全球电子诊断市场迅速发展
德勤预测2014年电子诊断将在全球范围内迅速普及。2014年,全球预计会有1亿次电子诊断,与医生亲自出诊相比节约超过50亿美元。
与2012年相比,这一数字增长了400%。北美的电子诊断的数量居全球之首,在美国和加拿大,医生大约每年进行6亿次诊断,其中大约一半都可以利用电子诊断解决,到2014年,实际电子诊断次数将达到约7500 万次,占到潜在电子诊断市场的25%。
典型的电子诊断并不像人们想象的那样利用即时视频来实现。绝大多数的实用性更强的电子诊断是通过病人填写表格、问卷、上传照片来实现的。这些表格,问卷和上传的照片通常是由医生预设好的,根据诊断某类病症所需信息整理而成。
2010年,美国有12 亿次病人来到医院寻求诊断,平均每个美国人每年去医院3.3次。至少有一半的病人的需求是初级医疗服务。因为延长处方、感冒、胃痛、喉咙痛、耳痛、皮肤长疹等最简单的症状而去看医生的病人大约占到了 1.1 亿次,所有的这些症状都可以通过电子诊断的方式检查或是解决。
德勤预计,发达国家电子诊断市场的市场潜力估计在500到600亿美元之间,计算如下:在2010年,每个英国居民平均访问医生6.3次。假设欧洲人的习惯与美国人相似,那么其中大约一半的访问都是为了初级医疗服务,因而可假设发达国家每人为初级医疗服务去医院的频率约为每年3~4次。这一类人群的数量大约在10亿左右,这意味着发达国家居民每年为初级医疗服务去医院的次数约为35亿次。每次医生的诊断费用从西班牙的11 美元、到德国的40 美元、再到美国的 89 美元不等。采用发达国家的平均值50美元作为估计值,那么总共的花费大约为 1750亿美元。考虑到并不是所有的诊断都通过电子方式进行,但只要有30~40%的比率,发达国家电子诊断的市场规模就可以达到500-600亿美元。
2014年的商业环境为电子诊断的发展提供了有利条件
全球的健康行业都在通过预防、早期诊断、以及整合信息技术的方式来减少医疗成本 。
外界环境的因素进一步促进了电子诊断的发展,例如:外科医生的缺乏,全球医疗保险覆盖人口不断增长。
一方面,电子诊断减少出行时间和成本,因其方便、快捷而吸引着消费者;另一方面,电子诊断的便利性可能会促使消费者更多地利用这一途径进行远程医疗咨询,这将抵消部分因电子诊断带来的医生时间和医院成本的节约中国电子诊断市场处于前期孵化阶段 在中国市场中,电子诊断虽然有巨大的市场,但2014 年依然是用户习惯培养和市场前期孵化的阶段。
中国电子诊断领域的领军企业已经开始培育用户的使用习惯,然而,成熟的能够盈利的商务模式还有待市场的进一步培育。春雨医生,5U 医生等行业先驱尝试了不同方式的盈利可能。5U 医生通过收费的单次诊断、会员制年卡等方式获得利润,并与医生分成;而春雨医生则采用免费及收费会员并存的方式培养忠诚用户。春雨医生日均提问量为 2.5 万个,春雨医生每年都要给医生补贴数百万元以维持医生解答问题的积极性。
中国电子诊断发展和全球电子诊断发展的不同
中国用户的使用习惯决定了中国电子诊断发展和全球电子诊断发展的不同:
第一、中国多年医疗体系是以药养医,诊断本身的收费极其低廉,消费者已经习惯支付区区几元的挂号费来就医问诊。因此,电子诊断在中国难以体现价格优势,很难吸引用户。行业先驱试水企业如果对电子诊断定价过高,将流失大量的潜在用户。大多企业在初期还是选取免费方式,但后期如何盈利将成为生存难题。
第二、由于医疗体系在中国相对封闭,首先参与到电子诊断模式中的医生都是以个人名义参与,和国外的电子诊断体系相比,中国的电子诊断缺乏统一的、有体系的、针对各种疾病信息设计的专业问卷表格。
目前,中国电子诊断用户采取自由提问的方式,医生根据用户描述的并不全面的信息给出初步回复。这样的体系弊端非常明显:医生将做大量的重复工作、在辨识疾病方面有一定的难度,只能针对简单的病症给出初级的建议。对于复杂疾病的诊断,由于缺乏全面的信息及化验辅助,医生很难给出诊断结果。
2014年电子诊断在中国可能盈利的方向
第一、通过手环等设备记录心跳、脉搏等各种身体状况特征,标记运动路线并通过与智能手机等设备的同步分享到朋友圈等简单的可穿戴设备将会大行其道。
第二、更加专业化、细分化、功能明确的移动电子诊断设备将在各个细分领域开拓出市场。例如,一些企业开始专攻孕期市场,出租胎儿胎心监控的设备,并且提供全天候的远程诊断服务。今后,针对高血压、糖尿病、孕期专项服务等需要长期监测的医疗需求将会成为电子诊断及各种可穿戴设备首先爆发的市场。
第三、由于中国市场医疗体系的特殊性,电子诊断先驱企业可以考虑和医院合作,进行挂号分诊等医疗电子化服务,拿到进入电子医疗巨大市场的入场券。
来源:生物探索
为你推荐
资讯 云顶新耀年销超14亿的当家花旦迎来新的挑战者
5月21日晚间,石药集团发布公告宣布,其开发的布地奈德肠溶胶囊(4mg)已获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者...
2026-05-24 22:38
资讯 5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行
自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...
2026-05-23 11:56
资讯 呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症
5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...
2026-05-22 15:56
资讯 刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议
近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。
2026-05-22 13:47
资讯 早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线
每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...
文/刘思 2026-05-22 13:31
资讯 再鼎医药总裁兼首席运营官离职
5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。
2026-05-22 11:45
资讯 共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作
双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。
2026-05-21 17:57
资讯 拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者
拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...
2026-05-21 17:51
资讯 冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代
作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...
文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48
资讯 2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动
5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...
2026-05-21 15:37
资讯 爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元
5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...
2026-05-21 15:36
资讯 复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品
近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...
2026-05-21 11:28
资讯 冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选
5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。
2026-05-20 21:05
资讯 因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力
报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响
2026-05-20 18:14
资讯 罗欣药业因生产劣药被处罚186万元
5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...
2026-05-20 16:01
资讯 集采心脏支架临床使用超千万
2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。
2026-05-20 13:46
资讯 我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验
5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。
2026-05-19 21:08
资讯 国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA
5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...
2026-05-19 18:07



