创新成果助力健康中国开放合作推动行业发展,辉瑞将亮相第七届进博会许下未来五年发展承诺

医药 来源:医谷网
2024
11/01
08:51
医谷网 医药

第七届中国国际进口博览会即将在上海开幕,来自世界各地的新老朋友汇聚于申城,共赴一年一度的进博之约。本届进博会,辉瑞将以“辉瑞卅五中国情 超越昨天向未来”为主题,带来24款全球领先的创新产品及解决方案,其中4款为首发首秀。除了创新实力的展现,今年进博会期间,辉瑞中国2030战略也将重磅发布,彰显未来持续深耕中国的承诺。

“进博会作为中国高水平开放的重要载体,已成为不断推动各方共享开放机遇的重要平台。”辉瑞中国区总裁、RDPAC执行委员会主席、中国外商投资企业协会副会长Jean-Christophe Pointeau表示:“辉瑞已连续六次参展进博会,进博会不仅是辉瑞展示最新医疗成果的平台,更是传递辉瑞对中国市场的长期承诺和对中国患者的关怀的窗口。今年是中华人民共和国成立75周年,也是辉瑞在华发展的第35个年头。在这一重要的时刻,辉瑞中国2030战略的推出及实施,将助力生物医药产业加快向价值链高端延伸,助力提升中国患者的健康水平和福祉。这是我们对于中国市场的承诺,也是我们对于中国患者的承诺。”

许下长期承诺: 辉瑞中国2030战略将首次发布

“根植中国,服务中国,根植中国,服务全球”是辉瑞不变的承诺。在11月6日举办的进博会开馆仪式上,辉瑞中国2030战略将正式对外发布。未来五年,辉瑞将在加速创新、提升诊断能力和治疗标准,以及促进本土生物技术产业发展三方面持续投入,助力“健康中国2030”战略目标的早日实现。

“我们设定了令人激动的‘三倍速中国创新’目标,力争通过创新研发的加速,在2021 年至 2030 年的十年间将 60 个创新药及新适应症带给中国患者。” Jean-Christophe Pointeau透露,辉瑞将与中国政府和社会各界紧密合作,加快研发,促进创新,提高急救药和疫苗的可及性,同时站在癌症治疗的最前沿,并帮助中国建立一个强大且可持续的健康创新生态系统,将科学研究转化为有效的药物,为癌症及其他非传染性疾病患者提供帮助。

根据辉瑞中国2030战略,辉瑞在北京新建的研发中心将升级辉瑞在中国现有的全球创新药研发布局,并在辉瑞中国创新药物开发中发挥主导作用,推动China-All-In战略的高效实施,将中国纳入辉瑞创新药和疫苗的早期临床阶段和所有关键的 3 期研究的全球同步开发。

此外,作为辉瑞中国2030战略的重要组成部分,辉瑞还将依托自身资源、规模和专业知识,推动从临床研发到药物开发全生命周期的生物科技创新。Jean-Christophe Pointeau表示:“通过辉瑞Ignite计划,辉瑞将为中国本土生物技术合作伙伴提供更多所需的支持和服务,助力中国创新加速达到全球标准。我们希望更好地推动本土生物医药产业发展,帮助更多本土企业将他们的创新药带到全球。”辉瑞Ignite计划首次启动于去年进博会,一年来,已和中国合作伙伴建立了深度合作。目前,辉瑞正通过该计划助力北京天广实生物技术股份有限公司为多发性骨髓瘤患者提供创新治疗方案。

在不断加速推动创新药物上市之外,辉瑞也持续关注如何让每一位患者都能享受到创新药物和高水平诊疗的机会。辉瑞深耕中国县域市场已有十余年,2021年专门成立了广阔市场团队在抗感染、肿瘤、皮科等多治疗领域的创新药物已覆盖全国1800多个县域,尤其是辉瑞推动的全国县域肿瘤防治中心建设项目,让数以万计的县域患者不出县城,便可享受到辉瑞高品质创新药物的治疗。辉瑞将持续与国家卫生健康委员会及相关学会、协会紧密合作,推动在城市和县域建立多层次的诊疗质量控制网络。旨在提升医院的临床和管理能力,改善患者的治疗效果,使更多的患者受益于当前的医疗标准,并持续加强县域医务人员的培训。

展现科学突破:24款创新产品亮相辉瑞展台 

创新药是近年来中国生物医药行业发展的关键词,无论是政策层面还是企业层面,如何让更多创新药更快惠及中国患者,始终是各方发力的焦点。成立175年来,辉瑞始终追求科学,致力于“为患者带来改变其生活的突破创新”。此次进博会期间,辉瑞公司也带来了肿瘤、抗感染、炎症与免疫、罕见病、偏头痛、疫苗等领域的24款全球领先的创新产品和解决方案,其中4款是首次在中国亮相,分别是:全球首个针对金属β-内酰胺酶(MBLs)的β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂组合思福诺®(注射用氨曲南阿维巴坦钠)、前列腺癌领域的新型双重机制PARP抑制剂甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊、具有独特作用机制的血友病疗法马塔西单抗以及靶向和CD3受体的双特异性抗体埃纳妥单抗等。辉瑞今年还首次带来数字化展品—— “3A Accelerate(加速)、Access(可及)、Associate(连接)患者旅程全阶数字化”创新解决方案,集结旗下各领域数字创新成果亮相进博会。该方案围绕“以患者为中心”的理念,全面覆盖了患者旅程的所有阶段:包括研发-预防-诊断-治疗-疾病管理,用数字化创新加速药物研发和普及,提升患者对创新药的可及性,并创造更多、更有价值的医疗生态体系连接。

