriva,Viread和R&D药物Vitekta和cobicistata。它的突出特点是较广的抗反转录病毒谱。美国于2012年批准,单价为28000美元,费用超过了Atripla和Complera.此药在欧洲大多数国家也已经上市;Gilead现在宣称Stribild在美国已经是第二大的HIV药物治疗方法,此药第三季度销量下降了5%,可能是受其他HIV感染治疗方法的影响。

12.其他几种抗HIV新药

Tybost(Cobicistat)是像ritonavir一样的辅助药剂使药物的用量变低,同时不影响其治病的效率,同时预防抗药性的出现,它同时是Stribild的组成部分。此药2014年9月末在美国被批准;2013年在欧洲被批准,预计2015年的销量可超过一亿美元。ScxTAF(GS-7340)是Viread的前药物,目前正处于临床III期研究,研究表明TAF的药效并不比Stribild差,同时它的副作用更小;需要注意的是TAF可能将会一点点蚕食Stribild和Viread的空间,预计于2015年在美国上市,2016年的销量可能接近4亿美元。Tivicay是由Shionogi开发的HIV整合酶抑制剂;2013年8月被批准上市。用量是每日一次,疗效可与默克的Isentress相当;同时用Isentress和吉利德的elvitegravir治疗无效的病人也可用其治疗,Tivicay2014年的销量达到2.82亿美元,专家预测销量还会不断攀升。

来源:新康界

为你推荐

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平®中国获批资讯

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平®中国获批

核心产品落地打开业绩增量空间

2026-02-06 16:14

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所资讯

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所

卓正医疗本次全球发售股份数目为475万股,最终发售价定为每股59 90港元

2026-02-06 16:10

诺华可善挺®(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批资讯

诺华可善挺®(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批

适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)

2026-02-06 15:54

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)资讯

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)

医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...

2026-02-06 08:59

八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》资讯

八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》

培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...

2026-02-05 21:21

国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检资讯

国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检

各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...

2026-02-05 17:13

替尔泊肽登顶“全球药王”资讯

替尔泊肽登顶“全球药王”

2月4日晚间,礼来发布2025年第四季度及全年财报。财报显示,公司全年营收、净利润均实现大幅增长。

2026-02-05 16:26

蚂蚁阿福发布“长辈模式”资讯

蚂蚁阿福发布“长辈模式”

2月4日消息,蚂蚁阿福App近日完成重要升级,上线专为老年用户设计的长辈模式。

2026-02-05 14:54

国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”资讯

国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”

今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。

2026-02-05 14:42

默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动资讯

默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动

默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职

2026-02-05 11:58

104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生资讯

104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生

圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。

2026-02-05 11:50

“向光而生·同心前行”2026年世界癌症日特别活动在沪举办资讯

“向光而生·同心前行”2026年世界癌症日特别活动在沪举办

以患者为中心,多方携手共绘癌症科学诊疗新蓝图

2026-02-04 13:13

合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资资讯

合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资

本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...

2026-02-04 11:50

AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地资讯

AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地

本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资

2026-02-03 20:03

济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局资讯

济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局

伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...

2026-02-03 19:34

华东医药创新药罗氟司特乳膏0.05%特应性皮炎适应症申报上市资讯

华东医药创新药罗氟司特乳膏0.05%特应性皮炎适应症申报上市

适用于2岁至5岁轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗

2026-02-03 19:29

拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)

诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。

2026-02-03 18:42

第101批仿制药参比制剂目录资讯

第101批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零一批)。

2026-02-03 13:19

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”资讯

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”

2月3日0点,一年一度的春节“支付宝集福”活动将正式上线,活动将持续至除夕夜。

2026-02-02 14:27

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验资讯

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验

近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。

2026-02-02 14:06