今日(11月5日),第七届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)正式开幕。波士顿科学以“为生命创新,共进致远”为主题,亮相上海国家会展中心7.1馆医疗器械及医药保健展区。此次参展,波士顿科学在600平米展台上,带来了80余款前沿医疗技术和培育发展新质生产力的创新典范,涵盖心脏、外周血管、肿瘤、泌尿、消化道、神经调控等多个领域。一系列受益于进博效应的本土化最新成果也并肩亮相,彰显波士顿科学植根本土、与中国医疗健康产业共同成长的承诺与信心。
波士顿科学大中华区总裁张珺表示:“进博会承载着与世界共享中国机遇、让中国与世界创新相促的宏大愿景。作为进博会的常驻客、受益者,每次参展,我们都深切感受到了中国市场对前沿医疗创新的热情和渴盼。这些未被满足的医患需求,也坚定着我们‘为生命创新’的初心和加码投资的信念。面向未来,波士顿科学还将把企业发展的使命和大众健康的需求紧密联系在一起,以创新技术释放本土新质生产力,以合作共赢赋能全产业链生态协同,从‘一展汇世界’,加速全球前沿技术在中国的可及可得,到‘一展惠全球’,助推中国医疗创新融入全球生态。”
新质生产力成果首发首秀,“展品变商品”代表齐聚展台
当下,中国经济已由高速增长阶段转向高质量发展新阶段,发展新质生产力是推动高质量发展的内在要求和着力点。创新医疗器械这一兼具科技和医疗双重属性的领域,发展跨学科融合创新已成为推动行业前行的核心动力。本届进博会上,波士顿科学带来了融合人工智能、大数据、新材料等跨学科领域知识技术的新进展,期待这些智能化、精准化、高效化的尖端创新成果,能够助力推动医疗行业向高质量发展加速迈进。
在高光展区,波士顿科学集中展出旗下10款获得或被提名盖伦奖的产品或技术,象征着在医疗创新领域奋勇争先的闯劲和韧性。同时,波士顿科学还带来了一款“中国首发”产品——新一代血管内超声系统AVVIGO+MAH,作为波士顿科学本土产研的最新代表,该产品将在本届进博会举行预上市发布;以及一款“进博首秀”产品——Apollo ESG内镜下袖状胃成形术系统,这是首个且唯一获得FDA批准的内镜下袖状胃成形术系统,希望这两款“首发首秀”的产品能够早日落地中国,造福广大病患。
自2019年首次参展以来,在进博加速效应的推动下,波士顿科学的创新产品引进与落地也在提速扩面,共有21项创新成果实现了“展品到商品”的转变。自上届进博会结束以来,波士顿科学就已有9款曾经参展的创新产品在华获批,其中4款将在本届进博会举行新品发布,包括:心脏介入领域治疗冠脉支架内再狭窄的AGENT紫杉醇涂层PTCA球囊导管(DCB),这是全球首款获得FDA批准的冠脉DCB产品;结构性心脏病领域治疗主动脉瓣狭窄的ACURATE neo2经导管植入式主动脉瓣膜;神经调控领域治疗帕金森病的精准数字疗法产品Vercise Genus植入式脑深部神经刺激(DBS)系统,以及外周血管领域用于外周动脉疾病治疗的JETSTREAM血管斑块旋切系统,也是截至目前国家药监局批准的唯一具备主动抽吸和斑块旋切功能的减容设备。
“展商变投资商”再进阶,以“应势创新”赋能行业升维发展
随着中外在创新链、产业链、资金链及人才链上的深度融合,医疗领域的国际合作与交流日益密切,中国医疗器械行业正呈现出融合多元、广泛协同的发展格局,不仅催生了许多新产品、新业态,更为市场的蓬勃发展注入了前所未有的活力与机遇。在进博“聚光灯”的持续助力下,近年来,波士顿科学的创新产品持续加速引入,在华业务保持双位数增长之势,这也坚定着波士顿科学投资中国市场的信心,借力中国大市场的规模化优势,以生产和研发为两大抓手强链扩圈。
今年10月,波士顿科学中国区首个生产制造基地在上海临港正式建成开业。作为承接进博溢出效应“展商变投资商”的最新成果,同时也是波士顿科学践行全面本土化战略布局的重要组成部分,临港工厂将聚焦医疗耗材及设备的生产,率先带来心血管领域血管内超声系统的耗材,助力波士顿科学在华实现“自主生产”,通过夯实产业价值链上游的能力建设,以更贴合中国市场需求特色的本土供应,更及时、快速、稳定地响应本土医患需求。
抓紧进博联结效应的“金钥匙”,波士顿科学也在以“应势创新”的发展理念,不断向广、向深拓展本土“朋友圈”,通过开展多数股权投资、战略合作的方式,从商业化许可、研发共创、合规化系统化管理经验赋能等各个方面,与中国伙伴共享全球创新和管理经验,以自身积淀与本土优质企业融合共进,助推中国医疗产业向全球价值链上游延展,让中国创新惠及全球病患。本届进博会上,波士顿科学将携手先瑞达、新光维等本土合作伙伴代表,共同分享最新合作成果,探索“在中国惠全球”的创新共赢之路。
此外,一系列丰富多彩、联动产学研医政的展台活动也将在波士顿科学展台举行。这些活动聚焦优质医疗服务的下沉覆盖与推广普及,围绕创新准入政策助力医疗高质量发展、AI技术在临床诊疗中的应用、赋能基层医疗守门人职业成长等热点话题,与各界嘉宾共话推动医疗行业升维发展的新洞察、新思路,助力前沿医疗创新向优质医疗服务的转化,关注全生命周期,惠及全人群需求,为助力“健康中国”建设进言献策。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 迈瑞遭证监会监管六问
5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...
2026-05-10 19:21
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51








