单片双药HIV治疗药物多伟托稳定转换适应症纳入国家医保目录

医药 来源:医谷网
2023
01/18
18:22
医谷网 医药

医谷今日最新消息,葛兰素史克(GSK)创新单片双药HIV治疗方案多伟托(通用名:拉米夫定多替拉韦片)稳定转换适应症正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称:国家医保目录),作为一种完整方案,用于治疗已实现病毒学抑制的HIV-1成人及12岁以上青少年感染者。

多伟托是《中国艾滋病诊疗指南(2021年版)》一线推荐药物,由固定剂量的多替拉韦(50mg)和拉米夫定(300mg)组成。作为中国首个完整的、每日一次、单一片剂的HIV双药治疗方案,多伟托于2021年3月获得中国国家药品监督管理局批准用于初治HIV成人感染者,同年即被纳入国家医保目录;2022年4月,其扩大适应症获批延展至稳定转换HIV感染者。

得益于我国“四免一关怀”政策的实施,HIV感染已从致死性疾病逐步转变为可防控的慢性传染病。随着HIV感染者年龄增长及基础疾病的出现,服用药物种类或将逐步增加。因此,如何降低长期服药所带来的副作用及药物相互作用,提高HIV感染者的治疗满意度,成为了新的治疗需求。多项III期注册临床研究数据显示,创新单片双药治疗方案多伟托,在稳定转换HIV感染者中能达到和传统三药疗法相似的疗效,通过减少一个非必需的药物,降低药物治疗负担,提升安全性及HIV感染者治疗满意度。

中国医学科学院北京协和医院感染内科主任、中华医学会感染性疾病分会主任委员和艾滋病学组组长李太生教授表示:“对于现在的HIV感染者而言,对抗病毒治疗的期待不再仅是‘维持生命’,更在于提高生活质量、同享健康权利,而双药简化疗法的出现正回应了这份期待。与传统三药疗法相比,在大多数HIV感染人群里,以多伟托为代表的创新双药简化疗法在实现同等疗效的基础上,通过减少一个非必需的药物来减少副作用和药物相互作用,对于需终身用药的HIV感染者而言意义重大。此次稳定转换适应症纳入国家医保目录,让更多处于不同治疗阶段的HIV感染者,有机会从创新疗法中获益,建立长期治疗的意愿和信心。”

副总裁、GSK中国总经理齐欣表示:“自2021年初治适应症的获批、纳入医保,到2022年稳定转化适应症的获批与纳入医保,多伟托的‘身份’在两年内不断‘升级’,令我们倍感振奋。这背后是国家对艾滋病防治的高度重视,以及对创新药品和疗法的大力支持,同时也是GSK对‘不放弃任何一位HIV感染者’使命的积极践行。我们期待能在新的一年带来更优的药物选择,持续加速创新可及,助力中国艾滋病防治事业更进一步。”

艾滋病防治同时也是一项系统的社会工作,需要政府及社会各方的合力。GSK已与中国性病艾滋病防治协会达成合作,签署《HIV持续关怀倡导项目》战略合作备忘录。该项合作将发挥双方所长,通过开展医生研讨交流、患者教育活动以及公众科普倡导等项目,提升全人群防艾意识,提高中国HIV 感染者的生活质量,减轻社会歧视,更好地支持中国HIV 相关防控工作,并最终终结HIV 流行。

为你推荐

这家药企停牌,ST,面临退市风险资讯

这家药企停牌,ST,面临退市风险

6月10日晚间,湖南南新制药(688189 SH)发布公告,公司于6月9日收到中国证监会湖南监管局出具的《行政处罚事先告知书》(〔2026〕6号)。公司涉嫌信息披露违法违规行为被依法...

2026-06-10 22:27

凯思凯迪完成 3.18 亿元 D 轮融资,加码胆汁酸代谢赛道,加速全球首创肝病创新药临床落地资讯

凯思凯迪完成 3.18 亿元 D 轮融资,加码胆汁酸代谢赛道,加速全球首创肝病创新药临床落地

本轮融资由太平医疗健康基金、上海科创集团联合领投,粤开资本、昭德投资、涟邦基金等多家专业医疗投资机构跟投

2026-06-10 18:56

诺华泰菲乐联合迈吉宁新适应症获批,为BRAF V600E突变阳性RAIR-DTC患者带来精准治疗新选择资讯

诺华泰菲乐联合迈吉宁新适应症获批,为BRAF V600E突变阳性RAIR-DTC患者带来精准治疗新选择

用于治疗BRAF V600E突变阳性、放射性碘难治或不适用、且血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)治疗失败的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者。

2026-06-10 18:08

3个项目完成首批生物医学新技术临床研究备案资讯

3个项目完成首批生物医学新技术临床研究备案

6月8日,中国生物技术发展中心发布生物医学新技术临床研究备案完成项目清单(第1批),自5月1日《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式生效以来,5月1日至5月22...

2026-06-10 17:51

2026小细胞肺癌创新人文论坛在武汉举办资讯

2026小细胞肺癌创新人文论坛在武汉举办

今日,由北京伍连德公益基金会主办,百济神州支持的“2026小细胞肺癌创新人文论坛”以线上线下结合的形式在武汉隆重举行。

2026-06-10 16:35

35.7亿元!来凯医药PI3Kα抑制剂达成达成海外BD资讯

35.7亿元!来凯医药PI3Kα抑制剂达成达成海外BD

来凯医药将授予Vasque Bio LAE118在全球范围内(不含中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾地区)的独家开发、生产制造及商业化权益,全权负责该药物海外市场的全流程研发与...

