医谷最新消息,11月1日,由中国医药企业管理协会、中国医药生物技术协会、杭州市投资促进局、杭州市临平区商务局主办,E药经理人承办的“2023’第十五届中国医药企业家科学家投资家大会”(CHSESI,简称“启思会”)在杭州举行。康弘药业受邀参加,与知名专家、学术组织及优秀企业家代表等齐聚一堂,共同探讨医药行业发展、创新升级的新理念和新路径。
大会经过层层筛选和严格评定,发布了“2023中医药传承与创新最佳实践50”,康弘药业成功登榜。
康弘药业喜提两大奖项
一年一度的“启思会”是中国医药的行业盛会,在推动中国医药产业创新升级方面发挥着重要作用。近年来,国家各部委不断出台新的政策推动中医药事业和产业高质量发展,“中医药传承与创新”成为医药行业聚焦关注的热门话题。基于此,启思会举办了首届“中医药CEO论坛”,并发布了“2023中国中药企业传承与创新最佳实践案例50”榜单。
康弘药业积极响应国家号召,传承精华、守正创新,深入挖掘和传承中医药精华精髓,推动中医药文化传播,助力中医药行业创造性转化、创新性发展。旗下子公司济生堂经过激烈角逐,从众多参选企业中脱颖而出,成功登榜“2023中国中药企业传承与创新最佳实践案例50”。除此之外,康弘药业还凭借在中国医药创新的卓越表现,荣获“2023中国医药创新企业100强”称号。
“衷中参西”,助力中医药创新发展
中医药企业是发挥中医药市场价值、推动中医药产业发展的核心力量。作为优秀的民族企业,康弘药业主动承担起时代赋予的使命,多年来,始终以“衷中参西”为理念,传承中药文化,推进中医药传承创新发展。
康弘药业在中药领域的创新力,是长达百年的历史沉淀而来。子公司济生堂自1921年创立,发展至今已百年有余,深深镌刻进中国中药的历史画卷之中。1921年,川医陈国鼎开设“济和堂咀片店”并创制广受欢迎的“清润丸”;1946年,更名为“济生堂”,生产清润丸、当归素、补肾丸、固精丸、黄连上清丸等三十多种成药,因处方、工艺十分严格,产品疗效好,取信于民,民间相传“北有同仁堂,西有济生堂”。
现在,济生堂不仅保留了传统组方,并借助康弘药业强大的研发实力和全产业链优势,放大了共有的创新基因。毕竟,随着科学技术的演进,古方和古法的神秘性要逐步祛魅,需要用更多科学标准予以界定。
同时,康弘药业也一改过往靠天吃饭的中药材“经验种植”,运用了更多现代化手段,保障中药材质量。现已构筑中药材全产业链质量管理体系,将中药的质量管理延伸至中药材种植及加工环节,保障了舒肝解郁胶囊、松龄血脉康胶囊、渴络欣胶囊等多个临床所需的创新中药稳定供给。1999年,康弘药业获得了国家药监局成立之后核发的第一张GMP证书,编号“A0001”,比全行业强制推广时间提前五年。2003年,济生堂所有在产品种及剂型全部一次性通过国家GMP认证。
如今,该项荣誉的获得,标志着康弘药业在中医药质量管理、科技创新等方面,获得了行业专业领域的充分肯定,也是对公司近年来创新发展、弘扬中医药文化的高度赞誉。
未来,康弘药业将继续肩负起弘扬中医药文化的重任,树立行业标杆,助力中药产业高质量发展,为推进中医药产业的发展贡献力量。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12







