BMS 2.86亿美元收购了一家CAR-T疗法公司

医药 来源:医谷网
2025
03/13
16:28
医谷网 医药

近日,百时美施贵宝(BMS)宣布将以每股5.00美元的全现金交易方式收购2seventy bio(TSVT.US),总股本价值约为2.86亿美元,交易预计将在2025年第二季度完成。

依照协议规定,BMS将启动收购要约,以每股5.00美元现金购买2seventy bio所有未发行股份,已获2seventy bio董事会全票通过并建议股东出售。收购结束后,BMS计划以同价收购剩余股份。交易完成后,2seventy bio的普通股将不再于纳斯达克交易所进行交易。

据了解,2seventy bio的前身是蓝鸟生物的肿瘤学细胞疗法部门。2021年初,为了更专注于基因疗法领域的发展,蓝鸟生物决定进行战略拆分,成立了独立的上市公司2seventy bio。拆分后,2seventy bio继承了蓝鸟生物的重磅CAR-T疗法Abecma,并获得了蓝鸟生物4.415亿美元的资金注入。

然而,自独立运营以来,2seventy bio的发展并不顺利。尽管Abecma在市场上取得了不错的销售成绩,但公司仍面临着业务拓展难题、激烈竞争及研发重负等多重挑战。为了优化业务结构和降低成本,2seventy bio进行了多次战略调整,包括出售部分管线等,比如在2024年先是将自身的一部分管线,具体包含治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的CAR-T疗法BBT369、治疗急性髓系白血病的CAR-T疗法Daric33、治疗卵巢癌的CAR-T疗法MUC16及治疗自身免疫性疾病的TCR-T疗法MAGE-A4等多个项目和160名员工打包卖给再生元,成立了再生元新部门Regeneron Cell Medicines,后又将血友病A项目和该生物技术用于自身免疫疾病的一些基因编辑技术的权利以4000万美元卖给了诺和诺德,然而,这些措施并未能完全解决2seventy bio面临的问题,特别是在市场竞争加剧的背景下,2seventy bio的发展陷入了瓶颈。

在主要业务被打包出售后,2seventy bio剩下的核心资产仅剩Abecma,Abecma(idecabtagene vicleucel)由BMS合作开发和商业化,其是一种嵌合抗原受体T细胞产品候选药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤,于2021年3月被FDA批准上市,成为彼时全球首个也是唯一一个获批的BCMA CAR - T疗法。截至目前,Abecma在全球获批为多发性骨髓瘤患者的三/四/五线治疗。据BMS财报,2024年Abecma销售额为4.06亿美元,2seventy bio则从中获得4300万美元的利润分成。

同时,Abecma正面临着激烈的竞争压力,其主要的竞争对手是强生和传奇生物合作开发的Carvykti,Carvykti自2022年2月获批后销量持续上涨,2022年销售额为1.34亿美元,2023年迅速飙升至5亿美元,2024年则继续暴涨至9.63亿美元。去年4月,FDA已批准Carvykti用于治疗既往接受过至少一种治疗(包括一种PI和一种IMiD)且对来那度胺耐药的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,Carvykti成为首个且唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的BCMA靶向疗法,而Abecma目前仍主要应用于三线及以后的治疗阶段。

对于此次收购,业内认为,于BMS而言,收购2seventy bio无疑将进一步巩固其在多发性骨髓瘤治疗领域的优势地位。通过整合2seventy bio的研发团队和技术平台,BMS有望在未来开发出更多具有创新性的细胞疗法产品,从而丰富自己的肿瘤治疗管线。对于2seventy bio而言,被BMS收购或许为其提供了一个稳定的发展平台。在BMS的支持下, Abecma有望在更强大的资源支持下继续拓展市场。

另值得一提的是,2seventy bio的“老东家”蓝鸟生物也于今年2月宣布,被私募巨头凯雷集团(Carlyle Group)和SK Capital以总价约1亿美元收购,这标志着这家曾经市值超百亿美元的明星Biotech公司,最终以一种令人唏嘘的方式结束了其长达30多年的奋斗历程。

来源:医谷网

为你推荐

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施资讯

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施

由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。

2026-04-24 18:28

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”资讯

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”

依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺

2026-04-24 18:13

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批资讯

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批

4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。

2026-04-24 18:01

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...

2026-04-24 12:44

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药资讯

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药

4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...

2026-04-24 10:25

天鹜科技发布MatwingsVenus™,给AI一个共享实验室资讯

天鹜科技发布MatwingsVenus™,给AI一个共享实验室

天鹜科技是一家 AI 驱动的全栈式蛋白质研发平台公司

2026-04-24 09:12

应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场资讯

应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场

公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。

2026-04-23 22:00

华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高资讯

华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高

2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。

2026-04-23 21:45

默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作资讯

默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作

此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。

2026-04-23 13:00

神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名资讯

神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名

近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。

2026-04-23 11:29

真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息资讯

真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息

近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。

2026-04-23 11:07

老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金资讯

老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金

近日,老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金。

2026-04-22 21:19

华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化资讯

华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化

华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”或“公司”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司独家商业化产品CXG87(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(IV)胶囊型)用于治疗哮喘的药...

2026-04-22 17:53

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地资讯

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地

本轮融资由爱博弘盛、启航创投联合领投,明恒美康跟投,丰和资本担任独家财务顾问。

2026-04-22 10:32

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新资讯

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新

日前,中国《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)》发布,首次系统性引入药物治疗——GIP GLP-1双受体激动剂替尔泊肽获最高级别推荐,用于合并肥胖症的中至重度阻塞性睡眠...

2026-04-22 10:04

第104批仿制药参比制剂目录资讯

第104批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零四批)。

2026-04-22 09:26

江苏2025年癌症发病情况资讯

江苏2025年癌症发病情况

近日,江苏省发布2025年癌症发病情况数据。据2025年最新肿瘤监测数据显示,江苏省癌症发病率为392 84 10万,较2024年(380 50 10万)增长3 24%。同期江苏全省癌症死亡率为2...

2026-04-21 16:39

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据资讯

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据

4月19日,中国生物制药发布了其PD-1 VEGF双抗(药物研发代号为MK-2010 LM-299)的初步临床试验数据。

2026-04-21 13:25

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健资讯

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健

4月20日,天境生物(TJ Biopharma)与渤健(Biogen,纳斯达克代码:BIIB)共同宣布,双方已达成一项最终协议,渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区(包括中国大陆、香港...

2026-04-21 11:00

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据资讯

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据

4月20日,云顶新耀在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药治疗及联合PD-1抑制剂(替雷利珠单抗 百济神州)治疗晚期实体...

2026-04-21 09:15