政策助高端医械补齐短板,Medtec创新活动促品牌“百家争鸣”

会议新闻 来源:医谷网
2023
09/28
17:10
医谷网 会议新闻

随着《医疗装备产业高质量发展行动计划(2023-2025年)》加快补齐我国高端医疗装备短板等利好政策持续发力,推动国产器械向高端化、智能化的力量不断崛起。医械制造商迎来新的机遇,如何快速实现迭代升级,“百家争鸣”的展示平台与技术交流渠道必不可少。Medtec China 团队精准把握行业动脉,特别推出Medtec医疗器械设计与制造产业创新展(Medtec创新展),将于12月12-13日在上海世博展览馆2号馆举办。以“创新、协作、展望”为主题,针对高端医疗装备所需基础零部件及元器件、材料等10大品类重点展出,同期围绕政策监管、医工结合、有源医器标准与产品研发、投资转化等七大创新论坛进行研讨,共同加速推动创新医械生态圈构建与完善。

Medtec创新展历届现场产品图

Medtec 创新展以推动行业优质资源对接为使命,不断开拓企业展现新形式及全域商贸链接新渠道。首创媒体直播间、特色展商访谈等形式助品牌推广最大化;更启动百余场一对一商贸配对活动,高效服务展商及专业买家;同时配套微信采购信息发布交流群,助企业在展前、展中、展后全时段锁定目标客户。目前招展正在火热进行中,点击立刻报名参展享多重权益,9月28日前享受早鸟价优惠。

七大论坛聚焦“合规、创新、协同”,掘医械创新时代机遇

中外政策法规、质量、有源产品、材料、医工结合、专精特新企业、投资+转化论坛等七大平行论坛将围绕“合规、创新、协同”三大核心词,覆盖当下前沿话题及技术创新方向,是分享新技术,举办新品发布会、展示综合解决方案的潜力舞台,同期特邀来自政府、高校等近50+演讲嘉宾,一齐来现场把握变革脉动,论道企业新品,享思维风暴。目前议题正在火热征集中,点击立刻报名参展即有可能获演讲机会。

随着新版《医疗器械监督管理条例》及配套的颁布实施,法规建设、上市监管是企业应建立起的一套合规防火墙机制。中外医疗器械政策法规及中外医疗器械质量等两场论坛将从新规下医械验证管理、注册申报常见问题分析到欧盟MDR法规临床要求、《创新医疗器械特别审查程序》等方面解读,助力企业加速上市速度。

Medtec创新展火热招展中

创新是Medtec创新展论坛的主旋律,从技术、行业、市场等三大维度出发,解构重难点。有源医疗器械标准与产品研发设计论坛聚焦新板块,汇聚医用软件、人工智能、医用机器人科技解决方案。创新材料论坛专场论坛拓宽应用边界,探索从血管介入到骨科植入、口腔种植等领域新“材”。同时,为了给初创公司提供指导及展示平台,与潜在商业伙伴创造对接机会,Medtec 创新展特设专精特新企业专场论坛、创新医疗器械投资+转化论坛, 形式更多元,包括主题演讲、圆桌讨论及项目路演。点击立刻了解详细议题及背景。

新时期的医械融合创新之道,与医工结合密不可分,本质是医学和工学的协同,同期会议医工结合-看三类医疗器械的创新发展论坛以临床问题为导向,通过交流、合作充分发挥医学和工学的优势。目前议题正在火热征集中,点击立刻联系我们参与投稿。

现场多渠道精准配对,探寻X种沉浸式体验与活动

为企业带来更加丰富、惊喜的展会体验,本届展会特设中心舞台区、媒体直播间、百余场一对一商贸配对活动、特色展商访谈等新活动,有效拓展潜在客户、提高品牌知名度和市场转化率。

媒体直播间:Medtec创新展现场搭建媒体直播间,两天内开设近12h现场直播,专业主持人对话访谈展商,每家企业可携新品来直播间展示,演示讲解,同时联合50+ 垂直&综合媒体联袂宣传,同步开放转播权多平台直播曝光,覆盖全行业潜在客户,观众可以通过网络观看直播,并与展商互动交流,提出问题、咨询信息等。直播名额有限,点击立刻报名参展抢占黄金时段。

