Kinnate生物制药公司将其在研的泛RAF抑制剂Exarafenib出售给皮尔法伯

医药 来源:医谷网
2024
04/02
09:52
医谷网 医药

Kinnate已与皮尔法伯就Exarafenib和其他泛RAF项目资产的全球权利签订资产购买协议(“APA”)。

该交易旨在推进Kinnate此前宣布的战略备选方案。

此次收购意在进一步强化皮尔法伯在精准肿瘤学领域的努力,并有机会惠及更多需要靶向治疗的RAF和RAS实体瘤患者。

旧金山、圣地亚哥和卡斯特尔(法国)——2024年3月1日——临床阶段精准肿瘤学公司Kinnate生物制药公司(纳斯达克股票代码:KNTE)(以下简称“Kinnate”或“该公司”)与全球领先的肿瘤学公司——皮尔法伯集团今日宣布,双方同意签订资产购买协议。根据协议,Kinnate同意向皮尔法伯出售该公司在研的泛RAF抑制剂Exarafenib和其他泛RAF项目资产。此次全球权利出售是为了进一步推进Kinnate先前宣布的战略备选方案方面的探索。

Kinnate首席执行官Nima Farzan表示:“我们很高兴能与皮尔法伯合作,他们在RAF和RAS驱动实体瘤靶向治疗的全球开发和商业化方面拥有丰富的专业知识。将Exarafenib和我们的泛RAF项目资产出售给皮尔法伯将扩大这些项目在全球的影响范围,使NRAS驱动黑色素瘤和BRAF驱动实体瘤靶向治疗有望得到进一步发展,有助实现我们对此类肿瘤患者的承诺。”

皮尔法伯制药研发负责人Francesco Hofmann则表示:“根据迄今为止获得的临床和临床前数据,我们认为Exarafenib作为一种靶向实体瘤(如NRAS突变型黑色素瘤)的泛RAF抑制剂,有望实现同类最佳的产品特性。目前尚无针对该类型黑色素瘤的泛RAF抑制剂获得批准。从Kinnate公司收购的Exarafenib和其他泛RAF计划资产是对我们现有的BRAF和MEK抑制剂组合以及Encorafenib、Binimetinib的补充。此次收购将继续推进我们在精准肿瘤学领域的努力,并为我们提供了机会惠及更多有RAF和RAS实体瘤治疗需求的患者。“

根据APA条款,皮尔法伯已购买Exarafenib和其他泛RAF资产,并将承担与这些资产相关的全部进行中项目和成本。Kinnate将获得高达3100万美元的总对价,其中包括交割时的50万美元以及一笔3050万美元的付款,付款条件为:Exarafenib或任何其他收购资产的首次关键试验中首位患者给药;或根据FDA加速审批计划申请加速审批Exarafenib或任何其他所收购资产;或为Exarafenib或任何其他收购资产提交上市申请以获得监管批准,上述条件以较早发生者为准。此外,皮尔法伯将为所转让的资产承担高达500万美元的应付账款。该交易不受交割条件的约束,并已于签署时交割。

根据之前宣布的Kinnate与XOMA Corporation(“XOMA”)交易内容,假设XOMA的拟议交易依据CVR协议完成交割,且自该交割日起五年内收到收益,则Kinnate股东将获得(扣除拟议XOMA交易(“CVR协议”)将签订的《或有价值权协议》中约定的适用成本、费用、税款或其他扣款后的)100%净收益,该收益应从3050万美元的或有付款中支付。50万美元的交割付款中仅包含交易费用,不会产生净收益。

Lazard担任Kinnate公司的财务顾问,Wilson Sonsini Goodrich&Rosati担任法律顾问。

关于Kinnate生物制药公司

Kinnate生物制药公司是一家临床阶段精准肿瘤学公司,其成立的使命是通过扩大靶向治疗的前景,为那些与癌症作斗争的人们带来希望。该公司致力于解决目前尚无获批靶向疗法的已知致癌突变,克服现有癌症治疗方案存在的局限性,例如无免疫应答、获得性耐药性和固有耐药性。

Exarafenib是一种在研的泛RAF抑制剂,主要针对携带BRAF和NRAS基因驱动的癌症,是该公司的主要候选药品之一。该公司的另一个主力药品是一种在研中的FGFR抑制剂KIN-3248,专门用于治疗携带FGFR2和FGFR3突变的癌症。该公司还拥有尚处于初期的项目,如针对耐药变异的c-MET抑制剂和一个具备脑渗透性及CDK4选择性的药物项目。欲了解更多信息,请访问Kinnate.com并关注其LinkedIn主页,了解其最新举措。

