以四川为例剖析单纯挂网能否限制药价?

医药 来源:新康界 作者:林玲
2015
07/08
13:58
新康界
作者:林玲
医药

暂且不提OTC产品和低价药,以四川药品挂网采购规则为例,取本省零售价、本省非基和基药挂网价格及全国最低5省中标均价,有2个以上地区中标价的,取以上价格中的低价作为限价。只有一个地区中标价的,按其90%作为限价。5省中标价低于本省零售价的按本省零售价调整。

四川规则剖析

单从以上规则来看,取2012年以后在执行地区最低5省中标价格相对合理,避免一些地区直接向全国最低价看齐,各个企业都难免有个别地区因产品遭遇恶意投标或报价失误导致中标价格失常,企业在当地不能运作也很难废标,因上下联动的招标规则只能继续恶性循环,导致整个产品死掉。但此次将山东县级医院挂网价格予以采集,也是继重庆将安徽县级医院挂网价格纳入采集和调整后的又一个打破省级招标采购规则惯例将县级招标价格作为参照的地区。同时以省内各医院最低采购价作为下轮省级挂网价格,企业价格维护工作需要放在首位。

需要关注的是,部分原本政府定价产品之前各地物价核的很低,如果在以往正常招标采购中不会突破之前的批发价,药价放开后这部分产品不再受物价天花板的约束,如果企业之前从未参与投标,或仅个别地区投标,则将成为药价放开后的真空地带,产品立时身价百倍。而情况类似的产品,如果以往有中标记录,由于企业生产成本大幅提高想要合理提价则难上加难。

另一处真空地带则是,上轮医保产品各地核价时间不同,一些省份仍按未核价之前的价格销售,取最低5省均价仍可能高于核价后省份的产品批发价,四川如以本省零售价中标也是破了以往的底线。有的地区标三五年尚未调整,尤其是同质化强的产品,如果这两年新标一一弃标,直接参照上一标期的价格煞是幸福。

其三,组合包装产品有中标价产品参照以上规则,无中标价参照单一组分中标价加和,组合包装产品本身是政策导向性产品,如果同一产品参照两套定价方式,新上市企业只能在不平等竞争中直接出局。

招标规则有待完善

此次四川曝出大批产品填报价格不符被举报,其中不排除部分企业有侥幸的心理,但也不排除因规则复杂(取2012年以后中标执行地区最低5省价格,不足的再取2012年以前在执行地区价格,一些非专业化操作的企业可能还分不清楚之前各地是什么时间招的标)、规则的人为缺陷(企业自报价格,谁举报谁举证)及其他因素造成的可能性。国家70号文件要求明确招标规则、简化招标流程,公平竞争,规则设定得简明清晰、科学合理,需要企业做的让企业明确知道要怎么做(列明2012年后中标执行地区和2011年前在执行地区都是哪些省份),不需企业做的(如西南一些地区让企业四处开询证函证明招标价格)因各地招标系统都已联网,无须再让企业费时费力跑断腿怀着侥幸心理,同时也耗费大量时间周期和人力财力。

此外,国家70号文中关于科学分组,每组中标不超过2家的相关规则对基药实际有所放宽,而对同质化多家生产的非基产品则未根据投标企业数量进行合理化梯度设定。前者必然导致基药价格回调,而多家甚至数十家非基企业争取仅有的2个中标名额只能导致价格畸低,产品很快灭绝,产品质量也无法保证。

规则统一合理,一碗水端平,同时兼顾到一些企业因原材料价格上涨、工艺创新、质量标准提高等造成的成本变动因素和因匮乏营销管理经验造成报价失误的合理退出机制,而不是一次挂网决定企业产品的终生命运,一次闪失断送掉一个优质产品的活路。国家各项政策设计更为严谨、周全、高效,充分为市场运作创造条件,兼顾医药行业和企业的生存发展,把医药市场盘活,真正让百姓享受到放心药、优质药和价格合理的满意药比不顾及行业命运、一味不合理的价格打压和以药补医更会收到实效。

来源:新康界   作者:林玲

为你推荐

吉利德科学亮相第九届进博会,以人为本,将药物革新转化为健康价值资讯

吉利德科学亮相第九届进博会,以人为本,将药物革新转化为健康价值

集中呈现其在HIV、肝脏疾病、肿瘤及抗真菌等领域的创新成果,以及在中国加速创新疗法引入、深化本土研发合作、推动药物可及等方面的持续实践

2026-11-05 18:30

国家卫健委修订罕见病目录制订工作程序,有哪些变化?资讯

国家卫健委修订罕见病目录制订工作程序,有哪些变化?

近日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药局综合司联合印发《罕见病目录制订工作程序(2026 年版)》(国卫办医政发〔2026〕16 号),对 2018 版工作程序进行全面修订,进一...

