近日,全球领先的医药市场研究机构IMS发布全球肿瘤药物市场趋势报告Global oncology trend report : Innovation in cancer care and implications for health systems,对全球肿瘤药物市场动态、研发创新、价格趋势、生物仿制药等进行了全面的分析,我们在此与大家分享其中的核心内容。
市场动态
2013年全球肿瘤药物市场规模为910亿美元(按出厂价计算),2008-2013年间的CAGR仅有5.4%,相比于2003-2008年间15%的年均增速,2008-2013年间增速较为平缓,主要原因在于该段时间肿瘤治疗领域获批重磅产品较少,而2003-2008年间受益于阿瓦斯汀、赫赛汀等重磅产品的推动,抗肿瘤药物市场增长迅速。
图1、2003-2013年全球肿瘤药物市场发展
从区域上来看,美国、欧盟5国及日本仍旧是全球抗肿瘤药物市场的主力军,2013年分别占全球肿瘤药物市场41%、24%、10%的市场份额。医药新兴市场国家(中国、巴西、俄罗斯、印度等21个国家)虽然目前仅占有12%的市场份额,但增长迅速,2008-2013年间CAGR16.8%,远超其余区域。
图2、全球肿瘤药物市场分区域情况
过去10年全球抗肿瘤领域的用药结构同样发生了很大的变化,2003年抗肿瘤激素类药物占据了48%的市场份额,但2013年该比例已下降至24%,取而代之的是靶向治疗药物(46%)。此外,发达国家与新兴市场国家在用药结构上也存在较大差异,靶向治疗药物在新兴市场国家占比仅为27%,较全球平均水平低19个百分点。
图3、2003-2013肿瘤治疗药物市场结构
研发创新
抗肿瘤药物是各大制药企业的研发重点,目前全球共有6234个处于活跃状态的在研新药,其中抗肿瘤药物接近2000个。在临床前、临床一期阶段,33%的在研新药均为抗肿瘤产品;但在晚期开发阶段,这一比例逐步下降,于此我们也不难看出抗肿瘤药物研发的难度。
图4、全球在研新产品统计情况
过去10年来,全球抗肿瘤领域已获批的新分子实体(NMEs)以小分子药物为主,生物制品占比相对较少。
图5、2004-2013年全球抗肿瘤领域上市的新分子实体
药品价格
以美国为例,2013年抗肿瘤品牌药(即专利药)患者月均花费约1万美元,较2003年月均5000美元相比实现翻番,个别抗肿瘤药品月均消费甚至超过3万美元。
图6、美国抗肿瘤品牌药月均花费情况
生物仿制药
根据IMS的预测,2020年全球抗肿瘤生物仿制药市场在60-120亿美元之间,约占全球生物制品市场份额的2%-4%。从市场规模的角度看,美国将是全球最大的生物仿制药市场。
来源:IMS
为你推荐
资讯 长效生长激素大幅降价
12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,长效生长激素特宝生物的怡培生长激素注射液(益佩生)和金赛药业的金培生长激素注射...
2025-12-31 14:32
资讯 罗永浩自曝患ADHD多年
12月31日凌晨,罗永浩发布微博回应科技春晚迟到 40 分钟,称因为 ADHD(注意缺陷与多动障碍)的关系,发布会没有一场是彩排过的,全是没有彩排直接上去硬讲。幻灯片从来没有...
2025-12-31 11:12
资讯 北京市医疗健康领域支持人工智能产业创新发展若干措施(2026-2027年)
建立人工智能医疗伦理审查制度,加强算法透明性和患者隐私保护监管;联合药监部门探索“监管沙盒”机制,为创新产品提供容错空间,确保产业安全有序发展。
2025-12-31 10:46
资讯 全球首款口服胰岛素上市申请未获成功
12月29日,国家药监局公布药品通知件送达信息,合肥天汇生物科技有限公司申报的重组人胰岛素肠溶胶囊位列其中。一般而言,拿到药品通知件,有可能是药品上市申请“不予批准”,...
2025-12-30 11:20
资讯 远大医药优敏速获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂
远大医药(0512 HK)发布公告,公司近期布局的全球首款用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)已获国家药监局颁发药品注册证书。
2025-12-29 19:03
资讯 首个国产CTLA-4单抗获批
近日,信达生物发布公告,宣布达伯欣(伊匹木单抗N01注射液,细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)单抗,研发代号:IBI310)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2025-12-29 16:30
资讯 AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名
今日,AI健康应用“蚂蚁阿福”发布官方声明,明确表示,阿福的问答结果中没有任何广告推荐、不存在商业排名,也不受其他商业因素干扰,用户可以放心使用。
2025-12-29 11:13
资讯 优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法
基于DESTINY-Breast06 III期试验结果:德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势,中位无进展生存期超过一年
2025-12-26 17:12
资讯 ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破
本轮融资由磐霖资本与杏泽资本联合领投,天使轮股东骊宸元鼎、联想之星持续加注,资金将重点用于核心产品 2026 年临床试验推进及多适应症管线布局拓展。
2025-12-26 17:08
资讯 血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资
本轮融资将加速推进其核心管线临床试验与全球化布局,为解决临床血源短缺、血液传播疾病等痛点注入强劲动力,标志着中国体外造血技术商业化进入关键阶段。
2025-12-26 17:03
资讯 浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围
12月25日,浙江省医保局发布2026年该省纳入“双通道”管理药品名单,除最新国谈药品及2025年纳入“双通道”药品调整外,浙江将首次商保创新药目录中的19个药品全部纳入。
2025-12-26 14:33
资讯 自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布
本规定自2026年5月1日起施行。2015年6月1日原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》(2015年第18号)同时废止。
2025-12-26 13:45