关于皮尔法伯

皮尔法伯是法国领先的制药与化妆品企业,在肿瘤学领域拥有40年的创新、开发、制造和商业化经验。该公司2022年约80%的研发支出用于肿瘤学,并将靶向疗法确定为其主要研发重点。其目前的肿瘤学商业产品组合涵盖结直肠癌、乳腺癌、肺癌、黑色素瘤、血液学疾病和癌前皮肤病(如光化性角化病)。

2022年,皮尔法伯营业额达27亿欧元,其中69%来自于在120个国家、地区的国际销售。自1962年创立以来,该集团总部位于法国西南部,超过90%的产品在法国境内生产,全球范围内拥有约9600名员工。该公司86%的股份由政府认可的公益基金会皮尔法伯基金会持有,其次通过国际员工持股计划由其自有员工持有。皮尔法伯的可持续发展政策经独立的AFNOR认证机构评估,达到了其企业社会责任(CSR)标签的“典范”水平(ISO 26 000可持续发展标准)。

如需了解更多有关皮尔法伯的信息,请访问www.pierre-fabre.com, PierreFabre。

其他重要信息及信息查找途径

为配合对Kinnate的拟议收购,XOMA或其关联公司将根据截至2024年2月16日的《合并协议和计划》(”合并协议”)条款,启动针对Kinnate全部已发行股票的要约收购(”要约”)。Kinnate、XOMA和XRA 1 Corp.为该协议的订约方。XRA 1 Corp为特拉华州企业,同时也是XOMA的全资子公司。要约尚未启动,且此通讯既非建议,亦非购买要约或出售公司任何流通股或其他任何证券的要约邀请。在要约启动之日,XOMA及其收购子公司将向美国证券交易委员会(”SEC”)提交一份有关收购要约表的要约声明,其中包含购买要约、转文函及相关文件。公司亦将向SEC提交一份附表14D-9的征求意见/建议声明。购买公司流通股的要约收购仅能根据作为收购要约表一部分提交的购买要约、转文函及相关文件进行。投资者和证券持有人务必阅读要约材料(包括购买要约、转文函及相关文件)和有关要约的附表14D-9征求意见/建议声明,因为这些材料包含要约条款和条件等重要信息,投资者和证券持有人在就要约做出任何决定之前应作考虑,且这些材料可能会随时进行修订或补充。投资者和证券持有人可以在美国证券交易委员会(SEC)的网站www.sec.gov上获取这些声明(如有),以及其他提交给SEC的文件的免费副本,或将此类请求提交至要约声明中指定的要约信息代理。投资者和证券持有人还可以免费获取公司提交或提供给SEC的文件。文件可在公司网站https://investors.kinnate.com/“Financial Information(财务信息)栏的“SEC Filings(SEC文件)”子栏目中找到。

关于前瞻性陈述的警示性说明

本通讯包含前瞻性陈述,包括但不限于以下内容:该交易对皮尔法伯未来活动的未来影响;公司首席执行官和皮尔法伯医疗保健研发主管的陈述;公司根据APA收到的对价;皮尔法伯根据APA需承担的负债;公司对CRV协议的信念、期望及声明;根据APA和CVR协议,可能向公司股东支付的收益(如有),包括APA协议下exarafenib或任何其他泛RAF资产相关的任何净收益或或有付款。这些陈述可以通过前瞻性术语的使用进行识别,包括但不限于“预期”、“相信”、“继续”、“可以”、“估计”、“期望”、“目标”、“打算”、“可能”、“有可能”、“计划”、“潜力”、“预测”、“项目”、“应该”、“目标”、“将”和“会”,以及其他类似的、用于识别前瞻性陈述的词语和表达。前瞻性陈述既不是历史事实,也不是对未来业绩的保证,且涉及风险和不确定性。这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类前瞻性陈述所预测、明示或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于:合并协议中规定的各种成交条件可能无法得到满足或豁免的可能性,包括公司股东在要约中出售其股份百分比的不确定性;提出竞争要约的可能性;公司保留关键人员的能力;要约、合并子公司与公司的合并以及合并协议和CVR协议设想的其他交易(统称为“交易”)可能无法及时完成或根本无法完成的风险,这可能对公司业务及其流通股价格产生不利影响;与拟议交易相关的重大成本;与交易相关的任何股东诉讼可能导致高昂的辩护、赔偿和责任费用的风险;与CVR协议相关的活动可能不会给公司股东带来任何价值的风险;以及公司向SEC提交的最新年报、季报以及公司随后向SEC提交的文件中讨论的其他风险和不确定性。由于这些风险和不确定性,公司的实际结果可能会与本文中讨论或暗示的未来结果、业绩或成就有重大差异,无法保证拟议的交易实际上会达成。公司提醒投资者不要过度依赖任何前瞻性声明。

