作为精准医疗的主要组成部分,临床诊断,尤其是覆盖传染病、肿瘤、遗传病等各病种的高端特检,近年来发展迅猛。在首届药明康德健康产业论坛上,药明奥测首席执行官刘釜均博士与来自中国、美国和欧洲的四位嘉宾,以“精准医疗:临床诊断产业的全球趋势”为题,聚焦全球创新检测技术的发展,探讨如何打造适合患者的精准检测和治疗方案。
主持人:
刘釜均博士,药明奥测首席执行官
嘉宾:
William Morice博士,梅奥医学实验室总裁
刘道志博士,山蓝资本创始及执行合伙人
Martien van Osch先生,Forbion管理合伙人
朱耀毅先生,中国医疗器械行业协会体外诊断分会理事长
近年最激动人心的进展
William Morice博士来自享誉全球的梅奥医学实验室(Mayo Clinic Laboratories, MCL)。他认为,除了在二代测序(NGS)方面的进展,近年来最令人兴奋的突破是对多组学指标的平行检测,这可以为临床诊断产生海量的数据。
▲William Morice博士,梅奥医学实验室总裁
中国医疗器械行业协会体外诊断分会会长朱耀毅先生表示,20年前他曾代表唯一一家中国公司参加美国临床化学年会暨临床实验医学博览会(AACC),而如今,AACC的中国参展商已超过100家。中国在体外诊断产业链中的参与度增长从这个数据可见一斑。
医疗健康投资基金山蓝资本创始及执行合伙人刘道志博士直言体外诊断已成为投资热点,目前在中国,已有20家精确诊断上市公司,在医疗器械领域中是上市公司数量最多的细分领域。从科研成果到临床检验、快速诊断的转化时间越来越短,已经成为诊断行业的一个重要趋势。
▲刘道志博士,山蓝资本创始及执行合伙人
来自Forbion公司的Martien van Osch先生指出,液体活检技术的突破令人兴奋,这种检测方法不但可以降低获取样本的成本,而且由于检测的微创性,可以在不同时间点长期跟踪患者状态的变化。
成功开发临床检测的秘诀
作为梅奥诊所的核心竞争力之一,MCL拥有全美规模最大、水平最高的特检项目群,其拥有的3000余项用于筛查、诊断、治疗和预后评估的检验项目覆盖多组学和各疾病领域,为全球超过4600家医疗机构提供世界顶尖的临床检验实验及病理学诊断服务。实验室每年进行2500万次检测,推出150项新开发检测服务。那么,是什么原因让梅奥医学实验室在临床检测开发方面获得如此成功?Morice博士一语道破: “We are patient-focused and providing integrated answers, not just results”。梅奥诊所每年治疗数百万患者,无论是临床医生、实验室和病理科室,不同的团队都以患者个体化的需求作为一切诊疗和创新的出发点。梅奥医学实验室专注于整合多组学的临床检测数据,协同梅奥诊所的4500位临床医生与科学家,围绕患者的需求制定最佳诊疗整体解决方案,带给患者的是精准检验数字结果背后的医学洞见和最佳诊疗方案。
十年后的发展趋势
作为融资热点的临床诊断领域,未来的机遇在哪里?来自不同国家的专家们在本次论坛的讨论中指出了很多令人兴奋的方向。
Morice博士介绍,除了基因组学的分析,包括蛋白质组学、代谢组学等在内的多组学多维分析将是接下来的增长方向,并将成为全球临床诊断新的金标准。
van Osch先生认为,进一步降低诊断测试的成本和远程诊断技术的突破,可能让患者通过接受诊断检测来防止接受不需要的治疗,从而降低整体诊疗的成本。
▲Martien van Osch先生,Forbion管理合伙人
朱耀毅先生指出,国际上大部分特检项目主要由专业化第三方特检实验室提供,而中国这方面仍处于刚起步的阶段。如果实验室自建检测(LDT),也就是由实验室内部开发出体外诊断方法,可以得到开放和普遍推广,将让体外诊断行业有能力应对市场更大的需求,真正达到诊疗配合,促进中国精准医疗的全面发展。
▲朱耀毅先生,中国医疗器械行业协会体外诊断分会理事长
除了技术创新外,刘道志博士还分享了一些搅局式商业模式的创新案例。例如在中国,城乡差距对诊断的可及性提出了需求。一些敏锐的创新公司通过建立公共服务平台,挖掘城市三甲医院更先进的诊断技术,把快速、高质量的诊断结果送达乡镇医疗需求巨大的病患群体,将“流通”发展成为一个可行的商业模式。
▲刘釜均博士,药明奥测首席执行官
在讨论的最后,主持人刘釜均博士感谢各位嘉宾提供的洞见。他表示,临床诊断领域的挑战与机遇并存。行业的创新不仅是技术的创新,更应该是商业模式的突破,体外诊断产业亟待创建开放式的平台,快速引进和借鉴国际经验,结合中国医改的实际,高效提高诊断能力,赋能中国医疗迈入精准时代。
来源:药明康德
为你推荐
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00
资讯 施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著
1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...
2026-01-28 17:20
资讯 时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文
1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。
2026-01-28 12:38
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55














