精鼎医药扩大全球研究中心联盟计划，启动速度提升 40%、周期缩短 20%、单中心入组量增至四倍_医疗健康_业界动态

2025

10/23

17:05

医谷网医疗健康

精鼎医药研究中心联盟计划强化与全球临床试验中心的合作伙伴关系，进一步巩固其在卓越研究中心合作领域的领先地位

精鼎医药于近日宣布，已对其研究中心联盟计划进行升级与扩容，以深化公司与临床研究中心的全球合作关系，并巩固其在卓越研究中心合作领域的领先地位。

精鼎医药的研究中心联盟计划涵盖全球300 多家研究中心，超过 16,000 名研究人员，旨在为患者创造更佳的体验，并为研究中心及生物制药客户提升效率，具体包括：

相较于非联盟研究中心，达成“首例患者首次访视(FPFV) ”这一关键里程碑的启动速度提升 40%

相较于非联盟研究中心，研究启动完成周期缩短近 20%

平均每家联盟研究中心的患者入组量是非联盟研究中心的四倍

精鼎医药首席执行官 Peyton Howell 表示：“我们始终相信，临床研究创新始于与研究中心建立有意义的合作伙伴关系。通过研究中心联盟计划，我们已奠定坚实基础，能够在整个药物开发过程中为客户提供支持。联盟研究中心是实现共同使命的真正伙伴，双方致力加速为患者带来改变生命的治疗方案。”

精鼎医药研究中心联盟计划由经过精心筛选的联盟研究中心组成，每家中心均符合严格的质量与绩效标准，并在特定疾病领域具备深厚经验，能够卓越地执行试验。精鼎医药通过多种方式为这些中心提供全方位的支持，包括参与日益丰富的常规论坛和研讨会、推出各类教育计划、升级支付系统以及搭建共创性的思想引领平台。年内，公司将进一步拓展合作范围及联盟计划的内容，以践行对研究中心合作关系、试验充分准备，以及患者可及性的长期承诺。

从早期研究到上市后审批，精鼎医药研究中心的策略始终以满足客户需求为核心。例如，公司的全球早期研究网络可对接重点治疗领域的关键患者群体，而这些领域正是推动药物主导型医疗创新发展的核心力量。精鼎医药还投资建设在医院内自有的临床研究中心，并将其纳入全球联盟研究中心网络，以更灵活多元的方案为早期研究提供支持。精鼎医药在全球三大监管辖区战略性部署了四家以医院为基础的临床研究中心：美国食品药品监督管理局 (FDA)/美国（巴尔的摩、洛杉矶）、英国药品和健康产品管理局 (MHRA)/英国（伦敦）以及欧盟 (EU)/德国（柏林）。这些临床中心不仅拥有内部科研与医学专业知识，还配备尖端的临床研究技术，与专注于早期研究的生物统计学、数据管理、医学撰写及统计编程团队提供完整的研究支持。

关于精鼎医药

精鼎医药（Parexel）是全球领先的合同研究组织（CRO），为全球生命科学行业提供以洞察为驱动的临床及咨询解决方案。凭借深厚的本土经验以及在临床、法规和治疗领域所积累的专业能力，我们遍布全球的24,000多名专业人才与生物制药行业的领导者、新兴创新公司和临床研究中心携手合作，以患者为中心理念设计并实施临床试验，拓展研究覆盖范围，使临床研究成为任何人、任何地点都能获得的医疗选择。我们在过去40年中所积累的丰富行业知识以及获得的良好业绩让我们得以不断推动整个行业向前发展，并将临床研究推向医疗行业复杂领域。与此同时，我们的创新生态系统还为临床研究各阶段效率的提升提供了更优的解决方案。我们的使命是用心工作每一天，通过以洞察为驱动的方法、可靠的交付能力及值得信赖的执行表现，从而加速为患者带来改变生命的治疗方案。我们持续获得业界认可，荣获包括2024年Fierce Biotech“以患者为中心研究创新方法”CRO奖项，以及2023和2024连续两年临床研究中心协会（SCRS）鹰奖，以表彰公司与研究中心构建积极关系推动临床研究行业发展方面所取得的成就。欲了解更多公司信息，请访问parexel.com.cn，并在Parexel微信公众号上关注我们。

来源：医谷网

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