本通讯中包含的前瞻性陈述是在本新闻稿发布之日做出的,除非受法律明确要求,否则公司不承担就未来事件、新信息或其他情况更新任何前瞻性陈述的义务。本文件中的所有前瞻性陈述均受此警告性声明的约束。

来源:医谷网

为你推荐

应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场资讯

应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场

公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。

2026-04-23 22:00

华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高资讯

华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高

2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。

2026-04-23 21:45

默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作资讯

默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作

此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。

2026-04-23 13:00

神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名资讯

神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名

近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。

2026-04-23 11:29

真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息资讯

真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息

近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。

2026-04-23 11:07

老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金资讯

老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金

近日,老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金。

2026-04-22 21:19

华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化资讯

华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化

华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”或“公司”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司独家商业化产品CXG87(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(IV)胶囊型)用于治疗哮喘的药...

2026-04-22 17:53

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地资讯

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地

本轮融资由爱博弘盛、启航创投联合领投,明恒美康跟投,丰和资本担任独家财务顾问。

2026-04-22 10:32

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新资讯

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新

日前,中国《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)》发布,首次系统性引入药物治疗——GIP GLP-1双受体激动剂替尔泊肽获最高级别推荐,用于合并肥胖症的中至重度阻塞性睡眠...

2026-04-22 10:04

第104批仿制药参比制剂目录资讯

第104批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零四批)。

2026-04-22 09:26

江苏2025年癌症发病情况资讯

江苏2025年癌症发病情况

近日,江苏省发布2025年癌症发病情况数据。据2025年最新肿瘤监测数据显示,江苏省癌症发病率为392 84 10万,较2024年(380 50 10万)增长3 24%。同期江苏全省癌症死亡率为2...

2026-04-21 16:39

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据资讯

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据

4月19日,中国生物制药发布了其PD-1 VEGF双抗(药物研发代号为MK-2010 LM-299)的初步临床试验数据。

2026-04-21 13:25

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健资讯

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健

4月20日,天境生物(TJ Biopharma)与渤健(Biogen,纳斯达克代码:BIIB)共同宣布,双方已达成一项最终协议,渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区(包括中国大陆、香港...

2026-04-21 11:00

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据资讯

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据

4月20日,云顶新耀在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药治疗及联合PD-1抑制剂(替雷利珠单抗 百济神州)治疗晚期实体...

2026-04-21 09:15

剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 资讯

剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 "AI 药物递送第一股"

剂泰科技成立于 2020 年,由美国工程院院士陈红敏博士以及 MIT 科学家赖才达博士、王文首博士联合创立,是一家专注于 AI 驱动纳米材料创新的高科技企业。

2026-04-20 17:25

飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台资讯

飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台

近日,深圳市飞眸医疗器械技术有限公司(以下简称 "飞眸医疗")正式宣布完成近亿元天使轮融资,本轮融资由元生创投领投,清科控股、清科大

2026-04-20 17:18

倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者资讯

倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者

与达雷妥尤单抗的三联疗法相比,倍乐锐®联合治疗方案可降低死亡风险42%,并延长中位无进展生存期近三倍。

2026-04-20 16:58

礼来计划24亿美元收购体内CAR-T公司资讯

礼来计划24亿美元收购体内CAR-T公司

据国外媒体消息,礼来公司正筹划收购Kelonia Therapeutics公司。交易金额月24亿美元。

2026-04-20 10:51

818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布资讯

818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布

4月19日,备受业内关注的“818政策”终于迎来了第一份实施细则。国家卫健委正式对外发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(征求意见稿)》。

2026-04-19 23:51

破解艾滋病早筛难题,总核酸即时检测方案赋能HIV早发现早诊断资讯

破解艾滋病早筛难题,总核酸即时检测方案赋能HIV早发现早诊断

2026年4月19日,第十一届全国艾滋病学术大会在重庆举办,艾滋病检测与诊断分会同期召开。

2026-04-19 21:21