依视路®星趣控®以循证医学深耕儿童青少年近视管理领域 多元产品矩阵护航眼健康

会议新闻 来源:医谷网
2026
03/03
20:28
医谷网 会议新闻

第二十四届中国(上海)国际眼镜业展览会期间,依视路陆逊梯卡集团旗下儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®携多元专业解决方案正式亮相。展会现场,依视路®星趣控®2.0镜片最新真实世界研究成果正式发布,该产品搭载H.A.L.T. MAX技术,对比初代,助力近视儿童,眼轴进展再减近一半1;依视路®星趣控®眼镜全新钛架系列也首次公开亮相。从创新研发、精准管理,到个性化适配与体验升级,依视路®星趣控®持续打造儿童青少年近视管理新范式,以专业实力践行“控防协同,高效青控”,守护儿童青少年眼健康。

依视路陆逊梯卡大中华区专业视觉健康总裁林国樑表示:“儿童青少年视觉健康是全民视觉健康体系的基石,也是我们长期深耕的重点领域。集团秉持‘赋能于人’的使命,而星趣控产品矩阵正展现了我们‘赋能下一代’的决心。未来,我们将继续基于循证医学,深化与行业专家及医疗机构的协作,持续推动儿童青少年近视管理向更精准化、个性化方向发展,让每一位孩子都能在科学守护下,看见更光明的未来。”

依视路陆逊梯卡大中华区专业视觉健康总裁林国樑先生

依视路®星趣控®2.0镜片:临床试验加持,夯实循证基础

搭载H.A.L.T. MAX技术的依视路®星趣控®2.0镜片自推出以来,为儿童青少年近视管理带来高效的解决方案,也推动行业生态在临床试验领域实现新进展。作为已在国内开展依视路®星趣控®2.0镜片临床验配的机构之一,截至2025年12月,卓正医疗眼科(深圳区域)为361名儿童完成验配,其中162例已完成首次复查;通过真实世界观察,依视路®星趣控®2.0镜片在首次近视验配与升级验配(即由初代升级至依视路®星趣控®2.0镜片)方面显示出应用潜力。

基于真实世界结果,卓正医疗眼科王玲玲医师指出:“H.A.L.T. MAX技术在助力近视控制上实现了强效升级。对于原有控制方案效果不佳、或存在其他干预方式禁忌的儿童,搭载H.A.L.T. MAX技术的镜片可作为一种升级选择;对于初发近视且眼轴增长较快的儿童、以及存在近视高危因素的儿童,采用H.A.L.T.MAX技术进行光学干预方案,有助于延缓眼轴增长,为近视的控制和长期管理提供支持。”

卓正医疗眼科王玲玲医师

依视路®星趣控®眼镜钛架系列:适配更广人群,配戴体验再升级

本次展会上,依视路®星趣控®不仅分享了关于镜片技术的最新真实世界研究成果,也更聚焦不同年龄段儿童青少年的配戴需求,在眼镜产品上实现功能性、舒适性与美观性的多重突破,助力延缓近视加深效果。

沿袭依视路®星趣控®眼镜在安全、稳定与舒适方面的核心优势,全新亮相的钛架系列采用高品质钛合金材质,镜框净重不足15克,兼具轻量化与坚固耐用的特性。该系列将适配人群扩展至13-16岁青少年,实现星趣控®眼镜产品对3-16岁多年龄段覆盖,旨在通过提升配戴舒适性与稳定性,进一步助力近视管理更出色。

依视路®星趣控®眼镜全新钛架系列

从技术创新到临床应用,从提升控制效果到优化配戴体验,依视路®星趣控®持续以循证医学为根基,以创新科技为驱动,为处于不同近视阶段的孩子们提供多样化的解决方案。未来,依视路®星趣控®将继续以从镜到框的多元产品矩阵布局“控防协同,高效青控”,不断深化行业协作,推动儿童青少年近视管理向精细化、个性化方向发展,旨在为中国市场带来更创新、更高效的解决方案,让孩子们自在成长,享受清晰视界。

为你推荐

时隔8年调整的2026版国家基药目录新增的4种1类创新药和独家品种资讯

时隔8年调整的2026版国家基药目录新增的4种1类创新药和独家品种

7月9日,国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门公布2026年版国家基本药物目录。国家基本药物目录在新医改启动后,于2009、2012、2018年完成三轮更新,这是时隔8年后的...

2026-07-12 21:31

陈薇院士出任中国工程院党组成员、副院长资讯

陈薇院士出任中国工程院党组成员、副院长

据中国工程院官网消息,根据中共中央和国务院通知,中国工程院第九届院领导班子组成如下:张玉卓同志任党组书记、院长;张军、陈杰、李仲平、陈建峰、陈薇等同志任党组成员、副...

