近期,高质量、跨学科的国际期刊《Advanced Science》(IF:14.3)发表了一篇题为Azvudine for the Treatment of COVID-19 in Pre-Existing Cardiovascular Diseases:A Single-Center,Real-World Experience的真实世界研究[1]。该研究聚焦于独特的患者队列,回顾性纳入了自2022年12月10日至2023年1月10日疫情高峰期间,在武汉市最大的医院之一——武汉中心医院心内科收治的351名确诊新冠且伴有既往心血管疾病的患者。这些病人的特点是:大多数患者患有高血压和冠状动脉疾病,部分患有心力衰竭、心肌病、瓣膜病或心律失常等疾病,而且年龄较大,患者中位年龄为74岁。其中,女性占比为44%。在所有患者中,有212名(60.6%)被诊断为重症病例。其中,106名(30.2%)患者接受了阿兹夫定治疗,245名(69.8%)患者未接受。两组患者在人口统计学特征和合并症(心肌病除外)方面相似。
该研究主要终点为住院期间的全因死亡,还涉及休克和急性肾损伤,以及安全性评价等其他研究,具体研究结论如下:
1、使用阿兹夫定后,患者死亡率显著降低56.9%
在该研究中,共有72名患者在住院期间死亡。与未接受阿兹夫定治疗患者相比,接受阿兹夫定治疗的患者死亡风险降低了56.9%(风险比:0.431,95%置信区间:0.252–0.738,p=0.002)(图1)。在Kaplan-Meier分析中,阿兹夫定组患者的住院生存率高于非阿兹夫定组患者(图2A)。
图1:总队列中的单因素和多因素逻辑回归分析森林图
图2:在总队列(A)和倾向评分匹配队列(B)中患者的估计生存率
2、阿兹夫定组患者的休克和急性肾损伤发生率低于非阿兹夫定组患者
研究使用单变量和多变量逻辑回归分析评估了阿兹夫定治疗对休克和急性肾损伤的预测价值[2]。在调整混杂因素后,阿兹夫定治疗与休克(比值比:0.010;95%置信区间:0.000–0.318,p=0.009,表S4,支持信息)和急性肾损伤(比值比:0.125;95%置信区间:0.021–0.742,p=0.022,表S6,支持信息)的风险降低相关。这表明,使用阿兹夫定后,患者的休克和急性肾损伤发生率低于非使用阿兹夫定组。
表S4:总队列中关于休克的单因素和多因素逻辑回归分析
表S6:总队列中关于急性肾损伤的单因素和多因素逻辑回归分析
3、阿兹夫定安全性良好,未出现严重不良反应
在安全性评价方面,有8名(7.5%)患者出现头痛,6名(5.7%)患者出现头晕,6名(5.7%)患者出现恶心,未出现与阿兹夫定相关的严重不良反应。
年龄也在该研究中具有预后价值。患者的中位年龄为74岁,死亡患者的年龄显着高于存活患者(表1)。在多变量COX回归分析中,年龄每增加一岁,整体队列和PSM队列的死亡风险分别增加5.5%和9.1%(图1和图3)。这表明,COVID-19及既存心血管疾病的老年患者可能需要更先进的治疗和护理。
表1:总队列患者的特征
综上,该研究聚焦于患有心血管疾病的新冠患者,对于这一脆弱人群,使用阿兹夫定能显着降低死亡率56.9%,减少休克和急性肾损伤的发生,且阿兹夫定安全性良好,未出现严重不良反应。
参考文献:
[1]Wu L,He ZH,Huang L,Guo X,Li XY,Zhang HD,Chen MH.Azvudine for the Treatment of COVID-19 in Pre-Existing Cardiovascular Diseases:A Single-Center,Real-World Experience.Adv Sci(Weinh).2024 Jun;11(23):e2306050.
[2]https://onlinelibrary.wiley.com/action/downloadSupplement?doi=10.1002%2Fadvs.202306050&file=advs7437-sup-0001-SuppMat.pdf
来源:医谷网
为你推荐
资讯 欧洲肥胖大会:诺和诺德Wegovy在所有绝经阶段的女性中均实现了显著减重
丹麦当地时间5月12日,诺和诺德公布数据显示,Wegovy(诺和盈)在女性肥胖症患者不同生育生命阶段中均达成了显著且一致的减重效果,涵盖绝经前阶段、绝经期和绝经后阶段[1]。绝...
2026-05-13 12:59
资讯 伊米诺康完成 2.5 亿元 A 轮融资 加速打造全球领先全人源抗体发现平台
本轮融资由维梧资本领投,高脉元航跟投,老股东熙诚金睿、泰煜投资大比例超额追加投资,资金将重点用于核心技术迭代、平台商业化落地与创新能力升级。
2026-05-13 09:58
资讯 减重之后怎么办?礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”
2026年5月13日,礼来公布SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN两项后期临床研究详细结果。
2026-05-13 09:53
资讯 147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损
147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损。近日,A股疫苗明星企业智飞生物(300122 SZ)发布的2025年年报公布了这一“成绩”。这也是智飞生物上市以来首个亏损。
2026-05-12 20:21
资讯 恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作
本次合作协议共包含 4 项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4 项 BMS 免疫学项目,以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的 5 项创新项目,值得注意的是,这13在研...
2026-05-12 13:40
资讯 徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号
近日,国际视觉与眼科研究协会(The Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)在美国丹佛召开的2026年年会上正式公布了本年度金质会士(ARVO Gold Fellow,FARVO)评选结果。
2026-05-12 13:35
资讯 中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)
本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...
2026-05-12 10:05
资讯 迈瑞遭证监会监管六问
5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...
2026-05-10 19:21
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19














