今日(11月5日),第七届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)正式开幕。波士顿科学以“为生命创新,共进致远”为主题,亮相上海国家会展中心7.1馆医疗器械及医药保健展区。此次参展,波士顿科学在600平米展台上,带来了80余款前沿医疗技术和培育发展新质生产力的创新典范,涵盖心脏、外周血管、肿瘤、泌尿、消化道、神经调控等多个领域。一系列受益于进博效应的本土化最新成果也并肩亮相,彰显波士顿科学植根本土、与中国医疗健康产业共同成长的承诺与信心。
波士顿科学大中华区总裁张珺表示:“进博会承载着与世界共享中国机遇、让中国与世界创新相促的宏大愿景。作为进博会的常驻客、受益者,每次参展,我们都深切感受到了中国市场对前沿医疗创新的热情和渴盼。这些未被满足的医患需求,也坚定着我们‘为生命创新’的初心和加码投资的信念。面向未来,波士顿科学还将把企业发展的使命和大众健康的需求紧密联系在一起,以创新技术释放本土新质生产力,以合作共赢赋能全产业链生态协同,从‘一展汇世界’,加速全球前沿技术在中国的可及可得,到‘一展惠全球’,助推中国医疗创新融入全球生态。”
新质生产力成果首发首秀,“展品变商品”代表齐聚展台
当下,中国经济已由高速增长阶段转向高质量发展新阶段,发展新质生产力是推动高质量发展的内在要求和着力点。创新医疗器械这一兼具科技和医疗双重属性的领域,发展跨学科融合创新已成为推动行业前行的核心动力。本届进博会上,波士顿科学带来了融合人工智能、大数据、新材料等跨学科领域知识技术的新进展,期待这些智能化、精准化、高效化的尖端创新成果,能够助力推动医疗行业向高质量发展加速迈进。
在高光展区,波士顿科学集中展出旗下10款获得或被提名盖伦奖的产品或技术,象征着在医疗创新领域奋勇争先的闯劲和韧性。同时,波士顿科学还带来了一款“中国首发”产品——新一代血管内超声系统AVVIGO+MAH,作为波士顿科学本土产研的最新代表,该产品将在本届进博会举行预上市发布;以及一款“进博首秀”产品——Apollo ESG内镜下袖状胃成形术系统,这是首个且唯一获得FDA批准的内镜下袖状胃成形术系统,希望这两款“首发首秀”的产品能够早日落地中国,造福广大病患。
自2019年首次参展以来,在进博加速效应的推动下,波士顿科学的创新产品引进与落地也在提速扩面,共有21项创新成果实现了“展品到商品”的转变。自上届进博会结束以来,波士顿科学就已有9款曾经参展的创新产品在华获批,其中4款将在本届进博会举行新品发布,包括:心脏介入领域治疗冠脉支架内再狭窄的AGENT紫杉醇涂层PTCA球囊导管(DCB),这是全球首款获得FDA批准的冠脉DCB产品;结构性心脏病领域治疗主动脉瓣狭窄的ACURATE neo2经导管植入式主动脉瓣膜;神经调控领域治疗帕金森病的精准数字疗法产品Vercise Genus植入式脑深部神经刺激(DBS)系统,以及外周血管领域用于外周动脉疾病治疗的JETSTREAM血管斑块旋切系统,也是截至目前国家药监局批准的唯一具备主动抽吸和斑块旋切功能的减容设备。
“展商变投资商”再进阶,以“应势创新”赋能行业升维发展
随着中外在创新链、产业链、资金链及人才链上的深度融合,医疗领域的国际合作与交流日益密切,中国医疗器械行业正呈现出融合多元、广泛协同的发展格局,不仅催生了许多新产品、新业态,更为市场的蓬勃发展注入了前所未有的活力与机遇。在进博“聚光灯”的持续助力下,近年来,波士顿科学的创新产品持续加速引入,在华业务保持双位数增长之势,这也坚定着波士顿科学投资中国市场的信心,借力中国大市场的规模化优势,以生产和研发为两大抓手强链扩圈。
今年10月,波士顿科学中国区首个生产制造基地在上海临港正式建成开业。作为承接进博溢出效应“展商变投资商”的最新成果,同时也是波士顿科学践行全面本土化战略布局的重要组成部分,临港工厂将聚焦医疗耗材及设备的生产,率先带来心血管领域血管内超声系统的耗材,助力波士顿科学在华实现“自主生产”,通过夯实产业价值链上游的能力建设,以更贴合中国市场需求特色的本土供应,更及时、快速、稳定地响应本土医患需求。
抓紧进博联结效应的“金钥匙”,波士顿科学也在以“应势创新”的发展理念,不断向广、向深拓展本土“朋友圈”,通过开展多数股权投资、战略合作的方式,从商业化许可、研发共创、合规化系统化管理经验赋能等各个方面,与中国伙伴共享全球创新和管理经验,以自身积淀与本土优质企业融合共进,助推中国医疗产业向全球价值链上游延展,让中国创新惠及全球病患。本届进博会上,波士顿科学将携手先瑞达、新光维等本土合作伙伴代表,共同分享最新合作成果,探索“在中国惠全球”的创新共赢之路。
此外,一系列丰富多彩、联动产学研医政的展台活动也将在波士顿科学展台举行。这些活动聚焦优质医疗服务的下沉覆盖与推广普及,围绕创新准入政策助力医疗高质量发展、AI技术在临床诊疗中的应用、赋能基层医疗守门人职业成长等热点话题,与各界嘉宾共话推动医疗行业升维发展的新洞察、新思路,助力前沿医疗创新向优质医疗服务的转化,关注全生命周期,惠及全人群需求,为助力“健康中国”建设进言献策。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 映恩生物拟登陆科创板,募资不超67.5亿元加码ADC研发
根据公告,映恩生物-B此次科创板IPO拟发行不超过1577 9190万股人民币股份,占发行后总股本的15%(不含超额配股权)
2026-04-14 19:26
资讯 华东医药司美格鲁肽注射液减重适应症上市申请获受理,剑指GLP-1千亿蓝海
公司全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》,司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理,适用于在控制饮食和增加体力活动的...
