近日,深交所公布关于终止对江西百神药业股份有限公司(以下简称“百神药业”)首次公开发行股票并在主板上市审核的决定。
专注中药领域,去年营收5.63亿元
招股书显示,百神药业专注于中药领域的研发、生产和销售业务,主要产品为中药配方颗粒和中成药,其拥有的“百神”商标于 2014 年被认定为“中国驰名商标”。
在中药配方颗粒领域,截至2023年2月28日,百神药业已完成373味中药配方颗粒生产备案,并已在广东省、安徽省、山东省、宁夏回族自治区等29个省级药品监督管理部门陆续开展跨省销售备案工作。在中成药领域,截至 2022 年 12 月末,公司拥有硬胶囊剂、颗粒剂、合剂、片剂、糖浆剂等 9 类剂型产品,产品应用范围覆盖骨骼肌肉类、健胃类、止咳平喘类、补益类、感冒类、妇科类等多个用药领域。根据米内网统计数据,公司“百神牌”活血止痛胶囊、蛇胆陈皮口服液市场份额在 2015-2021 年连续七年排名第一。此外,公司在 2021 年中国中药协会中药产业信息发布会上发布的“2021 中成药企业 TOP100 榜单”中位列第 55 位。
2020年至2022年,百神药业分别实现营收5.51亿元、6.26亿元、5.63亿元,同期公司的归母净利润分别为8048万元、1.13亿元、1.22亿元,同期扣非净利润分别为6545万元、9780万元、9463万元。同期主营业务毛利率分别为81.71%、81.91%和78.7%。
招股书显示,报告期内百神药业主营业务收入来源主要为中药配方颗粒和中成药产品销售收入,两者占比总营收基本在50%上下。中药配方颗粒方面,2020年至2022年分别实现销售收入2.73亿元、3.60亿元和 3.27亿元,占比总营收逐年增加;中成药产品方面,报告期内分别实现营收2.78亿元、2.65亿元、2.35亿元,占比总营收逐年减少。其中,活血止痛胶囊、健脾八珍糕、蛇胆陈皮口服液是主要中成药品种,2020年至2022年3款产品合计收入分别占中成药业务收入的 90.90%、91.23%及 88.37%。不过,活血止痛胶囊的销售收入出现明显的逐年下滑。
股权方面,截至招股说明书签署日,付诚直接持有百神药业股份3,927.30万股,持股比例为66.51%,通过百盛世通间接持有公司81.91万股,持股比例为1.39%,合计持有公司67.90%的股份,系公司控股股东、实际控制人。
3年市场及学术推广花费7.9亿元,办了超3000场学术推广会
早在2012年5月,百神药业就发布了接受上市辅导的公告,但直到2022年7月才首次披露招股书,2023年2月百神药业进行了预披露更新,2023年3月平移后于2023年6月进入问询环节,8月份完成第一轮审核问询,但但回复完仅半个月,百神药业和保荐机构就主动申请撤回上市材料,最终IPO止步。
从招股书和审核问询来看,高额的学术推广费占比是监管重点关注的问题之一。2020年至2022年,百神药业销售费用分别为3.03亿元、3.32亿元、2.8亿元,占营收比重分别是55.02%、53.03%和49.70%。相比之下,研发费用分别为1405万元、1768万元、2098万元,占比分别为4.07%、4.70%、6.46%。
百神药业的销售费用主要包括市场及学术推广费、调剂服务费、职工薪酬、折旧与摊销等,报告期内,市场及学术推广费分别是2.6亿元、2.9亿元、2.4亿元,占比销售费用均超过86%,总计花费为7.9亿元。
2022年底,证监会就百神药业的首发申请提出诸多问题,其中特别提到学术推广费、销售费用是否存在商业贿赂情形。同时,深交所指出,2020年到2022年3年间,学术推广会场次分别为1495场、855场、751场(3年总计3101场学术推广会),开会频率远高于同行业可比公司均值。
同时,报告期内,百神药业的“市场及学术推广费”占营收的比重分别为47.86%、46.39%、和42.97%,远远高出可比公司平均值。
百神药业对此解释称,报告期内公司区域推广会举办次数较多而科室会举办次数较少,主要原因一方面系公司产品用药领域较广,各细分产品均可适用于多个科室,开展会议规模更大的区域推广会有利于在提升推广效率的同时扩大推广覆盖面。同时,结合同行业可比公司情况对比分析,公司学术推广会举办次数与收入规模具备匹配性。
百神药业原拟在深交所,募集资金60098.25万元,计划用于健脾八珍糕智能化生产车间技术改造项目、中药配方颗粒智能制造扩产改造项目、药物研发中心建设项目、营销网络扩建及品牌建设项目、补充流动资金,但最终IPO止步。
为你推荐
资讯 圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局
本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...
2025-12-12 16:59
资讯 投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所
君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药
2025-12-12 09:24
资讯 ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布
这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。
2025-12-12 09:17
资讯 君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组
该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头
2025-12-11 21:06
资讯 Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”
基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...
2025-12-11 20:57
资讯 近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章
该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录
2025-12-11 20:50
资讯 专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发
本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投
2025-12-10 15:55
资讯 别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒
促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。
2025-12-10 11:04
资讯 复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币
12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...
2025-12-10 09:12
资讯 Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果
近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。
2025-12-09 16:38
资讯 中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点
国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显
2025-12-08 18:27


