2026-07-11 21:36

湾岛细胞完成1.4亿元A轮融资,深耕新一代细胞治疗赛道加速临床转化资讯

湾岛细胞完成1.4亿元A轮融资,深耕新一代细胞治疗赛道加速临床转化

本轮融资由知名创投机构松禾资本领投,东方富海跟投

2026-07-10 17:01

口服司美格鲁肽片诺和忻中国说明书纳入心血管获益结果资讯

口服司美格鲁肽片诺和忻中国说明书纳入心血管获益结果

近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准更新诺和忻®(司美格鲁肽片)的说明书。

2026-07-10 16:53

恒瑞医药“双艾组合”,第三次被FDA延迟批准上市资讯

恒瑞医药“双艾组合”,第三次被FDA延迟批准上市

7月10日,恒瑞医药发布公告显示,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(双艾组合)用于肝细胞癌一线治疗CGMP 检查未通过。

2026-07-10 15:44

维立志博PD-L1/4-1BB 双抗拟纳入优先审评资讯

维立志博PD-L1/4-1BB 双抗拟纳入优先审评

7月10日,国家药监局药品审评中心官网显示,南京维立志博生物自主研发的注射用奥帕替苏米单抗拟纳入优先审评品种,申报适应症为既往接受过至少两线系统治疗后进展的肺外神经内分...

2026-07-10 15:08

丰原药业实控人拟变更为安徽蚌埠市国资委资讯

丰原药业实控人拟变更为安徽蚌埠市国资委

7月9日,丰原药业发布公告,公司控股股东安徽丰原集团有限公司的一致行动人7月8日与蚌埠投资集团有限公司签署《股份转让意向协议》,蚌埠投资集团拟受让丰原集团的一致行动人持...

2026-07-10 13:49

这家药企上半年净利润增长超5倍资讯

这家药企上半年净利润增长超5倍

7月8日晚间,海思科发布2026年半年度业绩预告,预计报告期内净利润为7 9亿元-8 7亿元,同比增长513 25%-575 35%。

2026-07-09 19:34

德睿智药5200 万美元 B 轮融资落地,AI 设计口服 GLP-1 冲刺商业化资讯

德睿智药5200 万美元 B 轮融资落地,AI 设计口服 GLP-1 冲刺商业化

本轮融资由泰珑投资、申银万国投资、谢诺投资、星河湾集团联合领投,多家头部人民币、美元基金跟投,凯乘资本担任本次融资独家财务顾问。

2026-07-09 14:49

时隔8年,2026年版国家基本药物目录发布资讯

时隔8年,2026年版国家基本药物目录发布

7月9日,国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门公布2026年版国家基本药物目录。国家基本药物目录在新医改启动后,于2009、2012、2018年完成三轮更新,这是时隔8年后的...

2026-07-09 12:43

拜耳、雅培、武田等相继否认干扰影响12批国家集采资讯

拜耳、雅培、武田等相继否认干扰影响12批国家集采

拜耳、雅培、武田和卫材中国。

2026-07-09 12:27

CDE:基因治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)资讯

CDE:基因治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)

本指导原则旨在明确我国基因治疗药品的范围与归类,不影响现行药品注册分类。

2026-07-09 09:59

首款AI药物进入III期临床研究资讯

首款AI药物进入III期临床研究

英矽智能发布消息称,业界首款完成AI药物临床药效验证的候选药物Rentosertib(ISM001-055)正式启动III期临床试验(CTR20262475,NCT07687459),相关信息已在中国国家药品监督...

2026-07-08 21:55

恒瑞医药宣布口服小分子GLP-1 III期取得顶线结果,减重适应症拟今年申报上市资讯

恒瑞医药宣布口服小分子GLP-1 III期取得顶线结果,减重适应症拟今年申报上市

恒瑞医药计划今年在中国提交HRS-7535用于体重管理的上市申请。

2026-07-08 15:34

19 亿美元出海,中生制药自研 COPD 创新药独家授权阿斯利康资讯

19 亿美元出海,中生制药自研 COPD 创新药独家授权阿斯利康

TQC3721 是国内首款进入 III 期临床的吸入式 PDE3 4 双重抑制剂,针对慢性阻塞性肺疾病(COPD)

2026-07-08 13:22

云顶新耀此前授权协议完成交割,将收取1.125亿美元的首付款资讯

云顶新耀此前授权协议完成交割,将收取1.125亿美元的首付款

7月7日,云顶新耀宣布,已根据协议条款完成与Travere Therapeutics, Inc 关于EVER001(希布替尼,civorebrutinib)的独家授权许可与合作协议交割,根据此前协议,Travere Th...

2026-07-08 11:37

蚂蚁集团战略投资薄荷健康,深耕AI健康服务资讯

蚂蚁集团战略投资薄荷健康,深耕AI健康服务

7月8日,蚂蚁集团与薄荷健康共同宣布达成重大战略投资合作。交易完成后,蚂蚁集团成为薄荷健康最大外部股东,持股比例超28%;薄荷健康创始人兼CEO马海华继续保持公司第一大股东...

2026-07-08 11:02

半年报业绩预增的上市药企资讯

半年报业绩预增的上市药企

华海药业、金城医药、沃华医药。

2026-07-08 10:36

某进口原研药企提交虚假医生联署专家建议函,试图影响第12批国采资讯

某进口原研药企提交虚假医生联署专家建议函,试图影响第12批国采

7月7日,国家医保局发布风险提示。在第12批国家组织药品集中带量采购确定采购品种阶段,某进口原研药企业提交所谓“31家医院78名医生联署的专家建议函”,试图以此影响集采定品。

2026-07-07 20:31

国内首款干细胞外泌体在研药物获批IND资讯

国内首款干细胞外泌体在研药物获批IND

7月6日,上海思德克索生物科技有限公司宣布,其自主研发的人源脂肪间充质干细胞来源的细胞外囊泡药物STX11101注射液,已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(C...

2026-07-07 15:22