近期,《JCI Insight》期刊发表一篇文章揭示,一类辅助T细胞——Th17细胞可以作为肿瘤过继细胞治疗的新选择,因为它们保留有类似于干细胞的特性,且体外长期培养扩增过程不会损耗它们的抗肿瘤活性。
这一研究由南卡罗莱纳医科大学(MUSC)的科研团队完成。通常,肿瘤过继细胞治疗选用的细胞毒性T细胞(CTL)在体外扩大培养过程中,抗肿瘤活性会大大受损。而这一研究首次证实,Th17细胞具有持久性,有望成为过继免疫疗法的又一利器。
肿瘤过继细胞治疗
肿瘤过继细胞治疗(adoptive cell therapy,ACT)是指向患者输入在体外培养扩增或激活、具有抗肿瘤活性的的免疫细胞,借助它们直接杀死或者激活机体免疫系统消灭肿瘤细胞,最终实现治疗肿瘤的目的。
从最早的淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK,第一代)、细胞因子诱导的杀伤性细胞(CIK,第二代)、肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL,第三代)到细胞毒性T淋巴细胞(CTL,第四代)、嵌合抗原受体T细胞(CAR-T,第五代),过继细胞治疗经历了几代更迭,是癌症免疫治疗的热门研究领域。
这种疗法包括提取、活化、扩大免疫细胞,以便它们能够在患者体内引发持久的抗肿瘤反应。然而,免疫细胞体外扩增需要提前数月进行,以便获得足够量的杀手T细胞,从而确保过继免疫治疗有效。此外,细胞毒性T细胞常常因为体外扩增在临床试验中失效。如何解决这些问题,一直是科学家们努力的方向.
Th17细胞
南卡罗莱纳医科大学的,微生物学和免疫学副教授Chrystal M. Paulos带领团队首次证明,一类T细胞亚群——Th17细胞能够抵抗体外扩增过程的退化。他们发现,Th17细胞具有长期有效的高抗肿瘤活性。
Paulos表示:“不同于CD8 +T细胞或者Th1细胞,我们发现Th17细胞可以扩增至大样本,且不会折损细胞质量。Th17细胞具有对数扩增的天然属性。这对于癌症免疫治疗而言,意味着新的替代细胞。”
考虑到Th17细胞具有类似于干细胞的属性,且在小鼠体内被证实具有持久的复制特性,研究团队推测,Th17细胞在体外经过长时间的扩增后,依然可以保留高效的抗肿瘤特性。他们经过一系列试验证实,不需要外界刺激,Th17细胞可以在体外持续扩增21天,最终生成的细胞数约为原有细胞的5000倍。
Th17细胞的“干细胞记忆”会保持完整。以患有黑色素瘤的小鼠为模型进行试验,研究人员发现,Th17细胞在体外培养扩增后输入小鼠体内,它们依然保留有活性,且能够在移植2周后消灭小鼠体内的肿瘤。这是CD8 +T细胞、Th1细胞所不能做到的。
此外,Th17细胞体外扩增14天后的抗肿瘤特性与扩增7天并无差别。“相同背景和时间下,CD8 +T细胞、Th1细胞的抗肿瘤活性会大大降低,而Th17细胞却依然保留有高效的能力。” Paulos强调,“某种程度上,Th17细胞的持久性与其抵抗细胞凋亡、衰老有关联。”
进一步研究表明,虽然一周时间的扩增并不足以生产出足够数量的Th17细胞,以便清除体积较大的肿瘤组织,但是2-3周的体外培养能够实现数量要求,从而有望根除肿瘤。
Paulos 表示:“我们想知道,长期的细胞培养是否能够对抗非常大体积的肿瘤组织(模拟晚期癌症)。研究表明,在短短2周内,我们能够获得足够多的Th17细胞,用于引发持久的免疫反应,从而根除肿瘤组织。动物实验证实,长时间体外扩增获得的Th17细胞能够治愈所有的患癌小鼠。而且,治疗100天后,我们人为移植肺肿瘤进入小鼠体内,结果发现其体内的Th17细胞能够提供多月的保护反应。”
数据显示,Th17细胞通过直接清除肿瘤本身,引发非常有效的抗肿瘤反应。在所有的试验中,Th17细胞都会引发机体抗肿瘤免疫反应,且强于CD8 +T细胞及其他CD4 +T细胞类群,例如Th1细胞。
原文检索
《Th17 cells could facilitate wider clinical use of adoptive immunotherapy》
来源:生物探索(微信号 biodiscover) 作者:Flora
为你推荐
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08







