中法建交60周年之际，赛诺菲将以“双展台”形式亮相2024进博会

2024年恰逢中法建交60周年，作为法国最大的医疗健康企业，赛诺菲将连续第七年参与中国国际进口博览会，以“双展台”形式亮相医疗器械及医药保健展区和国家展法国国家馆。赛诺菲双展台地点分别为：国家会展中心7.2展馆B2-03、法国国家馆5.2展馆B-10。

围绕“追寻免疫科学奇迹，共筑中法健康赛道”主题，赛诺菲将全面展示以免疫科学为核心的全球研发管线、积极引进中国的突破性创新药品与疫苗，聚焦包括呼吸、皮肤、糖尿病、肿瘤、罕见病等未被满足的患者需求、以及扎根40余年来的长期承诺和AI技术引领的数字医疗革新等实践成果，推动中法两国医药健康产业创新与交流。

今年，赛诺菲主展台以“赛道”为设计灵感，围绕“当科学预见免疫”、“当奇迹愈见生活”、“当塞纳河映见苏州河”三大展区，多维度展示赛诺菲在引领免疫科学创新、聚焦中国患者需求、积极扩展社会影响力等方面的领先成果和卓越实践，以及特别呈现赛诺菲在中法艺术和健康领域的交融碰撞。

同时，赛诺菲作为唯一的法国医疗健康企业代表，将亮相国家展法国国家馆，展示赛诺菲以免疫预防科学创新为驱动，守护中国婴幼儿呼吸道健康的创新成果与使命承诺。在法国馆展台，赛诺菲将以“守护宝贝的第一个流行季，用爱托举TA的人生好开场”为主题，通过“拯救呼吸”艺术装置及现场儿科专家科普咨询，生动展现呼吸道合胞病毒（RSV）感染为婴幼儿带来的危害及预防的必要性。观众可以现场互动打卡，呼吁更多人关注和了解呼吸道合胞病毒，共同守护婴幼儿呼吸健康。

展台亮点

本届进博，赛诺菲将携囊括12款潜在重磅产品的全球研发管线，以及7款免疫领域的变革性创新成果重磅亮相，包括达必妥®、Tzield®、乐唯初®、易来克®、赛益宁®、赛可益®、赛菲因®。

“进博宝宝”与进博共成长

免疫炎症领域明星产品——“进博宝宝”达必妥®（度普利尤单抗注射液）将携慢阻肺病新适应症和注射笔首秀首展。

达必妥®是进博强大溢出效应以及“中国速度”的见证者与亲历者。自2018年首届参展以来，进博宝宝达必妥®开启“中国速度”，在进博舞台首展首秀后，先后获批成人、青少年、儿童、婴幼儿期全年龄人群中外用药控制不佳或不建议使用外用药的中重度特应性皮炎患者，适合系统治疗的中度至重度成人结节性痒疹和12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗、成人慢性阻塞性肺疾病七大适应症。

此外，另一“进博宝宝”——全球首个且唯一延缓1型糖尿病发病的创新疗法Tzield®也将亮相。Tzield®是全球首个且唯一获FDA批准用于延缓1型糖尿病发病的免疫疗法，适用于成人和8岁及以上儿童1型糖尿病2期患者，以延缓3期1型糖尿病发病。其从病因上保护自身胰岛功能，改变了1型糖尿病的治疗策略，从“被动替代治疗”至“主动早期干预”，是继胰岛素问世100年以来该领域的革命性突破。

去年在进博会实现“亚洲首秀”后，Tzield®今年6月获批在海南博鳌先行先试，8月获得中国国家药物监督管理局药品审评中心（CDE）正式授予优先评审资格，进入审评“快车道”。

从展台到市场，从展品变商品

免疫预防领域，第五届进博会全球首秀后，乐唯初®（尼塞韦单抗注射液）连续第三年亮相进博。

乐唯初®是全球首个针对所有婴儿的呼吸道合胞病毒（RSV）预防用长效单克隆抗体。2023年12月，乐唯初®获得中国国家药品监督管理局批准上市，填补了中国呼吸道合胞病毒预防领域的空白。受益于进博会的“溢出效应”，本届进博会上该产品已成为“进博宝宝”新成员。

今年7月，乐唯初®在中国正式商业上市，并已陆续在广州、深圳、上海、北京等全国各地实现首批注射。乐唯初®只需单次注射（一针）便可为1岁内即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒感染季的新生儿和婴儿预防因合胞病毒引起的下呼吸道感染。由于采用了被动免疫机制，其安全性与生理盐水相似 。未来，乐唯初®将守护更多宝宝度过第一个感染季，助力他们健康成长。

移植领域，赛诺菲展出了全球首个且唯一获批用于12岁及以上糖皮质激素治疗应答不充分的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者的ROCK2抑制剂易来克®（甲磺酸贝舒地尔片）。

随着医学进步，造血干细胞移植已经成为恶性血液肿瘤治疗的重要治疗手段。慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植后常见且严重并发症，发生率最高可达70% 。 纤维化是临床治疗的长期难点，在针对cGVHD患者在接受一线治疗标准方案后，仍超过70%的可能需要二线及以上治疗 。

针对纤维化痛点，易来克®双向机制可以同时实现逆转纤维化与免疫稳态 。在第六届进博会首次亮相后快速商业上市，展品变商品，为一线治疗欠佳的中国患者提供创新治疗方案，帮助提升移植后患者疾病生存期、改善生活质量。

进博“溢出效应”结硕果

2型糖尿病领域，创新复方制剂赛益宁®【甘精胰岛素利司那肽注射液(I)/(II)】具有创新复方制剂机制互补，一天一次兼顾空腹与餐后血糖，符合广大中国2型糖尿病人群的血糖特点，是为中国糖尿病患者量身定制的“中国方案”。

受益于进博会的“溢出效应”与中国政府加速引进创新药物的相关政策，赛益宁®于2021年参展进博会开启中国之旅，2023短短一年以“中国速度”实现获批、上市到纳入医保的“三级跳”，并于2023年6月在北京生产基地启动地产化项目。2024年，聚焦中国人群的SoliD磐石研究结果发布，展现其在中国口服药控制不佳患者人群中起始治疗的疗效和安全性。

进博为创新“加油提速”

肿瘤领域，全球首个获FDA批准与标准治疗与硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）联合使用的抗CD38单克隆抗体赛可益®（Isatuximab），超越现有生存获益，展示了成为一线疗法“支柱”的前景。IMROZ研究显示，赛可益®与VRd联合使用与仅使用VRd方案相比能够显著降低40%的疾病进展或死亡风险。

据悉，赛可益®也是首个利用乐城真实世界数据获国家药监局受理上市许可申请的血液肿瘤治疗药物，通过博鳌乐城真研路径快速推动产品上市速度，结合进博会的独特平台，体现了中国创新双加速。

罕见病领域，首个且唯一的血友病siRNA创新非因子疗法赛菲因®（芬妥司兰注射液）精彩亮相。

目前，足剂量预防治疗是血友病目前较为有效的治疗方式，但现有疗法下患者足剂量预防治疗每年需面对一百多次静脉注射的“针头负担”，治疗依从性差。此外，伴抑制物以及无法足剂量预防治疗的血友病患者面临严重的“出血负担”，如不能很好控制，可能导致关节变形、残疾等，无法正常学习和工作。

赛菲因®（芬妥司兰注射液）每年最少6次皮下注射。与按需治疗相比，合并抑制物和无抑制物患者的年出血率分别降低73%和71%，可为提高中国血友病预防治疗带来新希望。