女性告别月经有了官方指南?快来听听红房子专家怎么说

医疗健康 来源:复旦大学附属妇产科医院 作者:张煊
2019
01/24
13:33
复旦大学附属妇产科医院
作者:张煊
医疗健康


为了女人的月经问题,

科普大号“果壳”和爆料大号“魔都囡”

掐起来了!!!!!!

两篇文章都很劲爆,

他们争论的就是这货——短效口服避孕药。

简单来说,“果壳”近日发文,说英国国民医疗服务体系(NHS)旗下的性与繁殖健康委员会更新了指南,提出短效避孕药空七天不吃是没有医学意义的,完全可以一直连续吃下去。同时,果壳文中写到,女性“告别月经终于有了官方指南”。从而引发“魔都囡”的疯狂怒怼。

两个大号掐起来了,

到底该站哪一边?

别急!

还是先来听听红房子医院专家的说法吧!

复旦大学附属妇产科医院(上海市红房子妇产科医院)姚晓英主任医师告诉大家,其实,短效避孕药可连续服用并不算新鲜事儿,美国食品药品监督管理局(FDA)早在2007年就已批准可连续服用1年的避孕药上市,而国内专家对此也早有共识,目前在治疗痛经、月经量过多、子宫腺肌症等时,也会视情况推荐患者直接连续服用激素药片。

模拟月经,此“月经”非彼“月经”

口服短效避孕药是目前全球范围广泛使用的高效避孕方法之一。目前一般采用“21+7天”或“24+4天”的给药方式,即服用一段时间“有药效”的避孕药,再连续几天不服药或服用几天“安慰片”,在此期间由于药力撤退, “大姨妈”便会造访,从而模拟月经周期。

那么,连续服用避孕药可行吗?我们先来简单了解一下正常月经、传统短效口服避孕药的月经和连续不间断避孕药的月经三者之间的差异。

一般来说,人体自然的月经来潮是在激素调节下子宫内膜周期性剥落出血而形成的,如果月经周期是28天,那么排卵通常发生下次月经来潮前的14天左右。


传统的复方口服避孕药是世界卫生组织(WHO)推荐的安全、可靠的避孕方法之一。其有效成分是低剂量的雌激素和孕激素,使子宫内膜不利于受精卵着床,从而达到避孕目的。按规定服用,避孕率高达99%以上。目前在国内常见的复方口服避孕药,无论是“21+7天”或“24+4天”的模式,都会有几天不摄入激素片,在此期间子宫内膜陡然失去雌孕激素的支撑,通常会发成“撤退性出血”,从而模拟出月经周期。

连续不间断服用避孕药,和传统的复方口服避孕药一样具有高效的避孕效果,所不同的是雌孕激素的连续不间断摄入,不会导致“撤退性出血”的出现,因此不会来月经。

连续服用避孕药,有利也有弊

其实,复方口服避孕药不仅能起到避孕作用,在临床上还被广泛运用于痛经、月经量过多、子宫内膜异位症、子宫腺肌症等的治疗上。如果连续服用,避孕和治疗效果会打折扣吗?

姚晓英医生解释,连续服用不会影响避孕药的避孕效果,同时研究显示,连续服用避孕药对于痛经、月经过多等的治疗效果显著优于有安慰片的周期治疗。

对女性而言,不来月经的好处也显而易见。痛经的朋友不用再忍受每个月的痛不欲生,月经过多的朋友不用再经历每个月淋漓不尽的困扰,喜欢游泳、运动的朋友再也不用小心翼翼地避开经期。

但连续服用也并非百利而无一害,姚晓英医生提醒,由于雌孕激素对子宫内膜的抑制作用,若连续不间断服用,可能会让子宫内膜出现“突破性出血”,增加阴道“点滴出血”的几率。不过这也因人而异,即使真的出血,量也很小,通常一张护垫就能搞定。

总的来说,与“21+7”或“24+4”的给药方式相比,连续不间断服用避孕药的利弊如下:


国内尚无不间断给药的避孕药上市

值得一提的是,一些人认为月经是可以“排毒”的,不来月经就无法“排毒”了。从科学上来讲,这自然是无稽之谈,如果经血可以“排毒”,那男同胞们大概早就“毒发身亡”了。但目前,确实还有相当一部分的女性觉得,每个月不来月经是不自然的,无法从心理上接受连续服用避孕药的方式。

可能也是基于这样的现状,国内还没有引入连续不间断给药的避孕药上市。不过,国内专家早有共识,如果一些女性痛经比较厉害、月经量实在过多,或是有较严重的腺肌症、内异症等,在实际的临床运用中也会推荐她们连续服用复方口服避孕药用于治疗。

单纯用来避孕的女性,能否跳过“安慰片”,直接服用下一板避孕药呢?姚晓英医生说,连续服用避孕药的适宜和禁忌人群与传统复方口服避孕药相同,副作用也相似,因此,如果是此前从未服用过避孕药的女性,建议先去正规医院咨询,并结合个人实际情况后再作出决定。

最后说一句,

避孕药毕竟是药,

需要在专业医生指导下服用哦!