2026-04-14 19:03
资讯 全国首款外泌体创新药申报IND
国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,4月13日,上海思德克索生物科技有限公司申报的STX11101注射液新药临床试验申请(IND)正式获得受理,受理号为CXSL2600403,药品类型为...
2026-04-14 18:11
资讯 安永发布《“本土药企盈利引擎”模型1.0 ——供应链与财务篇》医药白皮书
安永大中华区(后简称:安永)重磅发布《穿越盈利的迷雾:安永“本土药企盈利引擎”模型1 0 ——供应链与财务篇》医药白皮书。
2026-04-14 17:50
资讯 31款药品,第一批参照药预沟通药品信息公示
近日,国家医保局发布第一批参照药预沟通药品信息公示。根据公示信息,此次公布的药品信息为截至3月底收到的拟纳入首次预沟通工作范围的企业申请药品名单。
2026-04-14 15:36
资讯 授权许可费最高至7.45亿美元,海思科与艾伯维达成一项BD交易
4月13日,海思科宣布日前与美国艾伯维(AbbVie Group Holdings Ltd )签订独占许可协议,授予AbbVie在除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围开发、生产...
2026-04-13 16:09
资讯 创业板新增第四套上市标准,无盈利要求
4月10日,中国证监会发布《关于深化创业板改革 更好服务新质生产力发展的意见》,旨在优化发行上市标准提高包容性和吸引力,更好服务实体经济高质量发展,助力高科技创新。
2026-04-12 16:36
资讯 降低医疗医药行贿入罪门槛,两高《解释(二)》发布
4月10日,最高人民法院、最高人民检察院共同发布《关于办理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释(二)》(以下简称“《解释(二)》”),这是对2016年发布《关于办理贪污贿...
2026-04-12 12:10
资讯 百济神州DLL3/CD3双抗安泰适(注射用塔拉妥单抗)附条件批准上市
4月10日,百济神州公司宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)经优先审评程序获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于既往接受过至少2种系统性(包括含铂化疗)失败的广泛期...
2026-04-10 19:28
资讯 蔚程医药超额完成 5400 万美元 A 轮融资,全面加速肝外递送小核酸疗法临床转化
本轮融资由启明创投与一家知名产业基金联合领投,弘晖基金、一家知名投资基金、泰福资本共同参与投资,原有投资方杏泽资本持续追加投资
2026-04-10 13:06
资讯 诠释重疾诊疗新范式,西门子医疗携创新成果亮相2026 CMEF
今日,西门子医疗以“创新境,为每一个生命”为主题,重磅亮相第93届中国国际医疗器械博览会(CMEF)。
2026-04-09 15:33
资讯 磅策医疗完成亿元 B 轮战略融资,加速 AI 手术机器人与消费医疗全球化布局
本轮融资由一家国际 AI 科技公司领投,联想创投等老股东持续加码跟投,资金将重点用于核心技术迭代、新产品管线研发与临床注册、商业化渠道拓展及全球化商业布局
2026-04-09 12:38
资讯 吉利德预防HIV感染新药拟纳入优先审评
4月7日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,吉利德科学(Gilead Sciences)来那帕韦钠片和来那帕韦钠注射液新适应症拟纳入优先审评。
2026-04-09 09:28
资讯 因药品生产存在严重缺陷,一药品被取消国家药品集采中选资格
近日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消广州合和医药有限公司美索巴莫注射液中选资格,同时将广州合和医药有限公司和委托生产企业成都天台山制药股份有限公司列入违规...
2026-04-07 13:23
资讯 上海市药监局核发上海首张干细胞《药品生产许可证》
近日,上海市药监局核发上海地区的首张干细胞《药品生产许可证》,上海爱萨尔生物医药股份有限公司也因此成为今年首位获该证的企业。
2026-04-07 11:56
资讯 甘李药业一款PROTAC药物完成临床试验I期首例入组
4月3日,甘李药业(603087 SH)发布公告称,其自主研发的GLR2037于近日成功完成Ⅰ期临床试验首例受试者给药。本次临床试验拟开展的适应症为晚期前列腺癌。
2026-04-05 19:55





![远大医药钇[90Y]微球注射液美国临床达终点,局部肿瘤控制率达100%](https://img.medvalley.cn/2026/0413/1776086367155426.png)