往届Medtec展会洽谈对接现场图

1v1商务配对:Medtec 创新展吸引来自医疗器械制造商/研发技术部、生产 /制造部、采购部、工程部等具有采购决策权、建议权的专业买家,展前深度挖掘买家的采购需求,在展会现场进行重点客户展位双向引荐,帮助展商与买家精准匹配双方需求。还有更多现场活动正在筹备中,敬请期待。

Medtec创新展将于12月12 -13日在上海世博展览馆举办,预计汇聚120多家知名企业,囊括材料、医用部件、合同制造、电子元件、组件和附件等十大品类,接待超过3,000+人次专业观众。目前ZEUS、瀚纳瑞、博世智能、 冠博、巨翊, 、德尼培 、昆山思拓、钛古真空等企业争相入驻参加,点击立刻参展锁定有限席位。

参展报名、参观及媒体合作,请联络:

丁小雨

电话:+86 10 6562 3307

邮箱:Daisy.ding@informa.com

Medtec China组委会

标签

为你推荐

湖南卫健委进一步规范公立医疗卫生机构药品、设备、医用耗材采购管理资讯

湖南卫健委进一步规范公立医疗卫生机构药品、设备、医用耗材采购管理

近日,为进一步规范医疗卫生机构药品、设备、医用耗材等采购管理,湖南省卫健委发布《关于进一步规范全省公立医疗卫生机构药品、设备、医用耗材等采购管理的通知》,自2024年5月...

2024-04-13 17:40

梯瓦宣布瑞玛奈珠单抗偏头痛预防性治疗在华III期研究结果,确认其有效性和安全性资讯

梯瓦宣布瑞玛奈珠单抗偏头痛预防性治疗在华III期研究结果,确认其有效性和安全性

瑞玛奈珠单抗通过在华III期研究数据证实其有效性,每月偏头痛天数显著减少

2024-04-13 09:52

22个药品在辽宁省主动申请降价资讯

22个药品在辽宁省主动申请降价

近日,辽宁省公共资源交易中心发布《关于执行盐酸肾上腺素注射液等22个药品主动降价结果的通知》,收到天津金耀药业有限公司等企业投标的22个药品产品在辽宁省主动降价的申请。

2024-04-12 21:59

注册申报:化学仿制药生物等效性研究摘要资讯

注册申报:化学仿制药生物等效性研究摘要

本摘要适用于以药动学参数为终点评价指标的生物等效性研究。申请豁免生物等效性研究的品种,可在生物等效性研究总结部分陈述豁免理由,并根据实际情况简化摘要撰写内容。采用药...

2024-04-11 23:09

欧姆龙携创新产品及解决方案亮相第89届CMEF,开启数“智”化“心”时代慢病管理格局资讯

欧姆龙携创新产品及解决方案亮相第89届CMEF,开启数“智”化“心”时代慢病管理格局

今天,第89届中国国际医疗器械(春季)博览会(以下简称“CMEF”)在上海国家会展中心盛大开幕。

2024-04-11 20:59

国产首个罗普司亭生物类似药获批上市资讯

国产首个罗普司亭生物类似药获批上市

日前,据国家药监局官网显示,齐鲁制药申报的罗普司亭生物类似药上市申请已获得批准,用于治疗免疫性血小板减少症(ITP),成为国内首个获批上市的罗普司亭生物类似药。

2024-04-11 16:18

诺和诺德新减肥药在华申请临床试验资讯

诺和诺德新减肥药在华申请临床试验

近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网信息显示,诺和诺德1类新药Amycretin片的临床试验申请获得受理,药品类型为治疗用生物制品。资

2024-04-11 13:48

聚焦新质生产力,医工科技创新产业化平台——海医汇正式发布资讯

聚焦新质生产力,医工科技创新产业化平台——海医汇正式发布

4月10日,由盈康一生·海医汇举办的大健康生态大会暨海医汇平台发布仪式在上海召开。现场,在多位专家、学者及生态方共同见证下,医工科技创新产业化平台——“海医汇”正式成立...

2024-04-11 10:44

万泰生物九价HPV疫苗III期研究结果揭盲,即将申报上市资讯

万泰生物九价HPV疫苗III期研究结果揭盲,即将申报上市

昨日(4月10日),万泰生物发布公告称,其与厦门大学合作研发的“重组人乳头瘤病毒6 11 16 18 31 33 45 52 58型九价HPV疫苗(大肠埃希菌)III期主临床试验V8期访视(共...

