3D打印重建孕期胎儿面部解剖结构,预测生产手术方案

医疗健康 来源:天工社
2015
10/12
13:27
天工社 医疗健康


近日,来自密歇根的一个团队使用3D打印技术重建了一位尚未出生孩子的面部解剖结构,因为医生们担心这位宝宝出生之后其面部的畸形会阻塞呼吸道。这是世界上首次将3D打印技术应用于子宫内诊断新生儿面部畸形和呼吸道危险程度。

这位宝宝22岁的妈妈是在怀孕第30周进行超声波检查时显示在胎儿的身上有大块的东西,尽管医生无法从图像中获得足够的信息来确定该肿块的性质,但是他们立即意识到,它具有妨碍孩子呼吸道的风险,很有可能造成孩子在分娩之后无法呼吸。这种情况被称为先天性呼吸道堵塞,可危及生命。这位年轻的妈妈随后接受了MRI检查,但由于胎儿的位置,医生还是没能看清除那到底是什么。医生们担心,万一这个肿块阻塞了孩子的呼吸道,那么新生儿就需要插管,即将一个塑料管插入气管,以帮助其呼吸。


为了避免冒险,并且能够确切地知道他们面对的是什么,医生们对妈妈进行了第二次专门的MRI检查,以获得更多精确的数据。根据得到的这些数据,他们可以准确地3D打印出胎儿面部的解剖模型,包括那个神秘的肿块。

最终的3D模型让医生们以及孩子的妈妈悬着的心终于落下了。根据获得的结果这只是一个突起的唇以及腭畸形,并没有呼吸道堵塞,因此孩子也不需要采取呼吸道插管之类的措施。

显然这是一个让人开心的结局。而研究人员们也指出,它展示了3D建模可以如何用来改善高危妊娠的产前评估,并帮助医生们做出可能挽救生命的辅助决策。例如在这个案例中,假如打印出来的3D模型显示出婴儿真的有气道阻塞,医生就可以在妈妈妊娠之前做好所有必要的安排,甚至进行针对性的培训了,以确保母子的安全。


华盛顿大学医学院3D打印实验室主任兼圣路易斯儿童医院儿科整形外科医生Albert Woo博士认为,这项技术为医学上的高风险领域带来了重大机遇。“在这个特定的案例中,呼吸道堵塞是一个潜在的风险问题,而它确实提供了一个新的工具,让医生有更好的准备,以应对呼吸道问题或者其它先天畸形。”他补充说,虽然有的时候屏幕上的3D图像业也会显示类似信息,“但是它还是比不上把一个对象放在你的手上。”3D打印模型能够赋予医生一种洞察力,这是屏幕所无法企及的。


不过目前3D打印技术在医疗领域的应用还有一个问题就是成本极高。医疗级3D打印机的价格范围从几千美元到几十万美元不等,而Woo博士估计,单单软件花费每年都要10,000—20,000美金。尽管如此,纽约市Montefiore卫生系统颅面外科主任Oren Tepper认为,密歇根州的医生们在情况危及生命的前提下合理地使用了3D打印模型。此外,他认为,随着医生们不断挖掘这一技术的更多用途,其价格就会不可避免地下降,使之越来越接近人们的生活并产生积极的影响。“(3D打印)也正在进入其他行业……但是在医疗领域,我相信它将成为一种常规技术。”

来源:天工社

为你推荐

华东医药“双喜临门”!GLP-1/GIP双靶点减重药II期数据亮眼,MUC17 ADC创新药获FDA孤儿药认定资讯

华东医药“双喜临门”!GLP-1/GIP双靶点减重药II期数据亮眼,MUC17 ADC创新药获FDA孤儿药认定

创新多肽类人GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体和GIP受体(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)的双靶点长效激动剂HDM1005注射液在体重管理适应症中国II期临床试验中取得了积极结果

2025-12-15 17:13

自2028年起,每年3月底前完成上年度清算,国家医保局发布《医保基金清算提质增效三年行动计划》资讯

自2028年起,每年3月底前完成上年度清算,国家医保局发布《医保基金清算提质增效三年行动计划》

自2028年起,实现每年3月底前完成上年度清算,清算资金占年度医保基金拨付的3%左右,推进季度清算等创新模式。

2025-12-15 10:29

全国医疗保障工作会议召开,2026年国家医保做什么?资讯

全国医疗保障工作会议召开,2026年国家医保做什么?

2025年12月13日,全国医疗保障工作会议在北京召开。

2025-12-14 21:46

远大赛威信六价诺如疫苗研发持续推进,直指百亿元市场资讯

远大赛威信六价诺如疫苗研发持续推进,直指百亿元市场

该疫苗是目前全球临床进展最快的六价诺如疫苗,采用先进的重组病毒样颗粒(VLP)技术,涵盖了六个全球高流行基因型别,理论覆盖范围可超全球90%的诺如病毒流行株

2025-12-14 13:15

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18