作为男性的高发癌症,中国前列腺癌近年来发病率逐年上升,年增速达7.1%,增速位列男性肿瘤首位。巨大市场需求的背后,中国前列腺癌患者渴望得到更好的治疗方案。
以促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂为代表的雄激素剥夺治疗(ADT)是前列腺癌患者的基石治疗方案,贯穿患者治疗的各阶段。作为GnRH激动剂创新药物,今年6月全球首款戈舍瑞林微球上市后,即在前列腺癌领域凸显治疗优势,走出一条国产药物的独有创新之路。
据IQVIA数据显示:2022年中国GnRH激动剂产品的市场总值约为人民币95亿元,2018年至2022年的复合年均增长率为17.7%。基于大量未被满足的患者需求,预计戈舍瑞林微球制剂将拥有广阔的市场前景。
戈舍瑞林微球治疗方案改良了传统的注射方式,兼顾临床疗效、安全性和患者体验,为患者提供更高质量的等效治疗,减轻对于男性患者的心理负担,为国内前列腺癌的治疗格局带来了积极改变。
强强联手,打破进口药的市场垄断
前列腺癌是全球发病率第二和死亡率第五的男性癌症,在中国也是十大癌症之一。
近年来随着中国人口老龄化的快速进展更是加剧了前列腺癌的发病率,这也使得前列腺癌药物的市场规模不断扩大。作为基石药物,2021年中国前列腺癌药物市场里,ADT药物里的GnRH激动剂(促性腺激素释放激素激动剂)类占据了61%的份额。
戈舍瑞林微球是基于绿叶制药全球领先的微球技术平台自主开发,对中国去势治疗具有突破性价值,也是目前全球首个且当前唯一上市的戈舍瑞林长效微球注射剂。于今年6月30日获国家药监局批准上市,用于需要去势治疗的前列腺癌患者。
借助于百济神州强大的商业化团队能力,绿叶制药携手百济神州快速开启该产品惠及患者的整体进程,第一时间投入临床使用,并逐步将服务的患者群体扩大。凭借突破性的微球技术和更优的患者体验,戈舍瑞林微球拥有了差异化商业优势的全新机会。在双方的强强联手下,成功地打破进口药品在国内的市场垄断,为更多中国患者提供有效、安全且用药体验更佳的国产创新药。
全球唯一戈舍瑞林微球,技术突破性进展
微球是一种特殊的高端制剂,药物在聚合物基质中分散或吸附形成小的球状实体,可以实现长效缓释和靶向的作用。微球制剂往往比普通制剂有更好疗效、更小的不良反应,临床优势明显。
面对着巨大的市场商机,背后的研发之路却极其曲折。事实上,微球技术一直被艾伯维、武田、强生、阿斯利康等几家跨国药企垄断。绿叶制药集团非临床研究部副总裁、新药发现部负责人田京伟博士表示,“戈舍瑞林微球剂型的获批上市实现从0到1,突破了20多年‘卡脖子’的微球技术难题,不仅完成国产化替代,同时还将产品技术升级换代,具有保证公众用药安全的战略意义。”
戈舍瑞林微球是依托全球领先的“先进药物递释系统全国重点实验室”微球技术平台自主开发,从关键辅料到制剂均为国内自主研发,属于国家“十二五”科技重大专项,打破了20余年外企对戈舍瑞林制剂和关键辅料垄断中国市场的局面,也全面带动国内微球制剂行业的产业化发展,让更多中国患者用上高端制剂好药。戈舍瑞林微球是首例使用“二代微球技术”的上市药物,实现药物高包封率,改善药物的释放行为,同时克服工艺放大的困难,确保批次间的稳定性,进而保证其良好的临床治疗效果。
值得注意的是,此次戈舍瑞林微球制剂最终作为2.2类改良型新药获批上市。根据《药品注册管理办法》规定:2.2类新药是指含有已知活性成分的新剂型(包括新的给药系统)、新处方工艺、新给药途径,且具有明显临床优势的制剂。这意味着戈舍瑞林微球走出了一条独有的创新之路,是疗效和安全性更优的改良新药。
安全耐受,患者依从性提升
戈舍瑞林此前上市的剂型为皮下植入剂,注射难度较大,患者疼痛及心理护理工作量相对繁重,影响治疗依从性。在确保药物疗效与安全性的前提下,患者期待更好的治疗体验。
作为全球唯一的戈舍瑞林微球,戈舍瑞林微球制剂改良了注射方式,通过创新的微球技术,在给药周期内可实现更平稳的药物释放,使睾酮控制效果更稳定,保证治疗效果与安全性;其注射针头直径仅0.8毫米,可极大改善患者注射体验。
复旦大学附属肿瘤医院副院长、泌尿肿瘤MDT首席专家叶定伟教授认为,注射用戈舍瑞林微球的临床疗效和安全性与植入剂型一致,注射方式、患者体验更佳,为前列腺癌临床治疗提供了更多选择。
戈舍瑞林微球治疗前列腺癌的3期临床试验结果表明:在临床疗效与对照药相当,安全性方面与对照药特征相似的前提下,戈舍瑞林微球制剂可显着减少注射部位不良反应发生率和严重程度,从而提升患者的耐受性和依从性,提升患者体验,具有明显的临床优势。
肿瘤的治疗是一个长期系统性的过程,除了疗效本身,治疗体验、患者关怀的因素也很重要,甚至可能影响治疗效果。戈舍瑞林微球制剂将植入剂改成缓释微球制剂,显着改善患者用药体验,为前列腺癌治疗带来更优选择。
随着医保谈判的临近,具备参加2023医保谈判资格的戈舍瑞林微球制剂也值得更多前列腺癌患者期待。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 “医学影像大模型第一股”德适登陆港交所,开盘大涨121%
上市首日,德适以每股99港元的发行价开盘,股价随即大幅飙升,盘中最高涨幅达121%,报219港元,市值迅速突破200亿港元
2026-03-30 12:39
资讯 微元合成完成 3 亿元 A + 轮融资,联合全球顶尖机构发布 AI 生物计算开放平台 PoseX
本轮融资由河南投资集团汇融基金与复旦大学校董、化工行业资深投资人谭瑞清先生联合投资
2026-03-30 12:34
资讯 华海药业与西班牙制药企业达成不超过3.4亿美元的BD交易
3月29日,华海药业发布公告称,下属控股子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司与西班牙知名制药企业Almirall,S A 达成全球研究合作及许可协议,用于开发具有多种潜在适应症(...