此外,全球首个第三代ALK抑制剂洛拉替尼、全球首个能同时用于偏头痛急性期和预防治疗的新一代小分子CGRP(降钙素基因相关肽)受体拮抗剂口崩片瑞美吉泮、创新的高选择性JAK1抑制剂阿布昔替尼、在多个指南和共识中被推荐作为成人侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病一线治疗选择的艾沙康唑等多款重磅产品也将亮相辉瑞展台。

截至目前,辉瑞已有10款在进博会“中国首秀”的创新产品从展品变商品。去年在进博会亮相的全球首个且唯一一个CGRP(降钙素基因相关肽)受体拮抗剂口崩片瑞美吉泮,今年1月已经在中国获批上市,为中国的偏头痛患者带来了又一突破性创新解决方案;2022年亮相进博会的第三代ALK抑制剂洛拉替尼,近期在2024年美国肿瘤学会年会(ASCO)期间公布了CROWN研究亚洲亚组的亮眼数据,63%的亚洲患者在五年后仍未发生疾病进展或死亡,展示了辉瑞在助力实现“健康中国2030”战略提出的提升中国总体癌症五年生存率目标上的重要贡献;2021年上演“亚洲首秀”的希必可、新型抗菌药物康新博都是在亮相进博会后不到半年的时间就在国内获批上市,希必可还拓展适应症至12岁以上青少年人群,并获批部分成人患者200mg高剂量起始的用法用量。

通过进博会的舞台,更多展品有望更快速地服务中国患者,改善患者诊疗流程,实现辉瑞“为患者带来改变其生活的突破创新”的初心使命。

发挥进博效应:携手共促医药产品新质生产力发展

开放、创新、合作是进博会不变的“主旋律”。作为承载高水平开放的重要载体,进博会正推动中国市场成为“世界的市场、共享的市场、大家的市场”。作为构筑健康中国的坚实基石,生物医药产业是加速培育新质生产力的重要领域,对于拥有175年历史的辉瑞来说,科学和创新就是辉瑞新质生产力的核心,也是辉瑞推动行业向高质量发展迈进的关键“引擎”。

辉瑞深知,中国医疗行业的高质量发展需要以新质生产力为核心,需要不断提升包括县域在内的疾病诊疗水平,需要坚持开放合作的精神,共同助力本土生物医药行业向全球价值链高端延伸。

一方面,辉瑞公司以进博会为契机,携手各方,以合作促发展,共同推动创新药物、解决方案,不断深化为中国生物医药行业高质量发展的承诺,发挥链主效应,与各方合力推动生物医药产业的全链条发展。

另一方面,作为公共卫生防疫专委会会长单位,辉瑞今年也将继续进博局的指导以及专委会企业和行业伙伴的共同支持下,牵头举办以“激发新质生产力,助力健康中国建设”为主题的公共卫生防疫论坛,携手行业伙伴共同发起《健康城市卓越免疫促进行动》,探索大湾区公共卫生一体化发展。

Jean-Christophe Pointeau表示:“ 35年来,辉瑞始终是中国人民的好朋友,进博会创造了一个很好的平台,让我们能够与各方持续拓展合作、增强信任。我们希望借助进博会这一倡导‘共享未来’的舞台,不断扎根中国、服务中国、服务全球,以患者为中心,以即将亮相的辉瑞中国2030战略为抓手,在未来的时间里,继续以突破的创新惠及更多中国患者,在迈向‘健康中国’的道路上继续与中国同行。”

来源:医谷网

为你推荐

远大赛威信六价诺如疫苗研发持续推进,直指百亿元市场资讯

远大赛威信六价诺如疫苗研发持续推进,直指百亿元市场

该疫苗是目前全球临床进展最快的六价诺如疫苗,采用先进的重组病毒样颗粒(VLP)技术,涵盖了六个全球高流行基因型别,理论覆盖范围可超全球90%的诺如病毒流行株

2025-12-14 13:15

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局资讯

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局

本轮融资由国内知名投资机构财通资本领投

2025-12-09 17:16

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果资讯

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果

近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。

2025-12-09 16:38

2024医药电商销售品类分部情况资讯

2024医药电商销售品类分部情况

2024 年医药电商直报企业销售总额 2488亿元(含第三方交易服务平台交易额),占同期七大类医药商品销售总额 8 4%。

2025-12-09 10:51