近期,高质量、跨学科的国际期刊《Advanced Science》(IF:14.3)发表了一篇题为Azvudine for the Treatment of COVID-19 in Pre-Existing Cardiovascular Diseases:A Single-Center,Real-World Experience的真实世界研究[1]。该研究聚焦于独特的患者队列,回顾性纳入了自2022年12月10日至2023年1月10日疫情高峰期间,在武汉市最大的医院之一——武汉中心医院心内科收治的351名确诊新冠且伴有既往心血管疾病的患者。这些病人的特点是:大多数患者患有高血压和冠状动脉疾病,部分患有心力衰竭、心肌病、瓣膜病或心律失常等疾病,而且年龄较大,患者中位年龄为74岁。其中,女性占比为44%。在所有患者中,有212名(60.6%)被诊断为重症病例。其中,106名(30.2%)患者接受了阿兹夫定治疗,245名(69.8%)患者未接受。两组患者在人口统计学特征和合并症(心肌病除外)方面相似。
该研究主要终点为住院期间的全因死亡,还涉及休克和急性肾损伤,以及安全性评价等其他研究,具体研究结论如下:
1、使用阿兹夫定后,患者死亡率显著降低56.9%
在该研究中,共有72名患者在住院期间死亡。与未接受阿兹夫定治疗患者相比,接受阿兹夫定治疗的患者死亡风险降低了56.9%(风险比:0.431,95%置信区间:0.252–0.738,p=0.002)(图1)。在Kaplan-Meier分析中,阿兹夫定组患者的住院生存率高于非阿兹夫定组患者(图2A)。
图1:总队列中的单因素和多因素逻辑回归分析森林图
图2:在总队列(A)和倾向评分匹配队列(B)中患者的估计生存率
2、阿兹夫定组患者的休克和急性肾损伤发生率低于非阿兹夫定组患者
研究使用单变量和多变量逻辑回归分析评估了阿兹夫定治疗对休克和急性肾损伤的预测价值[2]。在调整混杂因素后,阿兹夫定治疗与休克(比值比:0.010;95%置信区间:0.000–0.318,p=0.009,表S4,支持信息)和急性肾损伤(比值比:0.125;95%置信区间:0.021–0.742,p=0.022,表S6,支持信息)的风险降低相关。这表明,使用阿兹夫定后,患者的休克和急性肾损伤发生率低于非使用阿兹夫定组。
表S4:总队列中关于休克的单因素和多因素逻辑回归分析
表S6:总队列中关于急性肾损伤的单因素和多因素逻辑回归分析
3、阿兹夫定安全性良好,未出现严重不良反应
在安全性评价方面,有8名(7.5%)患者出现头痛,6名(5.7%)患者出现头晕,6名(5.7%)患者出现恶心,未出现与阿兹夫定相关的严重不良反应。
年龄也在该研究中具有预后价值。患者的中位年龄为74岁,死亡患者的年龄显着高于存活患者(表1)。在多变量COX回归分析中,年龄每增加一岁,整体队列和PSM队列的死亡风险分别增加5.5%和9.1%(图1和图3)。这表明,COVID-19及既存心血管疾病的老年患者可能需要更先进的治疗和护理。
表1:总队列患者的特征
综上,该研究聚焦于患有心血管疾病的新冠患者,对于这一脆弱人群,使用阿兹夫定能显着降低死亡率56.9%,减少休克和急性肾损伤的发生,且阿兹夫定安全性良好,未出现严重不良反应。
参考文献:
[1]Wu L,He ZH,Huang L,Guo X,Li XY,Zhang HD,Chen MH.Azvudine for the Treatment of COVID-19 in Pre-Existing Cardiovascular Diseases:A Single-Center,Real-World Experience.Adv Sci(Weinh).2024 Jun;11(23):e2306050.
[2]https://onlinelibrary.wiley.com/action/downloadSupplement?doi=10.1002%2Fadvs.202306050&file=advs7437-sup-0001-SuppMat.pdf
来源:医谷网
为你推荐
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21













