目前,三分之一的世界经济是由生物技术驱动,生物技术在医药、农业等领域正在发挥越来越重要的作用。可以说,整个世界都在围绕DNA发展。
随着基因技术的不断进步,获取、解读DNA序列的成本也会越来越低。预计到2020年,人类基因组测序就会变得像冲马桶一样不费吹灰之力。而普通人利用生物技术来提升生活质量,也会像今天的电脑编程或上网购物一样平常。
不仅如此,在解锁疾病、人类基因组序列以及修复DNA之后,人类的寿命还将会快速延长,甚至有望在2050年翻一番。
当然,对基因的探索也可能面临各种风险。
DNA测序可显示疾病倾向
现在,人们一生病就会想到去医院开药,但如果每个人从一出生就清楚个人基因组信息的话,那么未来将会开启预测性药物模式。
基因组监测可以帮助人们预测从遗传疾病到罕见疾病甚至癌症,也能帮助医生对病人进行个体化用药。甚至以后不用等到出生,通过检测母亲的外周血便可以得到婴儿的各种基因信息。
比如把一种介质沾上口水,然后把样品寄到基因测序公司进行大数据分析,不久之后,就可以在网上看到自己的测序结果,例如存在哪些潜在疾病、自己的基因背景、健康指数等一些私密且有趣的信息。
其实,有些疾病看起来似乎不能预防其实并非如此。等你拿到自己的测序结果,但知道将来有可能会患有某种疾病时,就可以通过医生的建议来进行早期预防,比如补充维生素、避免紫外线照射、不吸烟等。
测序成本持续下降
需要指出的是,DNA从它的双螺旋结构上就可以看出是纷繁复杂的,可想而知,测序过程也很不易,费用昂贵。但可以肯定的是,随着技术的不断进步,这一成本会不断下降。
在2005年时,完成一份DNA测序的边际成本约为30亿美元,2007年降到了100万美元,2013年又继续降低到2.5万美元,直到2014年,人类基因组测序的花费已降到1000美元。
毋庸置疑,测序的成本会越来越低,可能到2016年时,完成一份测序就相当于买份披萨的费用,而到2020年,测序的成本比冲一次厕所还便宜。
事实上,现在阻滞生物技术进一步普及的瓶颈已然不是生物技术本身,而是信息科学。基因测序后的解读和破解需要巨大的计算能力。
目前,计算机的分析能力两年加倍一次,而测序的价格的下降速度却达到5~10倍/年,相信离大多数人都能承担人类基因组测序费用的日子已经不远了。
测序公司迎新机遇
基因测序是基于增值服务来进行收费的,做一个基因组、两个基因组、基因的一部分或只做一个基因的扫描,这些都是依照现在的市场价来收费。
可以预知的是,基因测序费用的下降速度正慢慢地缓和下来。新的公司试图参与进来,成为基因测序家族的新成员,为大家提供更便宜的服务。所以,现在是基因测序公司遇到的最好时机。
对于我们来说,这也意味着未来的医疗不再是被动的,不再是看到身体出现问题然后进行“修正”,而是可以进行前期预测,在疾病发生之前进行预防,从而保证疾病不会发生,或者作好最坏的准备。
某公司有一个产品能够帮助人们看到自己得的是什么癌症,他们给病人提供了一种服务,即可以通过一个测试来捕捉信息,使得药物更加有效,医生只需要画个勾就可以获得这个解读。这家公司并非主攻测序业务,而是基于电脑数据来写报告。这是一个非常复杂的数据库,但是他们基于这个数据库就可以解读与癌症相关的信息。
另外一个我们认为会实现的就是基因测序将终结乳房造影、结肠镜等痛苦的检查,在2020年时,只需采集血液就可以知道上述检查的结果,而且也会有更新的技术和设备来进行基因测试。
更有趣的是,或许在2020年,当你拿了一个小机器在大家面前晃一晃说:“我现在需要找到一个挚爱,我希望他健康、漂亮、善良,会对孩子好。”这个机器就可以引导你在人群中走,直到寻找到你喜欢的人。
我们可能通过基因来寻找爱人或选择职业方向。生物技术可能继水、电、煤计算机和网络后,成为另一个人类离不开的基础技术。甚至当你想要一个实木书柜时,可以到基因商店去,选择一段合适的基因序列,把它加入到你的购物车,然后就直接得到一个长成方形的树木躯干。
这一系列的技术革新,都将为相关企业带来更多机遇,把更多产品推向市场。
来源:中国科学报 作者:李木子
为你推荐
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00
资讯 华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高
2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。
2026-04-23 21:45
资讯 默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作
此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。
2026-04-23 13:00
资讯 神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名
近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。
2026-04-23 11:29
资讯 真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息
近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。
2026-04-23 11:07
资讯 华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化
华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”或“公司”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司独家商业化产品CXG87(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(IV)胶囊型)用于治疗哮喘的药...
2026-04-22 17:53
资讯 指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新
日前,中国《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)》发布,首次系统性引入药物治疗——GIP GLP-1双受体激动剂替尔泊肽获最高级别推荐,用于合并肥胖症的中至重度阻塞性睡眠...
2026-04-22 10:04





