截至目前,在新三板已云集的80多家医药公司中,以从事新技术研发和应用且尚属于早期阶段的公司居多,但也有一些较成熟或已有业绩体现的公司希望通过资本纽带,搭建起跨市场的合作。
燎原药业近期披露定增方案显示,公司将引入战略投资者,拟每股8元价格向宁波美诺华药业股份有限公司定增810.96万股股票,募资6487.70万元用于扩产和补充流动资金。
此次发行后,美诺华药业持股比例为28.85%,将成为燎原药业第一大股东(非控股股东),其股份在定增完成后12个月内不得转让。而原第一大股东屠雄飞及其子女(屠锡淙、屠瑛)持股比例合计为44.66%,仍为公司的控股股东。
美诺华是目前正在排队IPO的企业,其于去年11月向证监会递交了首次公开发行股票的招股书。招股书显示,美诺华主营为从事特色原料药及医药中间体的研发、生产与销售。药品种类主要为心血管、肠胃类药物和中枢神经类药物等。目前,美诺华的年销售收入在5亿元左右,其中斯洛文尼亚最大的制药公司Krka为其最大客户,占销售收入约7成。
燎原药业此次引入美诺华或可带来很好的协同效应。资料显示,燎原药业同属于原料药和中间体行业,年销售约为2个亿,其最核心产品也是心血管类药物,占销售约7成份额,此外主要产品还包括抗抑郁及精神类原料药。值得注意的是,目前燎原药业和美诺华的主要市场均在欧洲。
业绩下滑新药待观察
与美诺华母公司境遇相似的是,燎原药业也面临着业绩下滑局面,对此,燎原药业主要采取两种方式应对。
一方面,燎原药业加强销售推广,将加大国际高毛利市场的开拓,通过参加世界原料药即CPHI等大型制药展、加大国际药品注册力度等。 市场区域方面,公司目前没有进入最大的美国市场,对此公司准备在未来3-5年内通过美国FDA,将产品打入美国市场。
另外一方面,燎原药业计划加大新药品研发。目前,一种创新的抗凝血剂,已与上海一家公司合作,工业化做到N-2步,计划于2015年底前注册,于2017年获取CEP,2018年底前获取中国GMP,2018年第3季度开始销售。另外由日本住友制药公司开发的具有双重作用的新型抗精神病药物,目前工业化做了两个高级中间体,计划于2015年第3季度注册, 于2017年获取CEP,于2018年获取中国GMP,预计2018年底开始销售。
来源:证券时报
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