4家企业主动召回髋关节组件等医疗器械

4家企业主动召回髋关节组件等医疗器械，看看是什么原因？

2018-04-23 15:46

6家企业医疗器械主动召回，原因何在？

贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司报告，由于产品可能安装了错误设置，生产商IRIS International Inc对其生产的全自动尿液化学分析系统（注册证编号：国械注进20172400126）主...

2018-04-17 09:40

CFDA：5款医疗器械主动召回

近日，国家食品药品监督管理总局分别发布了5款医疗器械召回的公告。

2018-03-14 13:11

这个呼吸机被主动召回，原因为何？

法液空医疗用品（北京）有限公司报告，由于制造商发现在序列号MT50-4540之前的呼吸机的电源板存在缺陷

2017-07-11 16:19

医械企业注意！《医疗器械召回管理办法》已正式生效

2017年2月8日，CFDA印发《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第29号），5月1日，该《管理办法》正式生效。

2017-05-03 13:40

GSK召回59.3万只哮喘吸入器，不涉及中国

葛兰素史克将从医院、药店、零售商和批发商处召回缺陷产品。葛兰素史克（中国）公司方面称，召回与中国市场无关

2017-04-07 14:20

14家跨国械企在华召回产品，GPS、BD、强生、罗氏、美敦力...

10月12日，上海药监局接连发布23起医疗器械产品召回报告。

2016-10-17 16:18

CFDA公开征求《医疗器械召回管理办法（征求意见稿）》意见

为配合新修订《医疗器械监督管理条例》的实施，加强对医疗器械召回工作的管理，国家食品药品监督管理总局对现行《医疗器械召回管理办法（试行）》（卫生部令第82号）进行了修订

2016-09-05 11:23

1970-01-01 08:00