医药

CFDA通报5批次药品不合格

CFDA通报5批次药品不合格

昨日(4月6日),CFDA发布了关于5批次药品不合格的通告,通告表示,天津达仁堂京万红药业有限公司生产的批号为408513的风湿液,吉林济邦药业有限公司生产的批号为20160301和2016...

2017-04-07 14:57

114家医药生物公司发布年报:超八成现金分红,25家销售毛利率超70%

114家医药生物公司发布年报:超八成现金分红,25家销售毛利率超70%

据同花顺数据,截至4月1日,A股总计有114家上市公司发布2016年年报,其中84家上市公司业绩同比增长,占比约为74%。另据《证券日报》记者统计,这114家上市医药生物企业中,97家...

文/张敏 2017-04-07 14:27

礼来公司在华表现市场分析

礼来公司在华表现市场分析

早前受重磅药物专利到期影响,礼来的总收入从2013年的231亿美元直线下跌至2014年的196亿美元,2015年略见起色上升至199亿美元,而据其2016年财报显示,全年收入达212 22亿美元。

文/中康CMH邹虹 2017-04-07 10:38

解析国内首个上市SGLT2抑制剂“达格列净”

解析国内首个上市SGLT2抑制剂“达格列净”

2017年3月13日,阿斯利康中国宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准阿斯利康旗下的糖尿病治疗创新药达格列净可作为单药治疗

文/言午 2017-04-07 10:02

肿瘤免疫治疗最新猛料! Opdivo一线治疗NSCLC或将重获转机

肿瘤免疫治疗最新猛料! Opdivo一线治疗NSCLC或将重获转机

去年,BMS公司的抗PD-1药物,Opdivo,在一项名为“CheckMate 026”的非小细胞肺癌(NSCLC)三期临床试验中宣告失败,该公司股价也遭受重挫。

2017-04-07 09:18

单品种费用或达千万?一致性评价还有这四大“坎”

单品种费用或达千万?一致性评价还有这四大“坎”

昨日,CFDA官网发布《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》,对6类不同的品种分别做出了具体要求。坊间对照各自品种的情况,展开了热烈的讨论。

文/简晓娜 2017-04-07 09:11

印度药监局批准首个树突状细胞肿瘤免疫疗法产品,针对四种癌症

印度药监局批准首个树突状细胞肿瘤免疫疗法产品,针对四种癌症

4月5日,据外媒消息报道,一家印度生物技术公司APAC Biotech研发的基于树突状细胞免疫产品APCEDEN获得印度食品药品监督管理局(CDSCO)批

2017-04-06 17:29

上海紧缺这些药包括廉价药,医院高价买

上海紧缺这些药包括廉价药,医院高价买

近日,上海阳光医药采购网挂出了《12号关于重酒石酸间羟胺注射液等临床紧缺药品挂网采购的通知》(以下简称通知),通知表示,为确保满足临床药品使用需求,同意北京市永康药业...

2017-04-06 14:07

 Corvus A2A受体拮抗剂出师不利,小分子IO药物蹒跚学步

Corvus A2A受体拮抗剂出师不利,小分子IO药物蹒跚学步

昨天Corvus在AACR年会上公布其A2A受体拮抗剂CPI-444的一个一期 二期临床中期分析数据。这个有92人参与的临床试验中值观测时间为16周,包括肺癌、肾癌、直肠癌、三阴性乳腺癌在...

2017-04-06 11:05

国家卫计委:第二批干细胞临床研究机构开始备案

国家卫计委:第二批干细胞临床研究机构开始备案

根据《干细胞临床研究管理办法(试行)》(国卫科教发〔2015〕48号)、《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》(国卫办科教发〔2015〕46号),以及《关于开展医疗...

2017-04-06 10:54

盘点:阿斯利康10大管线药物观察

盘点:阿斯利康10大管线药物观察

据Evaluate Pharma的报告,估算阿斯利康研发管线净现值从2013年的29亿美元快速增长至2014年的194亿美元,并在2016年的评估中达到了273亿美元,排名仅次于罗氏。研发管线NPV与市...

文/风云 2017-04-06 10:33

Opdivo一项胶质母细胞瘤III期研究失败

Opdivo一项胶质母细胞瘤III期研究失败

百时美施贵宝4月3日宣布,一项评估Opdivo治疗首次复发的多形性胶质母细胞瘤(GBM)疗效和安全性的CheckMate-143 III研究未能到达主要终点,相比贝伐珠单抗单药治疗未能显著延长...

2017-04-06 10:20