2026-03-30 10:18
资讯 礼来与英矽智能达成交易总价值最高约27.5亿美元的AI药物合作
3月29日电,英矽智能在港交所公告,已与Eli Lilly and Company(“礼来”)达成授权及药物研发合作,双方将利用英矽智能的AI制药能力,加速多个治疗领域中新型疗法的发现与开发。
2026-03-30 09:58
资讯 助力国家人工智能应用中试基地建设,蚂蚁阿福上线樊嘉院士肝病专科智能体
3月28日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)阶段性成果总结发布会在复旦大学附属中山医院举行。
2026-03-29 21:03
资讯 贵州百灵的“平账”造假行为
3月28日,贵州百灵(ST百灵,002424 SZ)发布多则公告披露,公司及相关当事人已分别收到贵州证监局下发的《行政处罚决定书》,涉及连续四年年报虚假记载、相关人员违规履职等多...
2026-03-29 19:38
资讯 李强主持召开国务院常务会议,研究加快建设分级诊疗体系有关政策措施
要统筹抓好分级诊疗体系建设和医疗卫生强基工程实施,以常见病、慢性病为重点引导群众基层首诊,以增强就医连续性为导向优化转诊服务管理,扎实做好家庭医生签约服务,推动医疗...
2026-03-28 22:18
资讯 百度智能云加码银发经济:大模型破解养老供需错配难题
当居家养老还停留在“人找服务”的传统模式时,以大模型与AI Agent为代表的智能技术,正在掀起一场全新变革,服务开始主动理解需求,并精准触达每一位老人。
2026-03-27 17:24
资讯 优赫得序贯THP方案在华获批用于HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗,实现该适应症“全球首发”
此次获批使优赫得®迈向早期乳腺癌,成为首个且唯一*获批HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的ADC疗法
2026-03-27 17:16
资讯 医疗服务价格项目立项指南解读辅导(第1期)
长期以来,医疗服务价格实行属地管理,由地方医药价格主管部门制定价格项目、确定价格水平,地区间价格项目数量、内涵、颗粒度差异较大,部分地区按操作流程、岗位分工等拆分价...
2026-03-27 11:21
资讯 社保“第六险”,长期护理险全国落地
3月25日,中共中央办公厅、国务院办公厅发布《关于加快建立长期护理保险制度的意见》,标志着这项被称作社保“第六险”的制度正式结束10年试点,迈向全国建制新阶段。
2026-03-26 18:09
资讯 国家药监局发布《药品现代物流规范化建设指导意见》,自发布之日起施行
本指导意见是对申请开办药品批发企业(以下简称批发企业)和接受委托储存运输药品业务的第三方药品现代物流企业(以下简称第三方物流企业),在药品现代物流设施设备等方面的基...
2026-03-26 10:14
资讯 华东医药独家商业化VC005片Ⅲ期临床顶线数据积极,抢占自免口服疗法新高地
华东医药战略合作方江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)宣布,其自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片在口服治疗中重度特应性皮炎(AD)的Ⅲ期临床研究中...
2026-03-25 18:52
资讯 Cytiva携手上海临床研究中心与新叶生维, 加速先进细胞治疗临床应用转化与产业化发展
Cytiva与上海临床研究中心签署战略合作备忘录,共同设立先进细胞治疗技术临床应用示范平台,以产学研协同为牵引,带动区域产业升级。
2026-03-25 18:46
资讯 国家药监局批准两款创新医疗器械
近日,国家药品监督管理局批准了两款创新医疗器械上市。分别为阿迈特医疗器械(北京)股份有限公司二氧化碳造影压力注射套装创新产品注册申请和应脉医疗科技(上海)有限公司经...
2026-03-25 14:53






