新冠疫苗卖不动了,康泰生物半年度净利暴降超60%,市值2年缩水1200亿

医药 来源:医谷网
2022
07/27
15:31
医谷网 医药

7月25日,康泰生物发布2022年度业绩预告,今年上半年预计实现营业收入18.28亿元,同比增长73.72%;归属于上市公司股东净利润预计为1亿-1.3亿元,同比下降61.37%-70.29%,对于净利润的明显下降,主要原因系新冠灭活疫苗相关资产计提减值及Ⅲ期临床支出费用化。

受此消息的影响,康泰生物股价连续两个交易日下跌,7月26日收于35.85元/股,目前最新总市值为394亿元,对比此前最高峰1679亿元已跌去1285亿元。

新冠疫苗销量下滑,上半年净利润预降超60%

康泰生物主营业务为人用疫苗的研发、生产和销售,目前已上市(含获批紧急使用)销售的产品包括13价肺炎球菌多糖结合疫苗、无细胞百白破-Hib四联苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗等。新冠疫苗方面,康泰生物的新冠灭活疫苗于2021年5月在国内获批紧急使用,重组新型冠状病毒疫苗(Y25腺病毒载体)于2021年10月获得印尼国家药品和食品监管局紧急使用授权。

2014年至2020年,康泰生物的营业收入从3.03亿元增长至22.61亿元,累计增长6.46倍;净利润从0.31亿元增长至6.79亿元,累计增长20.90倍。同时,2020年由于新冠疫情带火了疫苗公司,康泰生物的股价也大幅上涨,股价在当年8月达到最高249.69元/股,市值达到最高峰1679亿元。

2021年,康泰生物营收36.52亿元,同比上涨61.51%;归母净利润为12.63亿元,同比上涨86.01%。在年报中,对于新冠疫苗的营收康泰生物并未具体说明,根据中信建投证券今年5月的研报预计,新冠疫苗贡献占比超过50%。但到了今年上半年,康泰生物的新冠疫苗卖不动了,根据中信建投证券的研报预计,今年一季度,康泰生物新冠疫苗贡献占比约10%,非新冠疫苗贡献占比约90%,即新冠疫苗的营收贡献开始大幅下降。

根据康泰生物的公告,今年二季度以来,国内外新冠疫苗接种环境发生较大变化,新冠疫苗需求量下降较快,公司新冠疫苗销量快速下滑;同时,公司新冠灭活疫苗仍处于海外Ⅲ期临床阶段,因俄乌战争的影响导致在乌克兰Ⅲ期临床数据揭盲延后,后续销售具有较大不确定性。

公司对存在减值迹象的新冠疫苗相关库存商品、原辅料、自制半成品及截至2022年3月末的新冠疫苗开发支出计提资产减值准备41,458.93万元;此外,对二季度发生的新冠灭活疫苗研发支出费用化处理,金额为14,022.00万元;计提资产减值准备及确认研发支出费用化处理合计减少利润总额 55,480.93万元,考虑加计扣除影响,减少净利润 45,160.66 万元。

目前,国内新冠疫苗的接种率已达到较高水平。截至今年7月23日,31个省(区、市)及新疆生产建设兵团累计报告新冠疫苗第一剂次接种覆盖率为92.1%,全程接种率为89.7%,加强免疫接种率为71.7%。同时,截至4月15日,国内已批准7款新冠疫苗产品上市,涉及企业包括国药中生武汉所、国药中生北京所、北京科兴、智飞生物、康希诺、康泰生物及中国医学科学院医学生物学研究所,康泰生物处在获批企业最多的灭活疫苗领域,面临的竞争更为激烈。

13价肺炎疫苗未来将逐步放量

撇开新冠疫苗来看康泰生物的其他产品,根据公告,今年上半年康泰生物主要产品四联苗销售收入较上年同期增长约60.13%,乙肝疫苗销售收入较上年同期增长约 20.76%,新上市销售产品13价肺炎球菌多糖结合疫苗逐步放量,预计上半年实现营收18.28亿元,同比增长73.72%。

康泰生物的四联苗自2012年7月获批上市后开始快速放量,至2020年批签发量达到556.33万支,同比增长16.56%。2022年一季度,康泰生物收入和归母净利润同比增幅分别达214.6%和987.71%,公司表示系主要产品四联苗销售收入增长所致。康泰生物的60微克乙肝疫苗产品和百白破-Hib四联苗则为独家产品,相关适应症发病率高,预计未来仍有较大潜力。

值得特别关注的是13价肺炎疫苗。长期以来,13价肺炎疫苗都是全球最畅销的重磅疫苗品种之一,其原研“沛儿”自上市以来给辉瑞带来了超300亿美元的营收。2019年末及2021年10月,沃森生物的沃安欣和康泰生物的维民菲宝先后获批上市,国内13价肺炎疫苗市场也形成“1+2”的竞争格局。资料显示,沛儿、沃安欣、维民菲宝的每剂价格分别为698元、598元、485元。

2021年,沛儿全球营收52.7亿美元(约合人民币356亿元),同比下降10%;沃安欣实现销售收入27.4亿元,同比增长65.59%,占沃森生物整体营收的73.31%;维民菲宝方面,康泰生物预计今年上半年实现营收18.28亿元。据西南证券对新生儿市场的估算,国内新生儿市场的13价肺炎结合疫苗市场规模约在100亿元,而德邦证券预计康泰生物的维民菲宝将在2022年明确放量,预计2025年收入将超过45亿元。