2024-04-11 09:52

2024乌镇健康大会:超3000亿市场规模,百度健康给出医药数字营销“三板斧”资讯

2024乌镇健康大会:超3000亿市场规模,百度健康给出医药数字营销“三板斧”

4月8日-12日,以“韧性、驭变”为主题的2024乌镇健康大会在浙江乌镇举行,期间百度大健康事业群组药企营销总经理毛及在中国医药数字化产业论坛上发表了题为《拉新挖潜,打造数字...

2024-04-11 09:38

昂拓生物完成超5000万美元A轮融资,加快核酸管线布局资讯

昂拓生物完成超5000万美元A轮融资,加快核酸管线布局

近日,昂拓生物宣布完成超过5000万美元的A轮融资。本轮融资由斯道资本、本草资本、华金资本、高榕资本、济峰资本、联新资本、沂景资本、联

2024-04-10 14:47

驭变而行,从“心”出发——欧姆龙健康医疗三赴乌镇健康大会荣膺多项行业大奖资讯

驭变而行,从“心”出发——欧姆龙健康医疗三赴乌镇健康大会荣膺多项行业大奖

近日,2024乌镇健康大会暨第三届中国OTC大会(以下简称“大会”)以“韧性·驭变”为主题盛大开幕。今年,欧姆龙健康医疗(以下简称“欧姆龙”)连续第三年参与大会,并携多款循...

2024-04-10 12:48

上海九院成功研制世界首个基于基因编辑技术治疗先天性耳聋基因疗法资讯

上海九院成功研制世界首个基于基因编辑技术治疗先天性耳聋基因疗法

日前,据上海交通大学医学院附属第九人民医院(以下简称“上海九院”)官微信息,该院研究团队已成功研制出世界首个基于基因编辑技术治疗先天性耳聋基因疗法。具体而言,这是一...

2024-04-10 10:12

官宣:勃林格殷格翰旗下卒中康复业务“霁达康复”退出中国市场资讯

官宣:勃林格殷格翰旗下卒中康复业务“霁达康复”退出中国市场

近日,勃林格殷格翰旗下品牌“霁达康复”在官网宣布,因公司战略布局调整,现遗憾地决定退出在中国的卒中康复业务。

2024-04-09 16:22

百克生物带状疱疹疫苗一季度净利润翻倍资讯

百克生物带状疱疹疫苗一季度净利润翻倍

近日,百克生物公布2024年第一季度的业绩预告,预计实现归属于上市公司股东的净利润为5500万元到6500万元,与上年同期相比,预计将增加3661 9万元到4661 9万元,同比增加199 22%到253 63%。

2024-04-09 11:18

歌礼制药再砍研发管线资讯

歌礼制药再砍研发管线

近日,歌礼制药发布公告称,决定不再继续开展ASC42疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的临床试验。

2024-04-08 16:07

桂龙药业被信宸资本收购,旗下有主打产品慢严舒柠资讯

桂龙药业被信宸资本收购,旗下有主打产品慢严舒柠

据中信资本官微信息,其旗下信宸资本已主导完成对咽喉健康领域领军企业——桂龙药业(安徽)有限公司(以下简称“桂龙药业”)的收购。

2024-04-08 10:14

纳入优先的药品制剂使用单独审评的原料药,原料药的审评时限如何管理?资讯

纳入优先的药品制剂使用单独审评的原料药,原料药的审评时限如何管理?

《药品注册管理办法》第九十六条规定,“关联审评时限与其关联药品制剂的审评时限一致”。登记人在原料药登记表“3 审评程序”选择“单独审评”的 ,审评时限为200天, 选...

2024-04-07 17:44

首个国产司美格鲁肽生物类似药申报上市资讯

首个国产司美格鲁肽生物类似药申报上市

近日,据国家药监局药审中心官网信息显示,九源基因的司美格鲁肽注射液生物类似药(JY29-2)的上市申请(NDA)已获得受理,申报适应症为用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,值得...

2024-04-07 15:30

金斯瑞旗下传奇生物西达基奥仑赛成为首个且唯一获FDA批准用于多发性骨髓瘤二线治疗的BCMA CAR-T产品资讯

金斯瑞旗下传奇生物西达基奥仑赛成为首个且唯一获FDA批准用于多发性骨髓瘤二线治疗的BCMA CAR-T产品

西达基奥仑赛是首个且唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的B细胞成熟抗原(BCMA)靶向疗法,包括CAR-T疗法、双特异性抗体和抗体药物偶联物(ADC)。

2024-04-06 19:32