2024年11月8日,在备受瞩目的2024中国国际进口博览会上,爱施健中国携手全球领先生命科学行业云解决方案提供商Veeva Systems于爱施健中国展位成功举办了一场主题为“数字新动力,健康新未来”的数字化创新专题分享会。
爱施健中国首席执行官 Larry Merizalde 先生、Veeva中国总经理丁晓枫先生、爱施健中国首席财务官及运营官谢昆蓉女士、以及其他爱施健中国和Veeva的数字化项目共创团队成员共同出席了本次活动。
爱施健中国基于Veeva China CRM Suite构建的新一代客户关系管理系统(CRM)仅3个月即快速成功上线,实现了用数字化驱动高效精准的市场决策和客户营销,简化运营流程,赋能一线业务团队和提升客户体验。凭借Veeva China Events Core项目的高效实施、成本控制能力以及灵活的扩展性,爱施健中国成功地在短短5个月推出了全新的现代化会议管理平台。这一平台全面实现了会议申请、执行及关闭等全流程的数字化管理,极大地提升了爱施健的运营效率与合规性。同时,该平台还能够为业务提供基于数据的深度洞察,帮助爱施健灵活应对各种复杂的合规要求和政策变化,从而在竞争激烈的市场环境中保持领先地位。
对话环节,爱施健中国首席执行官Larry Merizalde先生与Veeva中国总经理丁晓枫先生,围绕三大关键主题进行了深入探讨。这些主题涵盖了:“爱施健中国业务的最新进展”、“Veeva将如何助力爱施健中国在新品发布及业务合作领域的成长”,以及“爱施健中国期望Veeva提供的最关键支持与特质”。此外,双方还就“Veeva如何支持爱施健中国整合”进行了详细交流。
Larry先生回答道,“今年,爱施健中国上市了内分泌领域罕见病药品赋能定,我们还在再上市了麻醉领域的肌松剂美维松,并与浙江圣兆药物科技股份签署了长效术后疼痛管理药物布比卡因脂质体注射液的合作意向书。2023年12月,爱施健宣布收购山德士中国业务。未来,麻醉学、抗血栓、胃肠道和骨质疏松将成为公司关键的治疗领域。
利用Veeva China CRM Suite这样的成熟平台可以使得业务流程更精简,极大地提升运营效率。Veeva的OpenData解决方案拥有丰富的医疗行业数据,为我们提供了宝贵的对标和洞察,帮助我们将战略与最佳实践对齐,并保持在行业中与其它跨国公司的竞争力。”
爱施健中国首席财务官及运营官谢昆蓉女士表示,“爱施健中国以数据为驱动,在过去的几年内打造了统一的数据平台,整合来自不同来源的数据。其中,爱施健中国基于Veeva的本土化产品平台,搭建了全新的爱施健中国的本土化的系统,这使我们的运营合法合规,同时也能数字化赋能业务。新供应链系统的上线,使我们能够更加灵活地满足市场的需求,优化库存管理,降低运营成本。未来,我们将继续加大对数字创新的投入,包括我们正在实施的符合GxP要求的系统。”
爱施健中国高级IT应用程序经理侯剑峰先生表示,“爱施健中国的CRM和Event平台均是基于Veeva China CRM Suite构建。”
爱施健中国业务效能副总监丁士琪,爱施健中国道德合规官沈姗姗,Veeva中国商业咨询负责人马俊杰等来自爱施健中国和Veeva的数字化项目共创团队,一起分享了打造新一代客户关系管理(CRM)系统和现代化会议管理系统的成功经验。
通过此次分享会,爱施健中国不仅成功展示了其在数字创新领域的领先地位和卓越成就,更进一步扩大了其在市场上的影响力和知名度。“数智点亮未来,携手共筑健康中国”,未来,爱施健中国将继续携手Veeva引领数字创新未来,秉承创新、务实、高效的理念,不断推动数字化转型和创新发展,为健康产业的繁荣和发展贡献更多的智慧和力量。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 阿斯利康收购AI制药公司Modella AI
美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。
2026-01-14 17:21
资讯 甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争
1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...
2026-01-14 16:52
资讯 第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示
1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。
2026-01-14 14:44
资讯 CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则
目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...
2026-01-13 16:58
资讯 又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款
1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...
2026-01-13 11:52
资讯 医药咨询服务企业涉商业贿赂案
2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...
2026-01-12 23:19
资讯 调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生
调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。
2026-01-12 15:38
资讯 党某海犯非国家工作人员受贿罪案
公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。
2026-01-12 15:29
资讯 华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种
DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。
2026-01-11 19:38
资讯 跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序
1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。
2026-01-11 11:37
资讯 创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)
1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。
2026-01-10 11:25
资讯 国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患
2026-01-09 16:01
资讯 宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权
近日,港股上市药企宜明昂科(01541 HK)发布公告宣布,已与Axion订立终止授权及合作的协议,终止双方关于IMM2510和IMM27M的许可与合作协议,公司已收回此前授权给Axion的所有...
2026-01-09 15:53














