5月4日,记者从复旦大学附属中山医院获悉,该院近日完成了上海第一例ABO血型不相容亲属活体供肾移植术,成功将47岁母亲的左侧肾脏移植给其24岁的儿子。
院方表示,如果ABO血型不相容肾移植手术得以开展和推广,针对中国肾脏供体严重缺乏的现状,就意味着可以增加1/3的肾脏供体,从而使更多的尿毒症患者得到接受肾移植的机会。
2015年8月,在上海工作多年的小江感觉自己近来一直很疲劳,到医院检查,被诊断为肾小球肾炎。此后,他辗转多家医院,却没能遏制住病情的发展,最终演变成尿毒症,只能靠血透度日。
江妈妈不忍儿子年纪轻轻就要长期经历血透的痛苦,经过多方咨询,近日来到复旦大学附属中山医院泌尿外科戎瑞明主任医师的诊室,提出捐自己的肾脏给儿子。复旦大学附属中山医院是国内最早较大规模开展亲属活体供肾移植手术的医院,对于医生们来说,这本是一个常规手术。然而在术前检查中,医生发现,江妈妈是A型血,而小江是O型血。
“稍有医学常识的人都知道,即使普通输血,首先必须保证的就是供血者与受血者的ABO血型相合,否则会导致严重的溶血反应。”院方专家表示,溶血反应一般指红细胞膜破坏,或出现多数小孔,或由于极度伸展致使血红蛋白从红细胞流出的反应,可引起休克、急性肾功能衰竭甚至死亡。
“ABO血型抗原是导致排斥反应的最强抗原,如无特殊处理进行血型不相合肾移植,将必然发生超急性排斥反应,导致移植肾在几分钟内被彻底摧毁。”专家进一步指出,传统观点认为,ABO血型不相容是肾移植手术的绝对禁忌症。而跨越血型障碍进行器官移植,此前在上海没有先例。
肾脏移植是治疗终末期肾病最有效手段,但供肾来源紧缺一直是困扰肾脏移植的最大瓶颈,亲属活体供肾在很大程度上缓解了供肾来源紧张的情况,但是由于ABO血型不相合,不少有亲属捐肾的终末期肾病患者失去了获得移植的机会。有文献记载,国外统计资料显示,在潜在的活体供者中,大约有30%的供者与受者ABO血型不相容,即供者血型和受者血型不符合输血原则。
医生决定采用免疫和脱敏疗法
在术前有效清除受者体内的血型抗体,并防止术后发生血型抗体反弹导致移植肾超急性体液排斥反应,是 ABO 血型不相合活体肾脏移植成功的关键。
在医院朱同玉教授带领下,该院肾移植团队查阅了国内外大量文献,与多名国内专家学者交流论证后最终决定:为江妈妈和小江施行肾移植手术。
“借助新型免疫抑制剂以及脱敏疗法,ABO血型不相兼容将不再是肾移植手术的禁忌症。依据现有条件,中山医院完全有能力克服血型障碍,达到和ABO血型相容患者同样的生存率。” 朱同玉说。
医院伦理委员会专家听取肾移植团队意见后,经慎重考虑,同意了手术申请。同时,医生向小江母子客观详实地解释说明了相关情况,小江和江妈妈表示充分信任,愿意接受ABO血型不相容的肾移植。
朱同玉牵头组织相关科室的协调会,泌尿外科、肾内科、输血科等多个科室专家共同制定了周密的治疗方案和时间表:术前首先应用抗B细胞单克隆抗体,清除小江绝大多数B细胞,使其不能产生新的抗A抗体;同时按维持剂量服用免疫抑制剂十天。之后通过多次血浆置换,将小江的抗A抗体滴度降至可实施肾移植手术的标准。
2016年4月14日,朱同玉亲自挂帅,泌尿外科许明主任医师、戎瑞明主任医师分别完成腹腔镜供肾切取和肾移植手术,手术非常顺利。
经过20多天的治疗,2016年5月4日,小江恢复良好,当天办理了出院手续。面对这段时间的治疗过程,他很感谢医生,“我感到自己很幸运,在最困难的时候,这里的专家尽心尽力地帮助我,让我获得了新生。”目前,小江的肾功能已经恢复正常。
“尿毒症患者如果要等到血型完全相兼容的肾脏器官出现,至少需要十年时间。”戎瑞明表示,器官短缺一直是全世界面临的问题,而在中国供需矛盾更为突出,“家庭内互助自救”模式的活体亲属肾移植仍是很多终末期肾病患者的首选方式。
院方表示,如果ABO血型不相容肾移植手术得以开展和推广,针对中国肾脏供体严重缺乏的现状,就意味着可以增加1/3的肾脏供体,从而使更多的尿毒症患者得到接受肾移植的机会。
来源:浦江头条 作者:陈斯斯
为你推荐
资讯 阿斯利康收购AI制药公司Modella AI
美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。
2026-01-14 17:21
资讯 甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争
1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...
2026-01-14 16:52
资讯 第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示
1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。
2026-01-14 14:44
资讯 CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则
目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...
2026-01-13 16:58
资讯 又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款
1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...
2026-01-13 11:52
资讯 医药咨询服务企业涉商业贿赂案
2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...
2026-01-12 23:19
资讯 调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生
调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。
2026-01-12 15:38
资讯 党某海犯非国家工作人员受贿罪案
公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。
2026-01-12 15:29
资讯 华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种
DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。
2026-01-11 19:38
资讯 跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序
1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。
2026-01-11 11:37
资讯 创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)
1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。
2026-01-10 11:25
资讯 国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患
2026-01-09 16:01
资讯 宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权
近日,港股上市药企宜明昂科(01541 HK)发布公告宣布,已与Axion订立终止授权及合作的协议,终止双方关于IMM2510和IMM27M的许可与合作协议,公司已收回此前授权给Axion的所有...
2026-01-09 15:53