2026-11-05 17:30

伯仪集团完成B1轮及B2轮融资资讯

伯仪集团完成B1轮及B2轮融资

近日,常州伯仪科技集团有限公司宣布已完成B1轮及B2轮融资。

2026-11-05 15:48

受GLP-1产品销售预期上调驱动,诺和诺德上调全年业绩指引资讯

受GLP-1产品销售预期上调驱动,诺和诺德上调全年业绩指引

11月4日,诺和诺德对外公布了2026年前三季度业绩。

2026-11-05 14:53

鉴于现行市场情况,和美药业招股结束却决定延迟全球发售及上市资讯

鉴于现行市场情况,和美药业招股结束却决定延迟全球发售及上市

11月4日,和美药业-B公告称,鉴于现行市况,公司决定延迟全球发售及上市,退回申请股款,不发出任何股票。

2026-11-05 12:00

拜耳赫新诺(塞伐艾替尼片)在中国获批一线治疗HER2突变非小细胞肺癌资讯

拜耳赫新诺(塞伐艾替尼片)在中国获批一线治疗HER2突变非小细胞肺癌

用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者

2026-11-05 11:09

希格生科完成数亿元A+轮融资首关资讯

希格生科完成数亿元A+轮融资首关

11月4日,希格生科宣布完成由国寿股权领投的数亿元A+轮融资首关。融资收益将主要支持公司核心肿瘤创新药管线向关键临床推进,新增针对心脏疾病以及肾脏疾病的新管线的开发,并持...

2026-11-05 10:45

再下一程,中国生物制药2026年出海授权破百亿美元资讯

再下一程,中国生物制药2026年出海授权破百亿美元

中国生物制药晚间发布公告,与勃林格殷格翰签署战略选择权及许可协议。这是双方在肿瘤领域达成的第二项合作。

2026-11-04 22:06

又一家脑机接口企业完成融资,连续两轮融资约8亿资讯

又一家脑机接口企业完成融资,连续两轮融资约8亿

近日,上海主动科技有限公司宣布完成4 64亿元人民币天使+轮融资。本轮由高榕创投、国投先导、上海科创投联合领投,康君资本、中网投、国泰海通、浦东创投、上海科创基金、广药...

2026-11-04 17:04

恒瑞医药双靶点 mRNA 体内 CAR-T 产品获临床试验默示许可资讯

恒瑞医药双靶点 mRNA 体内 CAR-T 产品获临床试验默示许可

据国家药监局药品审评中心公示信息,11 月 3 日,上海瑞宏迪医药有限公司自主研发的双靶点体内 CAR-T 产品 RGL-208 注射液,获临床试验默示许可,适应症拟定为复发 ...

2026-11-04 15:57

脑机接口企业阶梯医疗启动上市辅导资讯

脑机接口企业阶梯医疗启动上市辅导

11月3日,据证监会官网披露,上海阶梯医疗科技股份有限公司正式向上海证监局办理辅导备案登记,辅导机构为华泰联合证券,辅导协议签署时间为10月30日。

2026-11-04 15:41

国际SOS发布跨境人员健康与安全六项建议资讯

国际SOS发布跨境人员健康与安全六项建议

随着2026年最后两个月国际经贸活动陆续启幕,全球双向商务往来日益密集。与此同时,秋冬季呼吸道疾病、海外部分地区安全局势变化以及极端天气等因素,也为跨境商务人员的健康、...

2026-11-04 15:17

费森尤斯与药明生物达成10年合作资讯

费森尤斯与药明生物达成10年合作

11月2日,费森尤斯与药明生物达成合作,将在未来10年获得最多37款已确定生物类似药候选产品的独家选择权。

2026-11-04 13:09

1/20,药明康德成唯一一只入选医药股资讯

1/20,药明康德成唯一一只入选医药股

近日,伴随公募基金三季报披露收官,重仓股排行榜单也发生了变化。

2026-11-04 11:54

华东医药自研1类新药卡维列隆氨丁三醇片中国上市申请获受理资讯

华东医药自研1类新药卡维列隆氨丁三醇片中国上市申请获受理

适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重控制,初始体重指数(BMI)为:≥28kg m2(肥胖),或≥24kg m2 (超重)并伴有至少一种体重相关的合并症,例如...

2026-11-03 21:38

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)资讯

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)

共性问题一:《规范》第四条要求企业应当将风险管理理念贯穿于质量管理体系运行全过程,请问该全过程具体包含哪些环节?

2026-11-03 15:46

英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资资讯

英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资

英捷信医疗专注于自我给药系统研发与制造。公司产品线覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射器(AIPen)等。

2026-11-03 11:22

熙源安健与艾伯维独家授权最高可达7.57亿美元资讯

熙源安健与艾伯维独家授权最高可达7.57亿美元

今日,熙源安健医药(北京)股份有限公司公布其与艾伯维的独家授权协议的最新进展。

2026-11-03 10:59

“药品差比价规则”轻松读资讯

“药品差比价规则”轻松读

在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...

2026-11-03 09:12

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理资讯

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理

11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...

2026-11-03 08:39