医药

二级公立医院2022绩效考核用药指标有哪些新变化?

二级公立医院2022绩效考核用药指标有哪些新变化?

在合理用药二级指标中共涉及5个指标,与药品、器械、耗材销售、采购息息相关。分别为抗菌药物使用强度( DDDs)、基本药物采购金额占比、国家组织药品集中采购中标药品金额占比...

2022-05-29 11:17

重要,国家药监局发布临床试验用药品(试行),7月1日实施

重要,国家药监局发布临床试验用药品(试行),7月1日实施

现发布《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2022年7月1日起施行。

2022-05-27 22:31

干细胞新锐血霁生物再获机构投资,推进血小板等特色管线发展

干细胞新锐血霁生物再获机构投资,推进血小板等特色管线发展

近日,干细胞新锐公司苏州血霁生物科技有限公司(以下简称“血霁生物“)宣布再次完成新一轮融资,本轮融资由鲁信创投、方正和生投资、朗煜资本和泰融创投共同投资,老股东苇渡...

2022-05-27 17:03

远大医药与温医大眼视光医院战略合作,持续深化“大众护眼生态圈”布局

远大医药与温医大眼视光医院战略合作,持续深化“大众护眼生态圈”布局

双方将在眼科药物研发领域进行全方位的深度合作

2022-05-27 16:27

四类产品或将不纳入国家集采

四类产品或将不纳入国家集采

2021年2月20日,CDE发布了《临床价值明确,无法推荐参比制剂的化学药品目录(第一批)》(征求意见稿)及相关配套文件。

2022-05-27 15:21

辉瑞宣布将以成本价向全球45个贫困国家销售其所有专利药品

辉瑞宣布将以成本价向全球45个贫困国家销售其所有专利药品

近日,辉瑞在达沃斯发起了“为了一个更健康世界”倡议,宣布将以非营利价格向全球45个最贫困国家销售其所有专利药物,该计划将首先在卢旺达、加纳、马拉维、塞内加尔、乌干达五...

2022-05-27 15:17

华润双鹤拟不超2075万美元获又一款新冠口服候选药亚洲权益

华润双鹤拟不超2075万美元获又一款新冠口服候选药亚洲权益

继与真实生物签署战略合作协议及阿兹夫定片委托加工生产框架协议之后,华软双鹤继续押注新冠口服药。

2022-05-27 10:51

NMN原料首获FDA NDI审批,可作为新的膳食补充剂

NMN原料首获FDA NDI审批,可作为新的膳食补充剂

NMN全称为β-烟酰胺单核苷酸,NMN在进入人体后,能迅速转化为NAD+,弥补了衰老引起的NAD+含量下降的情况。

2022-05-27 10:10

济民可信哌柏西利胶囊获CDE受理

济民可信哌柏西利胶囊获CDE受理

近日,济民可信集团宣布,旗下子公司上海济煜医药科技有限公司(以下简称“上海济煜”)创新技术药物研究院研发的化药4类口服固体制剂产品——哌柏西利胶囊(125mg,100mg,75mg...

2022-05-27 09:31

CDE:特异性人免疫球蛋白药学研究与评价技术指导原则

CDE:特异性人免疫球蛋白药学研究与评价技术指导原则

特异性人免疫球蛋白( Hyperimmune globulin, HIG)是采用含特异性抗体的血浆为原料制备的高效价免疫球蛋白制剂。血浆来源包括病人感染某种病原体恢复后的具有高效价抗体的...

2022-05-26 19:12

冠心病创新药多立维在华上市,双联抗血小板治疗依从性有望提升

冠心病创新药多立维在华上市,双联抗血小板治疗依从性有望提升

双联抗血小板治疗是冠心病尤其是急性冠脉综合征(ACS)患者的抗栓治疗基础。然而,我国抗血小板治疗依从性欠佳,严重影响患者预后,临床亟需能够改善患者抗血小板治疗依从性的治疗...

文/张蓉蓉 2022-05-26 18:50

传奇生物CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛(cilta-cel)获欧盟附条件上市许可

传奇生物CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛(cilta-cel)获欧盟附条件上市许可

今日(5月26日),传奇生物在其官微宣布,欧盟委员会(EC)已授予CARVYKTI(西达基奥仑赛,英文通用名Ciltacabtagene Autoleucel,简称Cilta-cel)附条件上市许可,用于治疗既...

2022-05-26 17:53