7月25日,康泰生物发布2022年度业绩预告,今年上半年预计实现营业收入18.28亿元,同比增长73.72%;归属于上市公司股东净利润预计为1亿-1.3亿元,同比下降61.37%-70.29%,对于净利润的明显下降,主要原因系新冠灭活疫苗相关资产计提减值及Ⅲ期临床支出费用化。
受此消息的影响,康泰生物股价连续两个交易日下跌,7月26日收于35.85元/股,目前最新总市值为394亿元,对比此前最高峰1679亿元已跌去1285亿元。
新冠疫苗销量下滑,上半年净利润预降超60%
康泰生物主营业务为人用疫苗的研发、生产和销售,目前已上市(含获批紧急使用)销售的产品包括13价肺炎球菌多糖结合疫苗、无细胞百白破-Hib四联苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗等。新冠疫苗方面,康泰生物的新冠灭活疫苗于2021年5月在国内获批紧急使用,重组新型冠状病毒疫苗(Y25腺病毒载体)于2021年10月获得印尼国家药品和食品监管局紧急使用授权。
2014年至2020年,康泰生物的营业收入从3.03亿元增长至22.61亿元,累计增长6.46倍;净利润从0.31亿元增长至6.79亿元,累计增长20.90倍。同时,2020年由于新冠疫情带火了疫苗公司,康泰生物的股价也大幅上涨,股价在当年8月达到最高249.69元/股,市值达到最高峰1679亿元。
2021年,康泰生物营收36.52亿元,同比上涨61.51%;归母净利润为12.63亿元,同比上涨86.01%。在年报中,对于新冠疫苗的营收康泰生物并未具体说明,根据中信建投证券今年5月的研报预计,新冠疫苗贡献占比超过50%。但到了今年上半年,康泰生物的新冠疫苗卖不动了,根据中信建投证券的研报预计,今年一季度,康泰生物新冠疫苗贡献占比约10%,非新冠疫苗贡献占比约90%,即新冠疫苗的营收贡献开始大幅下降。
根据康泰生物的公告,今年二季度以来,国内外新冠疫苗接种环境发生较大变化,新冠疫苗需求量下降较快,公司新冠疫苗销量快速下滑;同时,公司新冠灭活疫苗仍处于海外Ⅲ期临床阶段,因俄乌战争的影响导致在乌克兰Ⅲ期临床数据揭盲延后,后续销售具有较大不确定性。
公司对存在减值迹象的新冠疫苗相关库存商品、原辅料、自制半成品及截至2022年3月末的新冠疫苗开发支出计提资产减值准备41,458.93万元;此外,对二季度发生的新冠灭活疫苗研发支出费用化处理,金额为14,022.00万元;计提资产减值准备及确认研发支出费用化处理合计减少利润总额 55,480.93万元,考虑加计扣除影响,减少净利润 45,160.66 万元。
目前,国内新冠疫苗的接种率已达到较高水平。截至今年7月23日,31个省(区、市)及新疆生产建设兵团累计报告新冠疫苗第一剂次接种覆盖率为92.1%,全程接种率为89.7%,加强免疫接种率为71.7%。同时,截至4月15日,国内已批准7款新冠疫苗产品上市,涉及企业包括国药中生武汉所、国药中生北京所、北京科兴、智飞生物、康希诺、康泰生物及中国医学科学院医学生物学研究所,康泰生物处在获批企业最多的灭活疫苗领域,面临的竞争更为激烈。
13价肺炎疫苗未来将逐步放量
撇开新冠疫苗来看康泰生物的其他产品,根据公告,今年上半年康泰生物主要产品四联苗销售收入较上年同期增长约60.13%,乙肝疫苗销售收入较上年同期增长约 20.76%,新上市销售产品13价肺炎球菌多糖结合疫苗逐步放量,预计上半年实现营收18.28亿元,同比增长73.72%。
康泰生物的四联苗自2012年7月获批上市后开始快速放量,至2020年批签发量达到556.33万支,同比增长16.56%。2022年一季度,康泰生物收入和归母净利润同比增幅分别达214.6%和987.71%,公司表示系主要产品四联苗销售收入增长所致。康泰生物的60微克乙肝疫苗产品和百白破-Hib四联苗则为独家产品,相关适应症发病率高,预计未来仍有较大潜力。
值得特别关注的是13价肺炎疫苗。长期以来,13价肺炎疫苗都是全球最畅销的重磅疫苗品种之一,其原研“沛儿”自上市以来给辉瑞带来了超300亿美元的营收。2019年末及2021年10月,沃森生物的沃安欣和康泰生物的维民菲宝先后获批上市,国内13价肺炎疫苗市场也形成“1+2”的竞争格局。资料显示,沛儿、沃安欣、维民菲宝的每剂价格分别为698元、598元、485元。
2021年,沛儿全球营收52.7亿美元(约合人民币356亿元),同比下降10%;沃安欣实现销售收入27.4亿元,同比增长65.59%,占沃森生物整体营收的73.31%;维民菲宝方面,康泰生物预计今年上半年实现营收18.28亿元。据西南证券对新生儿市场的估算,国内新生儿市场的13价肺炎结合疫苗市场规模约在100亿元,而德邦证券预计康泰生物的维民菲宝将在2022年明确放量,预计2025年收入将超过45亿元。
不过,13 价肺炎疫苗的市场竞争仍在继续,目前康希诺和艾美疫苗的产品已处于III期临床试验阶段,智飞生物、北京科兴等企业的产品也进入了临床试验阶段。
为你推荐
资讯 首个CELMoD药物赞赋中国获批,多发性骨髓瘤迎来全新治疗品类
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12








