医药

美药管局批准药物中三成出现安全问题

美药管局批准药物中三成出现安全问题

《美国医学会杂志》9日发表的研究披露,经美国食品和药物管理局批准上市的新药中,近三分之一上市后出现了安全问题。这项由耶鲁大学领导开

文/林小春 2017-05-11 14:31

西雅图儿童医院首次在人体开展CD19-CAR-T细胞的补充治疗

西雅图儿童医院首次在人体开展CD19-CAR-T细胞的补充治疗

近日,来自西雅图儿童医院的研究者开展了一项针对CD19-CAR-T的补充T细胞疗法,这是首次在人体开展的延长抗肿瘤CAR-T细胞的基因编辑表达CD19

文/高山小子 2017-05-11 13:39

2016国内等级医院西药销售额TOP100

2016国内等级医院西药销售额TOP100

今天来看一看等级医院的西药销售额TOP100品种。

文/吴晓娜 2017-05-11 13:22

2016年国内等级医院终端用药TOP100

2016年国内等级医院终端用药TOP100

重磅数据来了!在经历过零加成、药占比、医保控费、分级诊疗等政策后,2016年国内等级医院终端药物市场情况如何?2016年等级医院用药份额TOP100排行榜供参考。

文/柳星儿 2017-05-11 11:23

科技部:《“十三五”生物技术创新专项规划》重磅出击,哪些技术被“钦点”?

科技部:《“十三五”生物技术创新专项规划》重磅出击,哪些技术被“钦点”?

5月10日,按照《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》、《国家创新驱动发展战略纲要》、《“十三五”国家科技创新规划

2017-05-11 10:44

Tecentriq三期临床失败,PD-1竞争仍在战国时代

Tecentriq三期临床失败,PD-1竞争仍在战国时代

今天罗氏宣布其PD-L1抗体Tecentriq(通用名atezolizumab)在一个叫做IMvigor211的膀胱癌三期临床失败。

2017-05-11 10:18

透析患者在研新药获FDA突破性疗法认定

透析患者在研新药获FDA突破性疗法认定

今天,Proteon Therapeutics宣布,其在研新药方案vonapanitase已获得美国FDA颁发的突破性疗法认定(BTD),用于血液透析或预期即将进行血液透析的患者群体,增加动静脉造瘘的次...

2017-05-11 09:42

治疗膀胱癌,PD-L1单抗新药再获FDA批准

治疗膀胱癌,PD-L1单抗新药再获FDA批准

近日,德国默克(Merck KGaA)与辉瑞(Pfizer)共同宣布,美国FDA已批准其开发的BAVENCIO(avelumab)注射液用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者

2017-05-11 09:37

诺华2.9亿美元收揽Durect公司Posimir 扩展疼痛领域

诺华2.9亿美元收揽Durect公司Posimir 扩展疼痛领域

5月8日,位于美国湾区的生物公司Durect表示,已与诺华制药子公司山德士签署了一项开发及商业化许可协议,总价值达2 93亿美元,山德士将会获

文/David 2017-05-10 15:45

非霍奇金淋巴癌市场机会:罗氏CD20管线后还有什么期待?

非霍奇金淋巴癌市场机会:罗氏CD20管线后还有什么期待?

非霍奇金淋巴癌NHL是B细胞或T细胞发生的一组异质性恶性肿瘤。在美国恶性血液肿瘤中属于发病率第一的疾病。

文/April 2017-05-10 10:58

西班牙公司Devicare获330万美元种子轮融资,专注肾病等家庭护理技术

西班牙公司Devicare获330万美元种子轮融资,专注肾病等家庭护理技术

位于西班牙巴塞罗那的医疗初创公司Devicare于近日成功完成种子轮融资,融资总额近330万美元(300万欧元)。

2017-05-10 10:53

关于生物类似药,美国肿瘤高级医师要考虑哪些问题?

关于生物类似药,美国肿瘤高级医师要考虑哪些问题?

生物药对于癌症治疗而言是必不可少的,它为靶向治疗和维持疗法提供了可能。随着越来越多专利即将到期,生物类似药很快将在美国上市。

文/LYH 2017-05-10 09:37