问：进入中国市场已超过一年，请洪院长针对成果作一下评价。
洪性范院长：“我们医院去年7月进行试营业，并于今年4月19日正式开院。之后经历了近6个月的时间，现在每月收益已达到BEP(收支平衡点)。我们为了进入中国市场准备了长达3年之久，也因为如此彻底的准备，在开院6个月后，得到了显著的收益。短时间内，有一个很好的开始，并获得大家的高度好评，也让我们备受鼓舞。”
问：进入中国市场时需要考虑的事项有哪些?
洪性范院长：“我们可以预测，未来10年中国的医疗服务市场，每年将以20%的速度高速成长。特别是对高价医疗服务及健康产品、服务相关联的需求度会增加。与此相反，中国食品医药品安全厅对医疗机械及医药品的许可标准逐渐变高，因此需要考虑采用中国的合资生产或者技术联合的方案。
在快速成长的中国医疗市场中，世界各国的医疗机构争相进入中国市场。需要进行彻底的竞争分析后才能进入市场，这时则需要事前的市场调查及危机分析，并制定相应战略。作为中国的医疗机关，属于盈利法人，除了韩国医疗的经验外还需要聘请资本、法律、营销等相关经营专家，有时也需要通过基金等方式来解决资金问题。”
问：要符合中国当地规则很困难吗?
洪性范院长：“回想之前，说是困难，不如说是因为不清楚所以才困难。为了满足医疗相关的法律要求，我们接受了中国律师事务所和韩国律师事务所的帮助，了解了法律性的问题，并一一解决。同时，会计法人也对会计、税务等相关内容不断进行指点。”
问：医院运营时有没有遇到障碍呢?
洪性范院长：“因为是在国外的事业，肯定是有困难之处的。为了熟知并遵守当地的法律及流程，因此时间耗费也较多，资本投入也越多。时机也是很重要的。我们非常幸运的在中国美容整形市场快速成长的时期进入中国市场，并不断进步。”
问：进入中国市场失败的医院也有很多，您是怎么看待的呢？
洪性范院长：“我想市场分析、人才招聘、资本运作等彻底的事前准备，及当地合作伙伴的影响也是能左右成败的关键吧。特别是开展事业计划时，因为是外国人的原因，需要尽可能的提供开院后1年以上的运营及营销费用的资金预算。成立受法律保护的正规合资公司也是很重要的，我想只有这样才能保证长时间顺利的开展事业。”
问：医院有扩张计划吗?
洪性范院长：“我们正在计划进行综合生物医疗产业的相关内容。同时最近一两个月，在苏州、长沙、南京、无锡等地的中国投资者也提出了和首尔丽格进行合作，或通过合资形式成立像首尔丽格一样的整形医院。我们正在研究该项事业的可行性问题，期待不久之后的成果。同时，我们也将在首尔进行‘首尔丽格IN SEOUL’的项目。
来源：医谷网
为你推荐
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资，专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投，OrbiMed（奥博资本）、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投，老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生！迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日，迈威（上海）生物科技股份有限公司（以下简称“迈威生物”，A股代码：688062 SH，港股代码：02493 HK）在香港联合交易所主板正式挂牌上市，成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际，药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告，自2026年3月31日后实施的药物临床试验，均适用《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则》（下称 ICH E6（R3））。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日，百济神州发布公告称，2026年4 月 24 日，百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健（北京）生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时，每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期，原则上，在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE：抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q（ R1）总体框架， 格式体例与之保持一致， 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点，细化了 IND 申报药学资料的撰写要求，旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日，在2026中国医院信息网络大会（CHIMA 2026）上，蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular，加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业，核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级，多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日，国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动，呼吁“预防接种，苗助健康，全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资！奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药（复健资本）联合领投，太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产， 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地，Cytiva持续提升本土供应能力，以更短的交付周期与定制化支持，精准匹配中国研发节奏，深度践行“在中国，为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日，再生元宣布，美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni（lunsotogene parvec-cwha）上市，该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE：治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q（ R1）总体框架， 格式体例与之保持一致， 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点，细化了 IND 申报药学资料的撰写要求，旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日，甘李药业发布公告，博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的Ⅲ期临床试验，于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO：手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂，专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶（FAK）及整合素通路，这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00