1日9日卫计委《关于加快发展社会办医的若干意见》发布后,有些媒体欢呼“医生今后有望多点执业”--实际上多点执业2011年就开始试点,实际执行中无法落实、执行困难。对于促进社会办医的具体呼吁,最近若干年一直在不停地出台大量的政策和法规;但由于缺乏执行细则,实际执行中存在着大量的玻璃门、弹簧门、隐形门,很难落实。
所以,我的总体感觉是:《意见》总体缺乏新意,未能真正体现十八届三中全会及国务院40号文件“政府引导、市场驱动”的指导方针,改革勇气不足、保守色彩浓重。当前推进医疗改革是各方关注的重点,期待加速推进,正如小平同志所说:改革不能做小脚女人。以下是我对《意见》的点评:
一、《意见》:将社会办医纳入区域卫生规划统筹考虑。优先支持社会资本举办非营利性医疗机构,加快形成以非营利性医疗机构为主体、营利性医疗机构为补充的社会办医体系。
点评:投资建设公立医疗机构因为花的是纳税人的钱,所以要合理配置,所以需要规划,而社会资本创办医疗机构是市场行为,其市场准入和退出应该是开放的,通过竞争优胜劣汰,不应该继续延续计划经济思维的“规划”做法。
二、《意见》:按照总量控制、结构调整、规模适度的原则,严格控制公立医院发展规模,留出社会办医的发展空间。
点评:市场真正需要的是开放准入、平等对待各类不同机构,这样不需要限制、鼓励,市场会自己驱动各机构良性运作。
三、《意见》:鼓励社会资本直接投向资源稀缺及满足多元需求服务领域,举办康复医院、老年病医院、护理院、临终关怀医院等医疗机构,鼓励社会资本举办高水平、规模化的大型医疗机构或向医院集团化发展。
点评:
1、康复、养老、护理、临终关怀等医疗机构如果是高利润的,无须鼓励,社会资本必定蜂拥而至;如果这些利润较低的,即使口头鼓励社会资本也不会买账,恰恰是政府理应兜底的;所以更重要的是塑造这些业态能够良性发展的生态环境;
2、鼓励社会资本举办高水平、大规模的医院或医院集团无可厚非,但国外的经验,恰恰是小型的私立或者合伙制全科诊所对于解决看病贵、看病难极其重要。
四、《意见》:非公立医疗机构医疗服务价格实行市场调节价。发挥非公立医疗机构在提供基本公共卫生和医疗服务中的作用,建立健全政府购买社会服务机制。
点评:肯定非公立医疗机构在基本公共卫生和医疗服务中的作用,强调建立健全政府购买社会服务,这些提法都值得肯定。但实际中公共卫生服务定价很低,连政府财政支持的基层医疗机构都做不了、做不好?市场机构能够干好吗?
五、《意见》:允许医师多点执业。制定规范的医师多点执业指导意见,重点明确医师多点执业的条件、注册、执业、责任分担等有关内容。
点评:医疗人才的自由流动是国外的普遍经验,我们认为医师多点执业属于医院和医生之间的微观劳资关系,不需要政府出台专门的法规来“允许”或者“禁止”。
六、《意见》:协调支持将具备较高管理能力和专业技术水平的非营利性医院优先纳入医学高等院校教学医院范围。鼓励大型公立医疗机构对口支援非公立医疗机构。
点评:社会办医如果把自己办成了大型公立医院,是否有必要、是否有优势?很可能市场并不需要这样的“新医院”。
七、将非公立医疗机构纳入统一的医疗质量控制与评价范围。按照有关法律法规和标准规范,以规范非公立医疗机构的服务行为、提高服务质量和提升服务水平为核心,创新监管手段,加强对非公立医疗机构的监管。同时,充分发挥有关行业协会、社会组织对非公立医疗机构服务质量、服务费用、经营性质等方面的监管作用,建立统一立体的监管体系,实现对非公立医疗机构监管的制度化、常态化,保证医疗质量和医疗安全。严厉打击各类违法违规行为,建立“黑名单”制度。
点评:我们的各级卫生主管机构那么辛苦、不断出各种规定、各种意见,为何民营医疗在市场上口碑如此之坏?实际上靠卫计委有限的人手,不管多么努力,都无法做到有效监管。北大教授、经济学家张维迎近日说:“管制越多的领域,骗子就越多,因为管制消解了市场的信誉机制!”也许能够解释这一现象。
八、切实维护医疗秩序。将非公立医疗机构统一纳入医疗纠纷预防、处置管理体系,非公立医疗机构在发生重大医患纠纷时,当地卫生计生、中医药行政管理部门要协调公安等部门积极指导和支持其依法依规处置,维护医患双方的合法权益,保障良好的诊疗秩序。鼓励非公立医疗机构参加医疗责任保险、医疗意外保险等多种形式的执业保险。
点评:目前即使是公立医院的医疗秩序维护,尚处于探索阶段,尚无有效的经验可以推广,医疗责任险、医疗意外险尚未起到较好地保障医患双方权益的作用,亟待规范,保障医务人员执业安全,保护患者切身权益还有很长的路要走。
来源:医学界
为你推荐
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她®在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利®和安妥来®(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58
资讯 国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实
近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...
2026-03-02 14:23
资讯 百济神州的业绩
2月27日,百济神州发布2025年业绩快报,报告期内,公司产品收入为377 70亿元,较上年同比上升39 9%,上年同期产品收入为269 94亿元,公司营业总收入为382 05亿元,较上年同...
2026-03-01 23:03
资讯 国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理
近日,国家卫生健康委印发《加强医学科研诚信专项治理的工作方案》,启动实施为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理。
2026-03-01 17:57
资讯 新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)
市场监管总局(国家标准委)批准发布了《人体生物监测质量保证规范》国家标准,该标准由国家疾病预防控制局组织起草,自3月1日起正式实施。
2026-02-28 14:04
资讯 全球首个罕见病AI诊断系统启动全国多中心验证研究
2月28日,上海交通大学医学院附属新华医院在国际罕见病日系列活动现场,启动DeepRare真实世界临床验证全国多中心研究。
2026-02-28 10:54
资讯 因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准
2026年2月24日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出TruPath™ Genome,为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。
2026-02-27 12:04
资讯 济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解
济川药业(股票代码:600566)宣布与泽德曼医药正式签署合作协议,济川药业将获得泽德曼医药泽立美®本维莫德乳膏在中华人民共和国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)的独...
2026-02-27 11:54
资讯 因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图: 数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升
读数产出提升40%至350亿、最高可达Q70质量分值、更快周转时间与“交错启动”等升级将陆续面向所有NovaSeq X测序仪推出,推动精准医疗发展,并为客户带来持续叠加价值
2026-02-27 11:42
资讯 礼来ACHIEVE-3完整数据公布:orforglipron在头对头研究中优于口服司美格鲁肽
2026年2月26日,礼来正式公布了ACHIEVE-3研究的完整数据。该研究结果同步发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》。
2026-02-27 11:38






