2亿多首发限售股解禁在即之时,华大基因(300676.SZ)遭实名举报。尽管其极力否认,但截至6月27日收盘,股价报101.29元,跌幅达8.28%。与2017年12月29日收盘价207.53元相比,半年时间华大基因股价已遭腰斩。
6月27日,长江商报记者致电华大基因,该公司董秘办公室回复称,上述声明是集团发布,但是当天还是影响到股份公司,后续股份公司会再出一份澄清公告,一切以澄清公告为准。
此前,南京昌健誉嘉健康管理有限公司(下称“南京昌健”)公司向江苏省人民政府实名举报称,华大基因伪高科技忽悠欺诈,涉嫌贿赂官员,套骗土地资源和政府财政补贴等。华大基因发表澄清声明,表示网络文章提及公司“套骗国有资产”等说法纯属无稽之谈。
长江商报记者梳理华大基因2017年财报发现,其2017年研发投入为1.74亿元,同比减少1.36%。2016年-2017年,两年累计研发支出为3.51亿元,不及两年累计销售费用7.3亿元的一半。
此外,公告显示,从2014年-2017年,华大基因3年无形资产账面原值几乎未变,这意味着其4年时间未有新的专利。
解禁洪峰前遭实名举报
近日,被南京昌健实名举报,称华大基因套骗土地资源和政府财政补贴等。27日早间,华大基因针对上述举报发表声明称,不存在“国家基因库细胞中心江苏运营中心”为名的事业单位、民办非企业单位或其他独立的社会组织。而南京昌健誉嘉因未能履行主要合同义务,已经与深圳华大生命科学研究院解除全部合作关系。解除合同期间,南京昌健不断造谣生事,多位华大员工受到骚扰甚至威胁。
此外,华大基因称并未在江苏参与任何房地产项目,也未曾获得土地资源。文中提到的华大基因套骗国有资产、对董事长汪建个人的造谣污蔑以及华大基因对过往的合作伙伴进行个人打击和报复一说纯属无稽之谈、恶意诽谤。
华大基因表示,已采取法律行动,追究其法律责任。
对此,华大基因董秘办公室回复称,上述声明是集团发布,但是当天还是影响到股份公司,后续股份公司会再出一份澄清公告,一切以澄清公告为准。
2017年研发投入1.74亿,同比减少1.36%
自上市之初,华大基因质疑声一直不断。其在公告中称公司为巩固和提升核心竞争能力,一直重视研究开发新的服务种类,最近两年(2016-2017年)公司研发投入占营业收入比例都在8%以上。
然而,华大基因2017年财报显示,华大基因2017年研发投入为1.74亿元,同比减少1.36%。数据显示,2016年-2017年,华大基因三年研发支出分别为1.77亿元和1.74亿元,两年累计研发支出为3.51亿元。同期,华大基因销售费用分别为3.28亿元、4.02亿元,累计费用为7.3亿元。两年研发支出还不及销售费用的一半。
2017年年报显示,截至报告期末,公司及其全资、控股子公司拥有的已获授权专利共计282项,其中发明专利263项,实用新型专利10项,外观设计专利9项;自有注册商标366项。核心技术专利范围涵盖实验仪器、样品处理、测序文 库构建、质量控制、生物信息分析等各个关键技术环节,其中公司生物信息分析等方面自主软件还取得了460项软件着作权,技术优势明显。
与国外基因行业相比,上述数据仍有差距。以美国公司Illumina为例,2017年其研发投入达到5.46亿美元,研发投入占比达19.84%。从专利数看,Illumina公司2017年申请数量为240个,而华大基因2017年仅有8个专利申请量。
4年无形资产账面原值几乎未变
在华大基因招股书上,2014年-2017年无形资产原值几乎没有变化。
数据显示,2014年-2017年无形资产账面原值分别为2.22亿元、2.251亿元、2.253亿元和2.32亿元。
所为账目原值是指建立在软件、专利权及非专利技术上的一个价值统计数字,如果改数据变动不大,则意味着这几年中,公司几乎没有新研究专利。
从研发人数来看,尽管近年来人数每年持续增加,但与同行相比仍有差距。此外,在2017年年报中,华大基因披露还存在专利侵权问题。其中包括旗下子公司香港医学专利侵权,最终以2017年支付原告方的费用低于公司2017年利润总额的3%以及2018年-2021年预计每年支付原告方的费用低于公司2017年利润总额的1%与雅士能基因、香港中文大学签署和解协议。
来源:长江商报
作者:吴婷
来源:长江商报 作者:吴婷
为你推荐
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00
资讯 施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著
1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...
2026-01-28 17:20
资讯 时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文
1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。
2026-01-28 12:38
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55
资讯 国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)
新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...
2026-01-27 11:46