不过,13 价肺炎疫苗的市场竞争仍在继续,目前康希诺和艾美疫苗的产品已处于III期临床试验阶段,智飞生物、北京科兴等企业的产品也进入了临床试验阶段。

为你推荐

再鼎医药配售融资2.41亿美元资讯

再鼎医药配售融资2.41亿美元

10月23日,再鼎医药发布公告,再鼎医药与投资者订立证券购买协议,以每股ADS 22 04美元的价格发行1134万股美国存托股份,净筹约2 41亿美元(折合人民币约14 74亿元)。

2026-10-23 13:29

百奥泰拿下全球重磅药物首仿资讯

百奥泰拿下全球重磅药物首仿

10月23日,百奥泰的发布公告,近日公司收到国家药监局核准签发的关于司库奇尤单抗注射液(BAT2306,商品名:优卓美)的《药品注册证书》。

2026-10-23 11:36

百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理资讯

百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理

10月23日晚间,百利天恒发布公告,公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《受理通知书》,双抗ADC药物宜泽康(伦康依隆妥单抗)用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段...

2026-10-23 10:20

优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者资讯

优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者

单药适用于治疗既往接受过治疗或无满意替代治疗方案的不可切除或转移性HER2表达为IHC 3+的成人实体瘤患者。

2026-10-22 18:33

国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市资讯

国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市

近日,国家药品监督管理局批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液(商品名:恩力达)上市,与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌...

2026-10-22 17:46

柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资资讯

柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资

近日,柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资,本轮由广药资本、欧莱雅、广新基金、富华资本、君联资本、基石资本、中科先进联合投资。

2026-10-22 16:38

泽璟制药收到1000万美元里程碑付款资讯

泽璟制药收到1000万美元里程碑付款

10月21日,苏州泽璟生物制药股份有限公司发布公告,已于近日收到艾伯维基于临床试验进展支付的1000万美元近期里程碑付款。

2026-10-22 13:11

和黄医药KRAS-EGFR偶联药物授权GSK完成交割,近期将收到1.1亿美元首付款资讯

和黄医药KRAS-EGFR偶联药物授权GSK完成交割,近期将收到1.1亿美元首付款

10月21日,和黄医药在港交所发布自愿公告:继2026年9月3日公告并完成包括反垄断审查在内的惯常交割条件后,其附属公司和记黄埔医药(上海)与GSK附属公司的独家开发和许可协议已...

2026-10-22 11:39

CDE:中成药一般应如何规范规格表述?资讯

CDE:中成药一般应如何规范规格表述?

根据《中成药规格表述技术指导原则》及《中药标准管理专门规定》中第四十一条有关规定,中成药标准中的【规格】项标示内容一般包含单位制剂相当于处方药味(包括中药饮片、中药...

2026-10-22 11:33

国家创新医疗器械听觉脑干植入体获批上市资讯

国家创新医疗器械听觉脑干植入体获批上市

近日,国家药品监管局批准了浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司“听觉脑干植入体”创新产品注册申请。

2026-10-22 09:13

雅培宣布分拆营养业务独立上市资讯

雅培宣布分拆营养业务独立上市

10月21日,雅培宣布计划将其营养业务拆分为一家独立上市公司。

2026-10-21 21:18

罕见病、儿童用药市场独占期落地细则征求意见资讯

罕见病、儿童用药市场独占期落地细则征求意见

国家药品监督管理局药品审评中心负责市场独占期的具体实施工作。

2026-10-21 17:03

蚂蚁阿福公开发布offer资讯

蚂蚁阿福公开发布offer

10月21日,蚂蚁阿福总冠名的职场综艺《令人心动的offer8·医学生季》开播,节目睽违五年再度聚焦医生群体。同时,蚂蚁阿福也向全球医生和医学生发起招聘,不仅有节目同款offer,...

2026-10-21 13:34

礼来公布米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究结果资讯

礼来公布米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究结果

SHINE-2是首个公布一年期结果的IL-23p19抑制剂治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究,达到临床缓解主要终点

2026-10-21 12:29

GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准资讯

GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准

当时时间10月20日,GSK宣布,FDA已批准Bepirovirsen (贝普若韦生)已获得美国 FDA 正式批准上市,与核苷(酸)类似物逆转录酶抑制剂(NrtI)联合用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)病毒感染。

2026-10-21 11:40

国家药监局:仿制药参比制剂目录(第一百一十批)资讯

国家药监局:仿制药参比制剂目录(第一百一十批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百一十批)。

2026-10-21 09:28

ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据资讯

ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据

ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年(≥12岁)中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验

2026-10-20 19:25

2026年国谈及商保创新药目录入选企业将于近期签署正式协议资讯

2026年国谈及商保创新药目录入选企业将于近期签署正式协议

国家医保局今日发布消息。

2026-10-20 16:20

降价超20%!兴齐眼药硫酸阿托品主动调价资讯

降价超20%!兴齐眼药硫酸阿托品主动调价

近日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于执行尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒等86个药品主动降价结果的通知》,其中显示兴齐眼药主动降低了硫酸阿托品滴眼液的价格,价格调...

2026-10-20 16:15

贝达药业伏罗尼布眼科制剂三期未达到预设主要终点资讯

贝达药业伏罗尼布眼科制剂三期未达到预设主要终点

10月9日晚间 ,贝达药业发布公告,伏罗尼布眼科制剂 EYP-1901玻璃体内植入剂(DURAVYU)在治疗湿性年龄相关性黄斑变性的第二项关键Ⅲ期临床试验 LUCIA 未达到预设主要终点。

2026-10-20 14:16