医谷今日最新消息,葛兰素史克(GSK)创新单片双药HIV治疗方案多伟托(通用名:拉米夫定多替拉韦片)稳定转换适应症正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称:国家医保目录),作为一种完整方案,用于治疗已实现病毒学抑制的HIV-1成人及12岁以上青少年感染者。
多伟托是《中国艾滋病诊疗指南(2021年版)》一线推荐药物,由固定剂量的多替拉韦(50mg)和拉米夫定(300mg)组成。作为中国首个完整的、每日一次、单一片剂的HIV双药治疗方案,多伟托于2021年3月获得中国国家药品监督管理局批准用于初治HIV成人感染者,同年即被纳入国家医保目录;2022年4月,其扩大适应症获批延展至稳定转换HIV感染者。
得益于我国“四免一关怀”政策的实施,HIV感染已从致死性疾病逐步转变为可防控的慢性传染病。随着HIV感染者年龄增长及基础疾病的出现,服用药物种类或将逐步增加。因此,如何降低长期服药所带来的副作用及药物相互作用,提高HIV感染者的治疗满意度,成为了新的治疗需求。多项III期注册临床研究数据显示,创新单片双药治疗方案多伟托,在稳定转换HIV感染者中能达到和传统三药疗法相似的疗效,通过减少一个非必需的药物,降低药物治疗负担,提升安全性及HIV感染者治疗满意度。
中国医学科学院北京协和医院感染内科主任、中华医学会感染性疾病分会主任委员和艾滋病学组组长李太生教授表示:“对于现在的HIV感染者而言,对抗病毒治疗的期待不再仅是‘维持生命’,更在于提高生活质量、同享健康权利,而双药简化疗法的出现正回应了这份期待。与传统三药疗法相比,在大多数HIV感染人群里,以多伟托为代表的创新双药简化疗法在实现同等疗效的基础上,通过减少一个非必需的药物来减少副作用和药物相互作用,对于需终身用药的HIV感染者而言意义重大。此次稳定转换适应症纳入国家医保目录,让更多处于不同治疗阶段的HIV感染者,有机会从创新疗法中获益,建立长期治疗的意愿和信心。”
副总裁、GSK中国总经理齐欣表示:“自2021年初治适应症的获批、纳入医保,到2022年稳定转化适应症的获批与纳入医保,多伟托的‘身份’在两年内不断‘升级’,令我们倍感振奋。这背后是国家对艾滋病防治的高度重视,以及对创新药品和疗法的大力支持,同时也是GSK对‘不放弃任何一位HIV感染者’使命的积极践行。我们期待能在新的一年带来更优的药物选择,持续加速创新可及,助力中国艾滋病防治事业更进一步。”
艾滋病防治同时也是一项系统的社会工作,需要政府及社会各方的合力。GSK已与中国性病艾滋病防治协会达成合作,签署《HIV持续关怀倡导项目》战略合作备忘录。该项合作将发挥双方所长,通过开展医生研讨交流、患者教育活动以及公众科普倡导等项目,提升全人群防艾意识,提高中国HIV 感染者的生活质量,减轻社会歧视,更好地支持中国HIV 相关防控工作,并最终终结HIV 流行。
为你推荐
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59






