Startup health在刚发布的2015年年中数字医疗市场相关报告中,特别关注了2类初创公司:与50+相关的公司及专注于50+的公司。
2015年尽管50+市场投融资有一个比较缓慢的开始,但是流向50+市场投融资数额与整个市场的投融资保持比例关系。随着慢性病在老龄化人口中变得愈加普遍,数字医疗解决方案继续在满足所有年龄段的健康生活需求中扮演重要的角色。
50+相关公司包括B2C及B2B2C种模式的公司,它们的产品或服务也直接提供给50+人群,但是其产品或服务不包括业务管理解决方案、合规软件、实验室支持工具、没有触消费者接触点的公司系统、以儿童及年轻家庭为明确目标的公司。专注于50+的公司包括以50+消费者为明确目标的B2C公司,为付款人、供应商及服务于50+人群的其它机构提供产品及服务的B2B2C公司。50+的公司至少与AARP(美国退休人员协会)以下9个领域中的某一个领域结盟。
继不温不火的第一季度(仅有37个交易)之后,50+市场投融资数量在向去年的交易数字挺近。
与2014年1Q相比,尽管2015年1Q投融资总额下降,但是50+相关公司与整个数字医疗市场投融资趋势保持一致。
对50+市场解决方案最终用户进行了清楚公平的划分,其中50+市场的多数技术专注于患者、供应商或同时专注于两者。
在过去的5年中,与50+市场相关的投融资几乎占整个医疗数字市场投融资的一半,与50+市场相关的交易数量的占比稳步上升。
目前为止50+相关公司吸收投融资金额占整个市场的46%,总额为13亿美元。但是专门专注于50+市场的公司仅仅占3%,可能公司认为此领域缺少来自投资者的投资兴趣,而Startup Health相信目前存在一个巨大的机会差距,市场需要更多的公司专注于这一领域。
全球范围内的投资者都是为了解决50+人群的需求而为处于不同阶段的公司提供资金,值得注意的是企业和战略投资者表现出一种复杂的投资局面。
随着初创公司开始联合起来以开发更为强大的产品,数字医疗行业开始看到公司之间的合并举动,公司正在寻找担任创新源泉角色的企业家。
来源:新康界 作者:大音如霜
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12