2026-06-10 14:28

腾讯、阿里等入股脑机接口企业阶梯医疗,博睿康完成上市辅导资讯

腾讯、阿里等入股脑机接口企业阶梯医疗,博睿康完成上市辅导

公开资料显示,近日上海阶梯医疗科技有限公司发生工商变更,新增阿里巴巴关联公司杭州灏月企业管理有限公司、腾讯关联公司上海启善投资有限公司等为股东,同时注册资本由100万元...

2026-06-10 10:06

药明康德、诺禾致源等被美国列入“中国军工企业”名单资讯

药明康德、诺禾致源等被美国列入“中国军工企业”名单

今日,药明康德发布公告称,公司注意到,2026年6月8日(美国时间),美国国防部错误地将药明康德列入其根据1260H条款认定的“中国军工企业”正式更新版名单中。

2026-06-09 21:24

微眸医疗完成近亿元A轮融资,全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验同期收官资讯

微眸医疗完成近亿元A轮融资,全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验同期收官

本轮A轮融资由元航资本领投,老牌投资机构明桂资本持续加码追投,多家行业知名投资机构联合参与投资,伊嘉资本担任本次融资财务战略合作伙伴。

2026-06-09 20:20

华东医药伊妍仕S型额部适用症变更注册申请获受理资讯

华东医药伊妍仕S型额部适用症变更注册申请获受理

应用范围有望从鼻唇沟皱纹拓展至额部轮廓领域

2026-06-09 20:03

礼来公布口服小分子GLP-1 药物关键研究完整数据,潜在T2D新口服方案表现亮眼资讯

礼来公布口服小分子GLP-1 药物关键研究完整数据,潜在T2D新口服方案表现亮眼

礼来公司在美国糖尿病协会(ADA)第86届科学年会上公布了口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron在ACHIEVE系列三项3期临床研究中的详细数据。

2026-06-09 19:57

因美纳发布StrataMap Spatial Solution:高性能的端到端空间全转录组研究解决方案资讯

因美纳发布StrataMap Spatial Solution:高性能的端到端空间全转录组研究解决方案

StrataMap Spatial支持研究人员以真正的单细胞分辨率开展空间生物学研究,拓展科学发现的边界

2026-06-09 19:52

两款IgA肾病新药获批资讯

两款IgA肾病新药获批

6月9日,荣昌生物发布公告称,近日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,泰它西普注射液(代号:RC18)治疗免疫球蛋...

2026-06-09 11:33

第五年,2026年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点资讯

第五年,2026年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点

《通知》围绕年度重点任务和既往工作中发现的突出问题,聚焦重点领域和关键环节,在坚持党建引领行风、强化医德医风建设、加强正向宣传引导、防范化解风险隐患、严守医疗数据安...

2026-06-09 09:14

华超神控完成亿元天使系列融资,自研 AI 超声脑机平台开辟无创深脑调控新赛道资讯

华超神控完成亿元天使系列融资,自研 AI 超声脑机平台开辟无创深脑调控新赛道

本轮融资分为天使轮与天使 + 轮两期,天使轮由经纬创投独家领投,天使 + 轮由德联资本、道远资本联合领投,行业知名机构持续加注,循光资本担任本次系列融资独家财务顾问。

2026-06-08 17:05

 Cytiva与鼎康生物合作GMP-2扩建项目投产, 共筑“中国速度,全球交付”新标杆资讯

Cytiva与鼎康生物合作GMP-2扩建项目投产, 共筑“中国速度,全球交付”新标杆

GMP-2生产基地专为临床后期及商业化生产打造,可为全球生物药合作伙伴提供灵活且可扩展的生产解决方案,助力加速产品商业化进程并保障全球稳定供应。

2026-06-08 16:41

默沙东欣瑞来(注射用索特西普)重磅上市,引领肺动脉高压(PAH)迈向“治本” 新里程碑资讯

默沙东欣瑞来(注射用索特西普)重磅上市,引领肺动脉高压(PAH)迈向“治本” 新里程碑

用于治疗世界卫生组织功能分级(WHO FC)Ⅱ-Ⅲ级的肺动脉高压(PAH,WHO第1组)成年患者

2026-06-08 16:36

GCP2026修订版发布,2020版废止资讯

GCP2026修订版发布,2020版废止

6月8日,国家药监局、国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《药物临床试验质量管理规范(2026年修订)》,自2026年9月1日起施行。国家药监局、国家卫生健康委《关...

2026-06-08 16:21

博腾股份终止斯洛文尼亚研发生产基地建设,保留对诺华子公司主张索赔的权利资讯

博腾股份终止斯洛文尼亚研发生产基地建设,保留对诺华子公司主张索赔的权利

近日,博腾股份公告称,鉴于诺华斯洛文尼亚子公司已向博腾股份全资子公司PSI发出解除通知,PSI在该场地内的投资和建设已面临重大不确定性,公司决定终止投资建设斯洛文尼亚研发...

2026-06-08 13:10

全球首款CD7 CAR-T儿童适应症一期临床启动资讯

全球首款CD7 CAR-T儿童适应症一期临床启动

据安科生物和博生吉医药消息,安科生物参股公司博生吉医药自主研发的全球首款进入临床阶段的靶向CD7自体CAR-T产品PA3-17儿童适应证临床试验启动会在组长单位中国医学科学院血液...

2026-06-08 10:57