来源:文汇网

来源:复旦大学附属妇产科医院   作者:张煊

标签

为你推荐

药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》资讯

药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》

数据保护是指,符合条件的化学药品和生物制品获批上市时,国家药监局对申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,给予最长不超过6年的数据保护期。数据保护期...

2026-05-15 18:16

博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约资讯

博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约

5月13日,博腾股份(300363 SZ)发布《关于对外投资进展及重大风险提示的公告》,根据公告,其位于斯洛文尼亚的研发生产基地遭到诺华公司(Novartis)的单方面解约,诺华单方要...

2026-05-15 14:43

甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批资讯

甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批

5月14日晚间,甘李药业发布公告称,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan&LeePharmaceuticalsEurope GmbH)于近日收到欧盟委员会(EuropeanCo...

2026-05-15 12:00

严打中医医疗违法违规行为资讯

严打中医医疗违法违规行为

5月15日,国家中医药管理局等十部门联合召开中医医疗违法违规行为专项治理工作启动会。

2026-05-15 11:42

2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动资讯

2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动

5月14日,国家医保基金飞行检查湖南现场启动会暨警示教育会在长沙召开,这标志着2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动。国家医保局党组成员、副局长黄华波出席会议并讲话。

2026-05-15 08:29

泰格医药实控人被立案,还拖累了哪些上市公司资讯

泰格医药实控人被立案,还拖累了哪些上市公司

5月12日晚间,国内CRO龙头企业泰格医药(300347 SZ;3347 HK)发布公告称,公司实际控制人叶小平、曹晓春收到中国证监会《立案告知书》,二人因涉嫌持股变动相关信息披露违法...

2026-05-14 18:11

诺贝尔化学奖获得者创办的AI制药公司 Isomorphic Labs 完成21亿美元B轮融资资讯

诺贝尔化学奖获得者创办的AI制药公司 Isomorphic Labs 完成21亿美元B轮融资

据国外媒体消息,由谷歌DeepMind孵化、AI制药企业Isomorphic Labs完成21亿美元(约合人民币142 5亿元)B轮融资。

2026-05-14 13:29

CDE:2025年度药品审评报告资讯

CDE:2025年度药品审评报告

2025 年受理 16130 件技术审评类药品注册申请,以药品类型统计,中药注册申请 2723 件,化学药品注册申请10587 件,生物制品注册申请 2820 件。

2026-05-14 11:54

欧洲肥胖大会:诺和诺德Wegovy在所有绝经阶段的女性中均实现了显著减重资讯

欧洲肥胖大会:诺和诺德Wegovy在所有绝经阶段的女性中均实现了显著减重

丹麦当地时间5月12日,诺和诺德公布数据显示,Wegovy(诺和盈)在女性肥胖症患者不同生育生命阶段中均达成了显著且一致的减重效果,涵盖绝经前阶段、绝经期和绝经后阶段[1]。绝...

2026-05-13 12:59

伊米诺康完成 2.5 亿元 A 轮融资 加速打造全球领先全人源抗体发现平台资讯

伊米诺康完成 2.5 亿元 A 轮融资 加速打造全球领先全人源抗体发现平台

本轮融资由维梧资本领投,高脉元航跟投,老股东熙诚金睿、泰煜投资大比例超额追加投资,资金将重点用于核心技术迭代、平台商业化落地与创新能力升级。

2026-05-13 09:58

减重之后怎么办?礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”资讯

减重之后怎么办?礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”

2026年5月13日,礼来公布SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN两项后期临床研究详细结果。

2026-05-13 09:53

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损资讯

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损。近日,A股疫苗明星企业智飞生物(300122 SZ)发布的2025年年报公布了这一“成绩”。这也是智飞生物上市以来首个亏损。

2026-05-12 20:21

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作资讯

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作

本次合作协议共包含 4 项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4 项 BMS 免疫学项目,以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的 5 项创新项目,值得注意的是,这13在研...

2026-05-12 13:40

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号资讯

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号

近日,国际视觉与眼科研究协会(The Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)在美国丹佛召开的2026年年会上正式公布了本年度金质会士(ARVO Gold Fellow,FARVO)评选结果。

2026-05-12 13:35

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生资讯

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生

正逢5月11日肥胖日,“科学减重 健康轻盈”体重管理公益行登陆北京。

2026-05-12 13:31

仁度生物继续停牌资讯

仁度生物继续停牌

5月11日晚间,仁度生物发布公告,继续维持停牌。

2026-05-12 11:32

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)资讯

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)

本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...

2026-05-12 10:05

迈瑞遭证监会监管六问资讯

迈瑞遭证监会监管六问

5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...

2026-05-10 19:21

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南资讯

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南

哪些是高风险技术、哪些是中风险技术、哪些是低风险技术?中国生物技术发展中心发布《生物医学新技术风险分级指南》。

2026-05-10 16:28

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利资讯

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利

5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...

2026-05-09 16:14