Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.对一次性使用防针刺伤型静脉留置针主动召回
碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于有一部分产品在使用后其针尖保护装置不能将针尖完全套住,生产商Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.对一次性使用防针刺伤型静脉留置针(注册证编号:国械注进20163151642)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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Smith & Nephew, Inc.对全膝系统主动召回
施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于产品标签错误,生产商Smith & Nephew, Inc.对全膝系统(注册证编号:国械注进20153463638)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH对胎儿监护仪主动召回
飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于产品打印头没有固定在正确位置上,造成记录仪在打印跟踪数据时可能有错误偏差,Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH对胎儿监护仪(注册证编号:国械注进20153213193)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
来源:中国药闻
来源:中国药闻
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