2022年11月29日,由法国驻华大使馆主导,法国驻华大使馆及法国商务投资署主办,法国健康产业联盟共同举办的“中法医学日——抗击癌症主题日”活动通过线上形式召开。中国医学科学院肿瘤医院院长、国家癌症研究中心主任赫捷院士,法国国家癌症研究所所长伊夫拉教授(Pr IFRAH),北京大学肿瘤医院副院长、消化肿瘤内科主任、北京市肿瘤防治研究所副所长沈琳教授,上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长、上海交通大学医学院中法联合医学院执行院长、上海交通大学医学院胰腺疾病研究所所长沈柏用教授等肿瘤治疗领域内知名专家共同参会,并围绕“抗击癌症”主题分别发表主旨演讲。
施维雅作为长期深耕中国医疗卫生领域的法国医药企业代表,携手医学专家围绕“以患者需求为中心的肿瘤全程管理”这一主题展开研讨。施维雅中国总经理Manuel RUIZ先生表示,非常荣幸参与本年度“中法医学日”活动,施维雅一直以来密切关注患者最重要的治疗需求,携手临床专业人士共同为提升患者治疗效果与生存质量贡献力量。目前,施维雅集团创新研发管线中正在进行的73个项目中有39个与肿瘤学相关,聚焦在实体瘤和恶性血液肿瘤领域,致力于丰富现有治疗选择填补治疗空白,为患者带来更多解决方案。
以患者为中心,直击治疗“瓶颈”
聚焦患者需求,直击癌症治疗“瓶颈”挑战是本次“肿瘤日”大会的一大亮点。在大会“以患者需求为中心的肿瘤全程管理”专场会议中,由施维雅中国肿瘤业务部总监任学智女士担任主持,国内众多领军专家围绕胰腺癌目前国内治疗挑战与难点,展开了一系列专业交流与探讨。
胰腺癌因其症状隐匿、恶性程度高、致死率高,被称为“癌中之王”。最新国内研究数据显示,胰腺癌五年生存率仍不足10%,显着低于我国总体癌症生存率40.5%,是生存率最低的癌种之一。胰腺癌作为复杂难治的肿瘤,呈现“四高”特点,即:高发病率、高死亡率、高复发转移率、高手术风险;同时,又显示“五低”特性,即:低早诊率、低切除率、低药物有效率、低5年生存率、低生活质量。胰腺癌临床治疗面临“瓶颈”局面,同时患者及家庭也因此承受着极大的经济压力与痛苦。
因此,胰腺癌的治疗策略首先应是加强对普通人群和高危人群的科普,在改善疾病认知的同时提高早诊早筛率,对于早期诊断的探索研究将大大提高患者获益。
上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长、上海交通大学医学院中法联合医学院执行院长、上海交通大学医学院胰腺疾病研究所所长沈柏用教授强调,胰腺癌复杂难治,为不断改善胰腺癌预后,需要通过多学科携手推进胰腺癌全生命周期管理,涵盖:遗传风险评估以提高早诊率;融合创新吻合法、改良手术策略、建立微创手术体系等创新临床路径以实现个性治疗;探索预后标志物及临床预后分子分型的预后判断及治疗敏感度预测;借助MRD精准复发检测等手段的复发转移干预精准防治。通过对胰腺癌全生命周期各个关键节点的探索研究,提升全程管理水平,以便为患者提供更合理、规范和个性化的诊疗方案,改善治疗效果。
以多学科诊疗(MDT)为抓手,全程管理提升患者治疗获益
围绕突破现有胰腺癌治疗瓶颈,众多与会嘉宾均强调要通过各个医院、各个科室的医生加强合作,建设更优异的多学科诊疗团队,对患者进行规范化诊疗、全程化病程管理,在整体治疗过程中,医生和患者要重视患者的体能管理和系统治疗的不良反应管理,共同提高胰腺癌患者生存率,改善生活质量。
中国医学科学院肿瘤医院王成锋教授强调规范化MDT是胰腺癌患者术前评估的最佳途径,使更多的患者获得适宜治疗方案,近1/4的胰腺癌患者治疗方案获得修改;可切除胰腺癌患者的5年生存率由10%~18%提升至27%。MDT在较短时间内由各科专家讨论诊疗方案,能够缩短患者从诊断到手术的时间,提高临床治疗效率,改善治疗获益。
近年来,得益于基因检测、分子分型方面的进展,胰腺癌的精准治疗及药物研发也取得一定进展。借助大数据、人工智能等科技,汇聚真实世界数据展开循证研究,赋能临床胰腺癌治疗探索取得了一系列进展。上海交通大学医学院附属仁济医院王理伟教授介绍了中国首个共建共享的多学科单病种大数据中心——中国胰腺疾病大数据中心(CPDC),自2017年12月建立以来,通过对有中国代表性的真实世界数据的深入分析,在提升临床诊疗与科研的质量效率、推进新药发临床试验、药物上市后再评价等方面都起到积极作用,不仅推动了新的治疗药物与策略的临床应用,同时也有利于医患携手共同探索未来胰腺癌更优的综合诊疗策略。
同时,药物可及性是与会专家关注的影响胰腺癌治疗效果的又一重要议题。北京肿瘤医院郝纯毅教授、中国医学科学院肿瘤医院李国辉教授、广东省人民医院陈汝福教授在圆桌讨论环节中均表示,从基础研究和临床研究的结合角度,胰腺癌最终治疗结果的改善更寄希望于药物创新,希望未来胰腺癌领域的治疗药物能够不断推陈出新,同时进一步提升可支付性,以期更好地造福患者及家庭。
创新加码,施维雅将继续携手中国专家共克难治肿瘤
目前,我国的癌症5年生存率已经从10年前的30.9%提升到40.5%。虽然国内癌症综合防控取得初步成效,但距离欧美国家近70%的5年生存率相比仍有较大的提升空间,特别是在高发瘤种、难治癌症等方面,尚存在巨大的未被满足的需求亟待解决。
作为第一批来华的跨国药企之一,40余年来,施维雅积极引入全球资源,为中国患者提供高质量创新药物和综合健康解决方案。秉承“成为肿瘤领域知名的、专注的和创新的贡献者”这一目标,施维雅自2015年开始布局肿瘤领域,致力于针对特定人群的难治性癌症,如消化道肿瘤、血液肿瘤和儿童肿瘤提供药物和治疗方案,为患者带来更丰富的治疗选择,改善生存质量。
“2022年4月,施维雅中国第一款用于转移性胰腺癌的创新药物正式获批,这是我们持续倾听患者治疗需求,携手中国医疗专业人士共同针对临床治疗难点推进临床治疗的一大成功实践。借助‘中法医学日’搭建的专业平台,相信能够帮助我们携手更多国际医学同道与专业力量开展更多医学探索与创新,为更多患者,特别是难治肿瘤患者带来更为丰富的治疗选择,提高他们的生存质量。”施维雅中国区总经理Manuel RUIZ先生表示。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03







