捷思英达完成B轮融资, 推进ERK和Aurora A激酶抑制剂临床1/2期研发

医药 2021-11-16 10:39 来源：医谷网

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11月15日，位于张江科学城上海国际医学园区的捷思英达医药技术（上海）有限公司（简称“捷思英达”）宣布完成B轮融资。

本轮融资由泰格医药、百度风投共同领投，前海贝增、久友资本跟投，老股东聚明创投和倚锋资本在本轮持续加码，BFC担任本轮融资独家财务顾问。

此前，捷思英达曾于今年6月宣布完成近亿元人民币的A+轮融资。

公司官网显示，捷思英达是一家临床阶段的小分子抗癌新药研发企业。其在上海张江拥有包括新药设计和药物化学、动物房、细胞房和生物分析等实验室，在美国有子公司负责美国临床开发。捷思英达聚焦RAS/MAPK信号通路的原创抗癌新药研发，目前已有三个国家一类新药处于临床1期阶段，并有多个临床前产品在研。

本轮融资将主要用于全力推进两个核心产品的临床1/2期研究：

（1） JSI-1187是捷思英达自主研发的口服高选择性ERK1/2激酶抑制剂，计划近期完成临床1ａ期试验，随后开展针对黑色素瘤、肺癌、肠癌和胰腺癌等适应症的临床1/2期研究。ERK是受体酪氨酸激酶下游细胞信号传导的关键激酶，靶向抑制ERK激酶能够潜在治疗整个MAPK信号通路KRAS、NRAS和BRAF等基因突变的肿瘤，同时可解决其他靶向治疗后ERK再激活引起的耐药性问题。

（2） VIC-1911是有国际首创（FIC）新药潜力、新一代高选择性的Aurora A激酶抑制剂，在美国已经完成了临床1期单药爬坡研究，并确定了临床2期推荐剂量（RP2D）。捷思英达子公司Vitrac Therapeutics将在近期启动针对KRAS基因突变肺癌的临床1/2期研究，及一项未披露适应症的研究者发起临床研究。Aurora A激酶是一种参与细胞有丝分裂的丝氨酸/苏氨酸蛋白酶，在抑制靶向药耐药机制的形成、合成致死DNA损伤修复等领域有非常重要的临床应用。

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